PARACETAMOL B. BRAUN (10MG/ML Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Paracetamol b. braun - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: paracetamol,acetaminofen
Účinná látka: PARACETAMOL
Alternativy: Panadol, Panadol baby, Panadol junior, Panadol novum, Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, Panadol pro děti jahoda, Paracetamol accord, Paracetamol actavis, Paracetamol apotex, Paracetamol aurovitas, Paracetamol auxilto, Paracetamol baggerman, Paracetamol basi, Paracetamol dr. max, Paracetamol kabi, Paracetamol kappler, Paracetamol noridem, Paracetamol pharmaclan, Paracetamol saneca, Paracetamol stada, Paracetamol teva, Paracetamol xantis, Paracetamol zentiva, Paracetamol zentiva k.s., Paralen, Paralen 100, Paralen 125, Paralen 500, Paralen 500 sup, Paralen horký nápoj bez cukru, Paralen rapid, Paralen sus, Paralgil, Paralgil forte, Paramax horký nápoj, Paramax rapid, Paramegal, Parapyrex
ATC skupina: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Obsah účinných látek: 10MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: 20X10ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Paracetamol b. braun složení

Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 10 mg paracetamolu. Jedna ampulka o objemu 10 ml obsahuje 100 mg paracetamolu. Jedna lahvička o objemu 50 ml obsahuje 500 mg paracetamolu. Jedna lahvička o objemu 100 ml obsahuje 1000 mg paracetamolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Roztok je čirý, bezbarvý až slabě narůžověle-oranžový. Vnímání zabarvení se může lišit. Teoretická osmolarita: 305 mosmol/l pH: 4,5...více

Paracetamol b. braun Dávkování a způsob podání

Lahvička o objemu 100 ml je určena výhradně dospělým, dospívajícím a dětem o tělesné hmotnosti vyšší než 33 kg. Lahvička o objemu 50 ml je určena výhradně batolatům a dětem o tělesné hmotnosti vyšší než 10 kg a nižší než 33 kg. Ampulka o objemu 10 ml je určena výhradně donošeným novorozencům, kojencům a batolatům o tělesné hmotnosti do 10 kg. Dávkování: Podávaná dávka...více

Paracetamol b. braun Kontraindikace

● Hypersenzitivita na paracetamol, propacetamol-hydrochlorid (prekurzor paracetamolu) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ● Případy závažné hepatocelulární insuficience....více

Paracetamol b. braun Indikace, na co je lék

Paracetamol B. Braun je indikován: ● ke krátkodobé léčbě středně silné bolesti, zejména po operaci, ● ke krátkodobé léčbě horečky, pokud je podání intravenózní cestou klinicky odůvodněné urgentní potřebou léčby bolesti nebo hypertermie a/nebo když jiné způsoby podání nejsou možné....více

Paracetamol b. braun Interakce

● Probenecid způsobuje téměř dvojnásobné snížení clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Pokud se má paracetamol užívat současně s probenecidem, je třeba zvážit snížení dávky paracetamolu. ● Salicylamid může prodloužit poločas eliminace paracetamolu. ● Opatrnosti je třeba při současném příjmu látek vyvolávajících enzymatickou indukci (viz bod...více

Paracetamol b. braun Pro děti, pediatrická populace

● Probenecid způsobuje téměř dvojnásobné snížení clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Pokud se má paracetamol užívat současně s probenecidem, je třeba zvážit snížení dávky paracetamolu. ● Salicylamid může prodloužit poločas eliminace paracetamolu. ● Opatrnosti je třeba při současném příjmu látek vyvolávajících enzymatickou indukci (viz bod...více

Paracetamol b. braun Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství: Velké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství užíván, má být ovšem užíván v co nejnižší účinné...více

Paracetamol b. braun Užívání po expiraci, upozornění a varování

RIZIKO CHYB V MEDIKACI Dbejte na to, aby se zabránilo chybám při výpočtech požadované dávky v důsledku záměny miligramů (mg) a mililitrů (ml), což by mohlo vést k náhodnému předávkování a k úmrtí (viz bod 4.2). Dlouhodobé nebo časté používání se nedoporučuje. Doporučuje se použít vhodnou perorální analgetickou léčbu ihned, jak je tento způsob podání možný. Aby se zabránilo...více

Paracetamol b. braun Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Paracetamol b. braun Vedlejší a nežádoucí účinky

Stejně jako u všech přípravků obsahující paracetamol, jsou nežádoucí účinky léčiva vzácné (≥ 1/10000 až <1/1000) nebo velmi vzácné (<1/10000). Jsou popsány níže: Třídy orgánových systémů Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000)Velmi vzácné (<000) Není známo (z dostupných údajů nelzeurčit) Poruchy krve a lymfatického systému — Trombocytopenie,leukopenie, neutropenie — Poruchy...více

Paracetamol b. braun Předávkování

SymptomyExistuje riziko poškození jater (včetně fulminantní hepatitidy, jaterního selhání, cholestatické hepatitidy, cytolytické hepatitidy), zejména u starších pacientů, u malých dětí, u pacientů s onemocněním jater, v případech chronického alkoholismu, u pacientů s chronickou malnutricí a u pacientů, kterým jsou podávány enzymové induktory. V těchto případech může být...více

Paracetamol b. braun Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Analgetika; jiná analgetika a antipyretika; anilidyATC kód: N02BE Mechanismus účinku Přesný mechanismus analgetických a antipyretických vlastností paracetamolu ještě nebyl stanoven, ale může zahrnovat centrální a periferní účinky. Farmakodynamické účinky Paracetamol B. Braun poskytuje úlevu od bolesti do 5 až 10 minut po zahájení podávání. Maximálního...více

Paracetamol b. braun Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Dospělí Absorpce: Farmakokinetika paracetamolu je lineární až do dávky 2 g jak po jednorázovém podání, tak po opakovaném podání v průběhu 24 hodin. Biologická dostupnost paracetamolu po infuzi 500 mg a 1 g přípravku Paracetamol B. Braun je podobná té, která byla pozorována po infuzi 1 g a 2 g propacetamolu (obsahující 500 mg, resp. 1 g paracetamolu). Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)...více

Paracetamol b. braun Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka kromě informací uvedených v jiných bodech Souhrnu údajů o přípravku. Studie lokální tolerance paracetamolu na potkanech a králících prokázaly dobrou snášenlivost. Nepřítomnost opožděné kontaktní hypersenzitivity byla testována na morčatech. Konvenční studie, které k vyhodnocení reprodukční a vývojové toxicity...více

Paracetamol b. braun Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mannitol Dihydrát natrium-citrátuKyselina octová ledová (na úpravu pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky kromě těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti V neotevřeném stavu: roky. Po prvním otevření: Infuze musí být zahájena ihned po připojení nádoby k infuznímu...více

Paracetamol b. braun Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička (10x50/100ml lahvičky nebo 20x10ml ampulky) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzní roztok paracetamol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 10 mg paracetamolu. Každá 10 ml ampulka obsahuje 100 mg paracetamolu. Každá 50 ml lahvička obsahuje 500 mg paracetamolu. Každá 100 ml lahvička...více

Paracetamol b. braun Balení a cena

...více

Paracetamol b. braun Souhrn údajů