OXYKODON STADA (20MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Oxykodon stada - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: oxycodone
Účinná látka: Oxykodon-hydrochlorid
Alternativy: Dolocodon, Dyxal, Oxycodon lannacher, Oxycodon sandoz retard, Oxycodone vitabalans, Oxycontin, Oxykodon actavis, Oxykodon develco, Oxykodon mylan, Oxykodon teva
ATC skupina: N02AA05 - oxycodone
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 5MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Oxykodon stada složení

Oxykodon Stada 5 mg tvrdé tobolky: Jedna tvrdá tobolka obsahuje oxycodoni hydrochloridum 5 mg, což odpovídá oxycodonum 4,5 mg. Oxykodon Stada 10 mg tvrdé tobolky: Jedna tvrdá tobolka obsahuje oxycodoni hydrochloridum 10 mg, což odpovídá oxycodonum 9 mg. Oxykodon Stada 20 mg tvrdé tobolky: Jedna tvrdá tobolka obsahuje oxycodoni hydrochloridum 20 mg, což odpovídá oxycodonum 18 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Oxykodon Stada 5 mg tvrdé tobolky: Tvrdé tobolky velikosti 4, délky 14,4 mm s tmavě růžovým tělem označeným "5" a hnědým víčkem označeným "OXY". Oxykodon Stada 10 mg tvrdé tobolky: Tvrdé tobolky velikosti 4, délky 14,4 mm s bílým tělem označeným "10" a hnědým víčkem označeným "OXY". Oxykodon Stada 20 mg tvrdé tobolky: Tvrdé tobolky velikosti 4, délky 14,4 mm se světle růžovým tělem označeným "20" a hnědým víčkem označeným...více

Oxykodon stada Dávkování a způsob podání

Někteří pacienti, kteří užívají přípravky obsahující oxykodon v lékové formě s prodlouženým uvolňováním podle pevně stanoveného dávkovacího schématu, vyžadují analgetika s rychlým uvolňováním jako on-demand (záchrannou) medikaci ke kontrole průlomové bolesti. Oxykodon Stada může být použit pro tato vzplanutí (průlomy) bolesti. Oxykodon Stada tvrdé tobolky jsou k dispozici pro nastavení...více

Oxykodon stada Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Závažná respirační deprese s hypoxií a/nebo s hyperkapnií. • Závažná chronická obstrukční plicní nemoc. • Cor pulmonale. • Závažné bronchiální astma. • Paralytický ileus. Oxykodon se nesmí užívat v žádné situaci, kde jsou opioidy kontraindikovány....více

Oxykodon stada Indikace, na co je lék

Silná bolest, kterou lze odpovídajícím způsobem zvládnout pouze pomocí opioidních analgetik. Pro dospělé a dospívající od...více

Oxykodon stada Interakce

Depresivní účinek na centrální nervovou soustavu (CNS) může být umocněn při souběžné terapii s léčivými přípravky, které ovlivňují CNS jako např. jiné opioidy, sedativa, hypnotika, antidepresiva, fenothiaziny a neuroleptika. Inhibitory MAO jsou známy svou interakcí s opioidními analgetiky. Inhibitory MAO způsobují excitaci nebo depresi CNS spojenou s hypertenzní nebo hypotenzní krizí (viz bod...více

Oxykodon stada Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost Oxykodonu Stada u dětí do 12 let nebyla dosud stanovena. Proto se Oxykodon Stada nedoporučuje podávat dětem do 12 let. Způsob podáníPerorální podání. Oxykodon Stada se podává v určené dávce podle pevně stanoveného léčebného schématu, ale ne častěji než každých 4 až 6 hodin. K léčbě průlomové bolesti se může Oxykodon Stada užívat dle potřeby. Tvrdé tobolky lze...více

Oxykodon stada Fertilita, těhotenství a kojení

U pacientek, které jsou těhotné nebo kojí, je zapotřebí se použití tohoto léčivého přípravku v maximální možné míře vyhnout. Těhotenství K dispozici jsou pouze omezené údaje o podávání oxykodonu těhotným ženám. Děti narozené matkám, kterým byly podávány opioidy během posledních 3 až 4 týdnů před porodem, je třeba sledovat vzhledem k riziku respirační deprese. U novorozenců matek...více

Oxykodon stada Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hlavním rizikem předávkování opioidů je respirační deprese. Musí se dbát opatrnosti při podávání oxykodonu: • starším oslabeným pacientům • pacientům se závažnou poruchou funkce plic • při poruše funkce jater nebo ledvin • pacientům s myxedémem, hypotyreózou • při Addisonově chorobě (adrenokortikální insuficienci) • při toxické psychóze (např. alkohol) • při hypertrofii prostaty...více

Oxykodon stada Schopnost řízení vozidel

Oxykodon může narušit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienty stabilizované na specifické dávce není nutné omezovat. Individuální situaci musí zhodnotit ošetřující lékař....více

Oxykodon stada Vedlejší a nežádoucí účinky

Oxykodon může způsobit respirační depresi, miózu, bronchospasmy a křeče hladkých svalů a může potlačit kašlací reflex. Nežádoucí účinky, u kterých je zvažovaná alespoň možná souvislost s léčbou jsou uvedeny níže podle třídy orgánových systémů a absolutní četnosti výskytu. Základ pro klasifikaci nežádoucích účinků tvoří následující kategorie četnosti výskytu: Termín...více

Oxykodon stada Předávkování

Příznaky předávkováníMióza, respirační deprese, somnolence, snížený tonus kosterního svalstva a pokles krevního tlaku. V závažných případech se mohou objevit oběhový kolaps, stupor, kóma, bradykardie a nekardiogenní plicní edém, hypotenze a smrt; zneužití vysokých dávek silných opioidů, jako je oxykodon, může být fatální. Při předávkování oxykodonem byla pozorována toxická leukoencefalopatie....více

Oxykodon stada Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Analgetika; Opioidní analgetika (anodyna); Přírodní opiové alkaloidy ATC kód: N02AA Oxykodon vykazuje afinitu ke kappa, mí a delta opioidním receptorům v mozku a míše. Na těchto receptorech působí jako opioidní agonista bez antagonistického účinku. Terapeutický účinek je hlavně analgetický a sedativní....více

Oxykodon stada Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceAbsolutní biologická dostupnost oxykodonu je 42-87 % po perorálním podání a maximální plazmatická koncentrace je dosažena přibližně za 1 až 1,5 hodiny. DistribuceV ustáleném stavu je distribuční objem oxykodonu 2,6 l/kg a vazba na plazmatické bílkoviny 38-45 %. BiotransformaceOxykodon se metabolizuje ve střevě a v játrech prostřednictvím systému cytochromu P450 na noroxykodon...více

Oxykodon stada Bezpečnost (v těhotenství)

Oxykodon v dávkách do 8 mg/kg tělesné hmotnosti neměl žádný vliv na fertilitu a časný embryonální vývoj u samců a samic potkanů a nevyvolával žádné malformace u potkanů v dávce do 8 mg/kg a u králíků v dávce 125 mg/kg tělesné hmotnosti. Nicméně u králíků, při použití jednotlivých plodů pro statistické hodnocení, byl pozorován na dávce závislý nárůst vývojových odchylek (zvýšená...více

Oxykodon stada Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Mikrokrystalická celulosa Magnesium-stearát Tobolka: Želatina Natrium-lauryl-sulfát Oxid titaničitý (E171)Žlutý oxid železitý (E172) Červený oxid železitý (E172)Indigokarmín (E132) Inkoust potisku: Šelak Černý oxid železitý (E172)Hydroxid draselný (pro úpravu pH) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky <[Pouze pro obal na tobolky:]>...více

Oxykodon stada Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA PRO BLISTRY KRABIČKA A ŠTÍTEK NA OBALU PRO TOBOLKY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Oxykodon Stada 5 mg tvrdé tobolkyOxykodon Stada 10 mg tvrdé tobolkyOxykodon Stada 20 mg tvrdé tobolky oxycodoni hydrochloridum Pro dospělé a dospívající od 12 let. 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje oxycodoni hydrochloridum...více