PARACETAMOL NORIDEM (10MG/ML Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Paracetamol noridem - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: paracetamol,acetaminofen
Účinná látka: Paracetamol
Alternativy: Panadol, Panadol baby, Panadol junior, Panadol novum, Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, Panadol pro děti jahoda, Paracetamol accord, Paracetamol actavis, Paracetamol apotex, Paracetamol aurovitas, Paracetamol auxilto, Paracetamol b. braun, Paracetamol baggerman, Paracetamol basi, Paracetamol dr. max, Paracetamol kabi, Paracetamol kappler, Paracetamol pharmaclan, Paracetamol saneca, Paracetamol stada, Paracetamol teva, Paracetamol xantis, Paracetamol zentiva, Paracetamol zentiva k.s., Paralen, Paralen 100, Paralen 125, Paralen 500, Paralen 500 sup, Paralen horký nápoj bez cukru, Paralen rapid, Paralen sus, Paralgil, Paralgil forte, Paramax horký nápoj, Paramax rapid, Paramegal, Parapyrex
ATC skupina: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Obsah účinných látek: 10MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X50ML I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Paracetamol noridem složení

Jedna lahvička o obsahu 100 ml obsahuje paracetamolum 1 000 mg. Jedna lahvička o obsahu 50 ml obsahuje paracetamolum 500 mg. Jeden ml obsahuje paracetamolum 10 mg. Pomocné látky: sodík 0,04 mg/ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokČirý, mírně nažloutlý roztok. Osmolalita infuzního roztoku je v rozmezí 285–315 mosmol/kg. Hodnota pH infuzního roztoku je v rozmezí 5,0 až...více

Paracetamol noridem Dávkování a způsob podání

Intravenózní podání. Lahvička o obsahu 100 ml je určena dospělým, dospívajícím a dětem o tělesné hmotnosti vyšší než 33 kg. Lahvička o obsahu 50 ml je určena pro novorozence narozené v termínu, kojence, batolata a děti o tělesné hmotnosti nižší než 33 kg. Dávkování: Dávkování podle hmotnosti pacienta (viz tabulku dávkování níže): Tělesná hmotnost pacienta Podávaná dávka Objem...více

Paracetamol noridem Kontraindikace

Paracetamol Noridem je kontraindikován: - u pacientů s hypersenzitivitou na paracetamol nebo na propacetamol-hydrochlorid (proléčivo paracetamolu) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - v případě závažné hepatocelulární insuficience....více

Paracetamol noridem Indikace, na co je lék

Paracetamol je indikován ke krátkodobé léčbě středně silné bolesti zejména po chirurgickém výkonu a ke krátkodobé léčbě horečky v případech, kdy je intravenózní podání klinicky odůvodněné naléhavou potřebou zmírnit bolest nebo horečku a/nebo když jiný způsob podání není možný....více

Paracetamol noridem Interakce

- Probenecid způsobuje až dvojnásobné snížení clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Je třeba zvážit snížení dávky paracetamolu, pokud je souběžně podáván probenecid. - Salicylamid může prodloužit eliminační poločas paracetamolu. - Je třeba věnovat pozornost souběžnému příjmu látek indukujících enzymy (viz bod 4.9). - Souběžné užívání paracetamolu...více

Paracetamol noridem Pro děti, pediatrická populace

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti u předčasně narozených dětí (viz bod 5.2). Pacienti s poruchou funkce ledvinMinimální interval mezi podáním jednotlivých dávek u pacientů se závažnou renální insuficiencí musí být nejméně 6 hodin. Při podávání paracetamolu pacientům se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu ≤ 30 ml/min) se doporučuje prodloužit minimální...více

Paracetamol noridem Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství: Klinické zkušenosti s intravenózním podáváním paracetamolu jsou omezené. Epidemiologické údaje z použití perorálních terapeutických dávek paracetamolu však nenaznačují žádné nežádoucí účinky na průběh těhotenství ani na zdraví plodu/novorozence. Prospektivní údaje neprokázaly zvýšené riziko výskytu malformací po předávkování v průběhu těhotenství. Reprodukční...více

Paracetamol noridem Užívání po expiraci, upozornění a varování

Doporučuje se přejít na vhodnou perorální analgetickou léčbu, jakmile je tento způsob podání možný. Aby se předešlo riziku předávkování, je nutné zkontrolovat, že ostatní podávané léky neobsahují paracetamol nebo propacetamol. Dávky vyšší než doporučené s sebou nesou riziko velmi závažného poškození jater. Klinické známky a příznaky poškození jater (včetně fulminantní hepatitidy,...více

Paracetamol noridem Schopnost řízení vozidel

Paracetamol nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...více

Paracetamol noridem Vedlejší a nežádoucí účinky

Stejně jako u všech léčivých přípravků obsahujících paracetamol jsou nežádoucí účinky vzácné (> 1/10 000, < 1/1 000) nebo velmi vzácné ( < 1/10 000) a jsou popsány níže: Třídy orgánových systémů Vzácné1/10 000, <1/1 Velmi vzácné < 1/10 Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Malátnost Reakce z přecitlivělosti Srdeční poruchy Hypotenze Poruchy jater a žlučových cest Zvýšené...více

Paracetamol noridem Předávkování

Existuje riziko poškození jater (včetně fulminantní hepatitidy, selhání jater, cholestatické hepatitidy, cytolytické hepatitidy), zejména u starších pacientů, u malých dětí, u pacientů s poruchami funkce jater, v případě chronického alkoholismu, u pacientů s chronickou malnutricí a u pacientů současně užívajících induktory enzymů. V těchto případech může předávkování skončit letálně....více

Paracetamol noridem Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná analgetika a antipyretika, anilidy, ATC kód: N02BE01. Přesný mechanismus analgetických a antipyretických účinků paracetamolu dosud nebyl stanoven. Je pravděpodobné jak centrální, tak periferní působení. Paracetamol Noridem má rychlý nástup účinku proti bolesti za 5–10 minut po zahájení infuze. Maximálního analgetického účinku je dosaženo po 1 hodině...více

Paracetamol noridem Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

6/9 Dospělí AbsorpcePo jednorázovém nebo opakovaném podání je farmakokinetika paracetamolu během 24 hodin lineární až do dávky 2 g. Biologická dostupnost paracetamolu po infuzi 500 mg a 1 g přípravku Paracetamol Noridem je podobná jako po infuzním podání 1 g a 2 g propacetamolu (odpovídá 500 mg a 1 g paracetamolu). Maximální plazmatická koncentrace paracetamolu (Cmax) na konci 15minutové intravenózní...více

Paracetamol noridem Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka kromě informací uvedených v tomto Souhrnu údajů o přípravku. Studie lokální tolerance infuzního roztoku paracetamolu prováděné na potkanech a králících vykazují dobrou toleranci. Testy prováděné na morčatech neprokázaly pozdní kontaktní alergii....více

Paracetamol noridem Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mannitol, hydrogenfosforečnan sodný, kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH), hydroxid sodný (pro úpravu pH) a voda pro injekce. 6.2 Inkompatibility Paracetamol Noridem se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Lahvička před otevřením: 2 roky Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob otevření...více

Paracetamol noridem Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol Noridem 10 mg/ml infuzní roztok paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK 100 ml obsahuje paracetamolum 1000 mg. 50 ml obsahuje paracetamolum 500 mg. ml infuzního roztoku obsahuje paracetamolum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Mannitol (E421), hydrogenfosforečnan sodný, kyselina chlorovodíková...více

Paracetamol noridem Balení a cena

...více

Paracetamol noridem Souhrn údajů