NOREPINEPHRINE KABI (1MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Norepinephrine kabi - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: norepinephrine
Účinná látka: Norepinefrin-tartarát
Alternativy: Noradrenalin kabi, Noradrenalin léčiva, Norepinephrine hameln, Norepinephrine kalceks, Sinora
ATC skupina: C01CA03 - norepinephrine
Obsah účinných látek: 1MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Norepinephrine kabi složení

Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 1 mg, což odpovídá norepinephrini tartras 2 mg. Obsah v ampulce je uveden v následující tabulce: Množství koncentrátu Množství norepinephrinum Množstvínorepinephrin tartras ml 1 mg 2 mg ml 4 mg 8 mg ml 5 mg 10 mg ml 8 mg 16 mg 10 ml 10 mg 20 mg Po naředění podle doporučení jeden ml obsahuje norepinephrinum 40 mikrogramů, což odpovídá norepinephrini tartras 80 mikrogramů. Pomocná látka se známým účinkem: Tento přípravek obsahuje 3,4 mg sodíku v jednom ml. ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 27,2 mg sodíku. 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 34 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztokČirý, bezbarvý až světle žlutý roztok, prakticky bez viditelných částic. pH: 3,0–4, Osmolarita: cca 300 mosmol/l...více

Norepinephrine kabi Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíPo naředění dle doporučení uvedeném v bodě 6.6 je konečná koncentrace infuzního roztoku norepinefrinu mg/l, což odpovídá norepinefrin-tartrátu 80 mg/l. Někteří lékaři mohou upřednostnit ředění na jiné koncentrace. Pokud se použije jiné ředění než 40 mg/l, před zahájením léčby pečlivě zkontrolujte výpočet rychlosti infuze. Počáteční rychlost infuze: Počáteční...více

Norepinephrine kabi Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypotenze v důsledku deficitu krevního objemu (hypovolémie) (viz bod 4.4). - Nepoužívejte s anestetiky jako je cyklopropan nebo halothan, protože to může způsobit závažné srdeční arytmie včetně fibrilace komor. Interakce viz bod...více

Norepinephrine kabi Indikace, na co je lék

Norepinephrine Kabi je indikován u dospělých v naléhavých situacích jako prostředek pro obnovu krevního tlaku při akutní hypotenzi....více

Norepinephrine kabi Interakce

Nevhodné kombinace: - Těkavá halogenová anestetika: závažná ventrikulární arytmie (zvýšení srdeční vzrušivosti) (viz body 4.a 4.4). - Imipraminová antidepresiva: paroxysmální hypertenze s možností arytmie (inhibice vstupu sympatomimetik do sympatických vláken). - Serotoninergně-adrenergní antidepresiva: paroxysmální hypertenze s možností arytmie (inhibice vstupu sympatomimetik do sympatických...více

Norepinephrine kabi Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost norepinefrinu u dětí a dospívajících do věku 18 let nebyla stanovena. K dispozici nejsou žádná data. Způsob podání Cesta podáníPouze k intravenóznímu podání po naředění. Pokyny k naředění léčivého přípravku před podáním viz bod 6.6. Infuze má mít řízenou rychlost pomocí injekční nebo infuzní pumpy nebo počitadla kapek. Norepinephrine Kabi má být podáván...více

Norepinephrine kabi Fertilita, těhotenství a kojení

Bezpečnost a účinnost norepinefrinu u dětí a dospívajících do věku 18 let nebyla stanovena. K dispozici nejsou žádná data. Způsob podání Cesta podáníPouze k intravenóznímu podání po naředění. Pokyny k naředění léčivého přípravku před podáním viz bod 6.6. Infuze má mít řízenou rychlost pomocí injekční nebo infuzní pumpy nebo počitadla kapek. Norepinephrine Kabi má být podáván...více

Norepinephrine kabi Užívání po expiraci, upozornění a varování

Nepoužívejte neředěný. Norepinefrin je kontraindikován u pacientů s hypotenzí způsobenou sníženým krevním objemem, s výjimkou naléhavých případů, kdy je třeba udržet průtoku krve koronárních a mozkových tepen, dokud není dokončena léčba náhrady objemu krve (viz bod 4.3). Norepinefrin má být používán pouze ve spojení s vhodnou náhradou objemu krve (viz bod 4.8). Pokud se norepinefrin...více

Norepinephrine kabi Schopnost řízení vozidel

Nepoužívejte neředěný. Norepinefrin je kontraindikován u pacientů s hypotenzí způsobenou sníženým krevním objemem, s výjimkou naléhavých případů, kdy je třeba udržet průtoku krve koronárních a mozkových tepen, dokud není dokončena léčba náhrady objemu krve (viz bod 4.3). Norepinefrin má být používán pouze ve spojení s vhodnou náhradou objemu krve (viz bod 4.8). Pokud se norepinefrin...více

Norepinephrine kabi Vedlejší a nežádoucí účinky

Tabulka 2 uvádí nežádoucí účinky, které se vyskytly po léčbě norepinefrinem. Tyto údaje byly do značné míry získány ze spontánních hlášení a vzhledem k problémům při výpočtu četnosti z hlášení je frekvence uvedených nežádoucích účinků „není známo“ (z dostupných údajů nelze určit). Nežádoucí účinky jsou uvedeny v sestupném pořadí podle frekvence v každé třídy orgánového...více

Norepinephrine kabi Předávkování

PříznakyPředávkování může vést k závažné hypertenzi, reflexní bradykardii, výraznému zvýšení periferní rezistence a snížení srdečního výdeje. Může být doprovázeno silnými bolestmi hlavy, krvácením do mozku, fotofobií, retrosternální bolestí, bledostí, horečkou, intenzivním pocením, plicním edémem a zvracením. LéčbaV případě náhodného předávkování, o čemž svědčí...více

Norepinephrine kabi Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Srdeční terapie, adrenergní a dopaminergní látky, ATC kód: C01CA Mechanismus účinku Vaskulární účinky u klinicky obvykle používaných dávkách vyplývají ze současné stimulace alfa a beta adrenergních receptorů v srdci a cévním systému. S výjimkou srdce působí převážně na alfa receptory. Farmakodynamické účinky To má za následek zvýšení síly (a v nepřítomnosti...více

Norepinephrine kabi Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Existují dva stereoizomery norepinefrinu, biologicky aktivní L-izomer je ten, který je přítomen v Norepinephrine Kabi. Absorpce: - Subkutánní: špatné - Perorálně: norepinefrin je po perorálním podání rychle inaktivován v gastrointestinálním traktu - Po intravenózním podání má norepinefrin plazmatický poločas přibližně 1 až 2 minuty. Distribuce: - Norepinefrin je rychle vylučován z plazmy kombinací...více

Norepinephrine kabi Bezpečnost (v těhotenství)

Většina nežádoucích účinků, které lze připsat sympatomimetikům, je důsledkem nadměrné stimulace sympatického nervového systému prostřednictvím různých adrenergních receptorů. Norepinefrin může zhoršit placentární perfúzi a vyvolat bradykardii u plodu. Může také vyvolat kontrakční účinek na dělohu a vést k asfyxii plodu v pozdní fázi těhotenství....více

Norepinephrine kabi Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Hydroxid sodný (k úpravě pH)Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Norepinephrin Kabi se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Bylo nahlášeno, že infuzní roztoky obsahující norepinefrin-tartrát jsou inkompatibilní s následujícími látkami: soli železa, alkálie...více

Norepinephrine kabi Obalová informace

Stránka 1 z ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička5, [10, 50] x 1 ml ampulí 5, [10] x 4 ml ampulí 5, [10] x 5 ml ampulí 5, [10] x 8 ml ampulí 5, [10] x 10 ml ampulí 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Norepinephrine Kabi 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok norepinephrinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 1 mg, což odpovídá...více

Norepinephrine kabi Balení a cena

...více

Norepinephrine kabi Souhrn údajů