OXACILIN AVMC (1000MG Prášek pro injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Oxacilin avmc - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: oxacillin
Účinná látka: Monohydrát sodné soli oxacilinu
Alternativy: Oxacilina atb, Prostaphlin
ATC skupina: J01CF04 - oxacillin
Obsah účinných látek: 1000MG
Formy: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Oxacilin avmc složení

Jedna injekční lahvička s práškem pro přípravu injekčního/infuzního roztoku obsahuje 1000 mg oxacilinu (ve formě monohydrátu sodné soli oxacilinu). Pomocné látky se známým účinkem: Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 64 mg (2,8 mmol) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční/infuzní roztokBílý nebo téměř bílý prášek....více

Oxacilin avmc Dávkování a způsob podání

DávkováníExistuje několik dávkovacích schémat, v závislosti na cílové skupině (např. dospělí, starší pacienti, děti, novorozenci), typu infekce (např. endokarditida, meningitida, pneumonie, infekce měkkých tkání kůže atd.), doporučené dávkování je následující: Dospělí Bakteriální infekceMírné až středně těžké infekce: 250 až 500 mg i.v. nebo i.m. každých 4 až 6 hodin Těžké...více

Oxacilin avmc Kontraindikace

Hypersenzitivita na oxacilin, jiné peniciliny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Oxacilin avmc Indikace, na co je lék

Oxacilin AVMC je indikován pro dospělé, dospívající a děti k léčbě stafylokokových infekcí kmeny citlivými na oxacilin (viz také bod 5.1): - endokarditida; - meningitida; - pneumonie; - infekce kostí a kloubů; - osteomyelitida; - bakteriemie spojená s výše uvedenými infekcemi nebo u nichž existuje podezření na souvislost s nimi - stafylokokové a/nebo streptokokové kožní infekce kmeny citlivými...více

Oxacilin avmc Interakce

Podávání antibiotik v kombinaci s živými oslabenými vakcínami může účinnost vakcín snížit. Podání oxacilinu v kombinaci s methotrexátem určuje zvýšení hematologických toxických účinků methotrexátu a inhibuje renální tubulární sekreci. Některé léky mohou snižovat účinnost oxacilinu: kolestyramin, jiná antibiotika (např. erythromycin, tetracyklin, doxycyklin). U pacientů užívajících...více

Oxacilin avmc Pro děti, pediatrická populace

Předčasně narozené děti a novorozenci: 12,5 mg/kg i.v. nebo i.m. každých 8-12 hodin Kojenci a děti s tělesnou hmotností do 40 kg: Mírné až středně těžké infekce: 12,5 mg/kg i.v. nebo i.m. každých 6 hodin Těžké infekce: 25 mg/kg i.v. nebo i.m. každých 4-6 hodin Děti s tělesnou hmotností alespoň 40 kg: Mírné až středně těžké infekce: 250 až 500 mg i.v. nebo i.m. každých 4-6 hodin Těžké...více

Oxacilin avmc Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Přestože předklinické studie neprokázaly teratogenní nebo fetotoxické účinky, oxacilin má být těhotným ženám podáván s opatrností. Zkušenosti u lidí s podáváním penicilinů během těhotenství neprokázaly nežádoucí účinky na plod. Neexistují však žádné adekvátní nebo dobře kontrolované studie u těhotných žen, které by škodlivé účinky na plod vyloučily. Vzhledem...více

Oxacilin avmc Užívání po expiraci, upozornění a varování

Riziko hypersenzitivních reakcíOkamžité hypersenzitivní reakce (anafylaxe) na peniciliny nebo cefalosporiny mohou být závažné a někdy potenciálně fatální. Závažné anafylaktické reakce vyžadují okamžitý zásah, včetně podání epinefrinu, tekutin a steroidů, kyslíku, zajištění dýchacích cest nebo intubaci. Před zahájením léčby je nutná pečlivá anamnéza, aby bylo možné rozpoznat hypersenzitivitu...více

Oxacilin avmc Schopnost řízení vozidel

Oxacilin AVMC nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....více

Oxacilin avmc Vedlejší a nežádoucí účinky

V každé skupině frekvence jsou nežádoucí účinky uvedeny v sestupném pořadí četnosti: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) nebo frekvence není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systému: Není známo: anémie, trombocytopenie, leukopenie, které...více

Oxacilin avmc Předávkování

Příznaky předávkování zahrnují svalové křeče, křeče, bolest a ztrátu citlivosti v prstech, krvácení, zmatenost, kóma, agitovanost. Porucha funkce ledvin podporuje toxické jevy. Léčba je symptomatická a podpůrná. Oxacilin nemůže být ve významné míře odstraněn hemodialýzou....více

Oxacilin avmc Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: beta-laktamová antibiotika, peniciliny; peniciliny rezistentní k působení beta-laktamáz, ATC kód: J01CF04. Mechanismus účinkuOxacilin je polosyntetický penicilin patřící do skupiny isoxazolylpenicilinů. Jako všechny peniciliny inhibuje biosyntézu bakteriální buněčné stěny. Oxacilin se váže na proteiny vázající penicilin v bakteriální buněčné stěně,...více

Oxacilin avmc Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo 30 minutách od i.m. podání dávky 250 mg oxacilinu je plazmatická koncentrace přibližně 5,3 μg/ml. Po i.v. podání stejné dávky je plazmatická koncentrace po 5 minutách maximální. Po 30 minutách od i.m. podání dávky 500 mg oxacilinu je plazmatická koncentrace přibližně 11 μg/ml. Po i.v. podání stejné dávky je plazmatická koncentrace po 5 minutách 43 μg/ml. Po 6 hodinách již antibiotikum...více

Oxacilin avmc Bezpečnost (v těhotenství)

Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní nebo fetotoxické účinky. Studie hodnocení rizik pro životní prostředí ukázaly, že oxacilin může představovat riziko pro vodní prostředí...více

Oxacilin avmc Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Hydrogenfosforečnan sodný. 6.2 Inkompatibility Oxacilin je nekompatibilní s aminoglykosidy a tetracykliny. Obecně se nedoporučuje mísit oxacilin s jinými léky ve stejné injekční stříkačce, infuzní láhvi nebo infuzním vaku. 6.3 Doba použitelnosti roky Po rekonstituci: Intravenózní injekce (100 mg/ml)Oxacilin ve formě prášku pro injekční/infuzní roztok (1 g/lahvička)...více

Oxacilin avmc Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Oxacilin AVMC 1000 mg prášek pro injekční/infuzní roztok oxacilin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje 1000 mg oxacilinu (ve formě monohydrátu sodné soli oxacilinu). Přípravek obsahuje sodík. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: hydrogenfosforečnan sodný. Další informace...více