OPDIVO (10MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Opdivo - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum:
Účinná látka: Nivolumab
Alternativy: Nivolumab (bms-936558)
ATC skupina: -
Obsah účinných látek: 10MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1X4ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Opdivo složení

Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje nivolumabum 10 mg. Jedna 4ml lahvička obsahuje nivolumabum 40 mg. Jedna 10ml lahvička obsahuje nivolumabum 100 mg. Jedna 12ml lahvička obsahuje nivolumabum 120 mg. Jedna 24ml lahvička obsahuje nivolumabum 240 mg. Nivolumab je produkován v buňkách vaječníků čínských křečíků rekombinantní DNA technologií. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,1 mmol sodíku Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok Čirá až opalizující, bezbarvá až světle žlutá tekutina, která může obsahovat několik světlých částic. Roztok má přibližně pH 6,0 a osmolalitu přibližně 340 mosm/kg....více

Opdivo Dávkování a způsob podání

Léčbu musí zahájit a řídit lékař se zkušenostmi s léčbou nádorů. Testování na PD-LPokud je to v indikaci stanoveno, mají být pacienti k léčbě přípravkem OPDIVO vybíráni na základě potvrzené exprese PD-L1 validovaným testem Dávkování OPDIVO v monoterapiiDoporučená dávka přípravku OPDIVO je buď 240 mg nivolumabu každé 2 týdny nebo 480 mg nivolumabu každé 4 týdny v závislosti na...více

Opdivo Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Opdivo Indikace, na co je lék

Melanom Přípravek OPDIVO je indikován v monoterapii nebo v kombinaci s ipilimumabem k léčbě pokročilého od 12 let. Zlepšení přežití bez progrese ipilimumabem ve srovnání s monoterapií nivolumabem je potvrzeno jen u pacientů s nízkou úrovní nádorové exprese PD-L1 Adjuvantní léčba melanomu Přípravek OPDIVO je indikován jako monoterapie k adjuvantní léčbě dospělých a dospívajících ve věku...více

Opdivo Interakce

Nivolumab je humánní monoklonální protilátka, studie farmakokinetických interakcí tedy nebyly provedeny. Protože monoklonální protilátky nejsou metabolizovány enzymy cytochromu P450 nebo jinými enzymy metabolizujícími léky, nepředpokládá se, že inhibice nebo indukce těchto enzymů současně podávanými léčivými přípravky bude mít dopad na farmakokinetiku nivolumabu. Jiné formy interakce Systémová...více

Opdivo Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku OPDIVO u dětí do 18 let nebyly dosud stanoveny, kromě dospívajících ve věku od 12 let s melanomem. V současnosti dostupné údaje týkající se přípravku OPDIVO v monoterapii nebo v kombinaci s ipilimumabem jsou uvedeny v bodech 4.2, 4.8, 5.1 a 5.2. Starší pacienti U starších pacientů Porucha funkce ledvinNa základě výsledků populační farmakokinetiky s lehkou až...více

Opdivo Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíO použití nivolumabu u těhotných žen nejsou dostupné žádné údaje. Studie na zvířatech prokázaly embryofetální toxicitu nivolumab je IgG4, proto je možné, že nivolumab přechází z matky na vyvíjející se plod. Nivolumab se nedoporučuje během těhotenství a také fertilním ženám, které nepoužívají účinnou antikoncepci, pokud klinický přínos nepřevyšuje možné riziko. Účinnou...více

Opdivo Užívání po expiraci, upozornění a varování

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Hodnocení statusu PD-LPři hodnocení statusu PD-L1 nádoru je důležité použít dobře validovanou a robustní metodiku. Imunitně podmíněné nežádoucí účinkyPokud je nivolumab podáván v kombinaci, je nutné se před zahájením léčby seznámit...více

Opdivo Schopnost řízení vozidel

Nivolumab nebo nivolumab v kombinaci s ipilimumbem má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti musí být informováni, že by kvůli možným nežádoucím účinkům, jako je únava nivolumab nemá nežádoucí...více

Opdivo Vedlejší a nežádoucí účinky

Nivolumab v monoterapii Shrnutí bezpečnostního profiluV datovém souboru sloučeném ze studií zkoumajících nivolumab v monoterapii napříč typy nádorů nežádoucími účinky zácpa až středně těžká 0,3 % fatálních nežádoucích účinků byla přisouzena studovanému léku. Během minimálně 63měsíčního následného sledování pacientů s NSCLC nebyly identifikovány žádné nové bezpečnostní...více

Opdivo Předávkování

V klinických studiích nebyly hlášeny žádné případy předávkování. V případě předávkování musí být pacienti pečlivě monitorováni s ohledem na známky nebo příznaky nežádoucích účinků a musí se okamžitě zahájit vhodná symptomatická léčba....více

Opdivo Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Cytostatika, monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo, inhibitory PD-1/PDL-1 L01FF01. Mechanismus účinkuNivolumab je humánní monoklonální protilátka receptor označovaný jako PD-1 s PD-L1 a PD-L2. Receptor PD-1 je negativním regulátorem aktivity T-buněk a bylo dokázáno, že se účastní kontroly imunitní odpovědi T-buněk. Vazba receptoru PD-1 na ligandy...více

Opdivo Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Nivolumab v monoterapiiFarmakokinetika PK analýzy údajů činily geometrický průměr clearance průměrné expozice v ustáleném stavu při dávce 3 mg/kg nivolumabu každé dva týdny 7,9 ml/h, resp. 25,0 dní a 86,6 μg/ml. Clearance nivolumabu u cHL pacientů byla přibližně o 32 % nižší než u pacientů s NSCLC. Počáteční CL nivolumabu u pacientů s adjuvantní léčbou melanomu byla nižší přibližně...více

Opdivo Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu...více

Opdivo Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát natrium-citrátu Chlorid sodnýMannitol Kyselina pentetováPolysorbát 80 Hydroxid sodný Kyselina chlorovodíková Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky. Přípravek OPDIVO se nesmí podávat jako infuze současně stejnou intravenózní linkou jako jiné...více