NOREPINEPHRINE HAMELN (0,2MG/ML Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Norepinephrine hameln - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: norepinephrine
Účinná látka: Monohydrát norepinefrin-tartarátu
Alternativy: Noradrenalin kabi, Noradrenalin léčiva, Norepinephrine kabi, Norepinephrine kalceks, Sinora
ATC skupina: C01CA03 - norepinephrine
Obsah účinných látek: 0,2MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1X50ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Norepinephrine hameln složení

Jeden ml roztoku obsahuje norepinephrinum 0,2 mg, což odpovídá norepinephrini tartras 0,4 mg. Jedna 50 ml injekční lahvička obsahuje norepinephrinum 10 mg , což odpovídá norepinephrini tartras 20 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje 3,55 mg sodíku. Jedna 50 ml injekční lahvička obsahuje 177,50 mg sodíku. Viz bod 4.4. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokČirý, bezbarvý nebo téměř bezbarvý roztok bez viditelných částic. pH 3,2 - 4,Osmolalita 270-310 mOsmol/kg...více

Norepinephrine hameln Dávkování a způsob podání

Norepinephrine hameln se má používat s vhodnou injekční pumpou, která je schopna přesně a konzistentně podávat minimální stanovený objem při přísně kontrolované rychlosti infuze v souladu s pokyny pro titraci dávky. Pacient má být po dobu léčby norepinefrinem pečlivě sledován. Krevní tlak má být pečlivě monitorován a kontrolován přednostně pomocí monitorování arteriálního krevního...více

Norepinephrine hameln Kontraindikace

Norepinefrin se nesmí používat v případě: • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; • Hypertenze; • Hypertyreóza; • Feochromocytom; • Glaukom s úzkým úhlem; • Adenom prostaty s tvorbou reziduální moči; • Paroxysmální tachykardie; • Vysokofrekvenční absolutní arytmie; • Závažná dysfunkce ledvin; • Koronární a myokardiální onemocnění;...více

Norepinephrine hameln Indikace, na co je lék

Indikováno u dospělých k použití v naléhavých situacích jako prostředek pro obnovu krevního tlaku při akutní hypotenzi....více

Norepinephrine hameln Interakce

Při anestezii halotanem, enfluranem, isofluranem nebo jinými inhalačními narkotiky je třeba dbát opatrnosti při současném podávání norepinefrinu z důvodu rizika srdeční arytmie. Podobně je třeba očekávat zvýšenou náchylnost k srdečním arytmiím při podávání přípravků, které mohou senzibilizovat srdce k arytmiím, např. digitalisové přípravky, a přípravků, které mohou vést k hypokalémii,...více

Norepinephrine hameln Pro děti, pediatrická populace

Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podáníPouze pro intravenózní podání. Norepinephrine hameln se nemá před použitím ředit; dodává se připravený k použití. Neúmyslné naředění přípravku Norepinephrine hameln může vést k poddávkování pacientů a přetrvávající život ohrožující hypotenzi. Norepinephrine hameln má být podáván formou intravenózní infuze přes centrální žilní...více

Norepinephrine hameln Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Údaje o použití norepinefrinu u těhotných žen nejsou k dispozici nebo jsou omezené. Studie na zvířatech jsou z hlediska reprodukční toxicity nedostatečné. Norepinefrin může zhoršit placentární perfuzi a vyvolat bradykardii plodu. Může také působit kontraktilně na těhotnou dělohu a vést k asfyxii plodu v pozdním těhotenství. Tato možná rizika pro plod má být, proto zvážena...více

Norepinephrine hameln Užívání po expiraci, upozornění a varování

Norepinephrine hameln je určen k infuzi prostřednictvím centrálního katétru nebo kanyly zavedené do dostatečně velké žíly. Extravazace roztoku může způsobit lokální nekrózu tkáně. Místo infuze je třeba často kontrolovat. Pokud dojde k extravazaci, je třeba infuzi okamžitě zastavit a místo neprodleně infiltrovat fentolaminem, pečlivě sledovat zlepšení a znovu posoudit další léčbu ke zvrácení...více

Norepinephrine hameln Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Norepinephrine hameln Vedlejší a nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky jsou způsobeny hlavním účinkem norepinefrinu a obvykle jsou důsledkem příliš vysoké dávky nebo příliš rychlého intravenózního podání. Četnost níže uvedených nežádoucích reakcí nelze z dostupných údajů určit. Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinkyPoruchy metabolismu a výživyNení známo Hyperglykémie, metabolická acidózaPoruchy nervového...více

Norepinephrine hameln Předávkování

Příznaky intoxikacePři otravě předávkováním se v důsledku celkové vazokonstrikce objevují následující příznaky: Systémové Zvýšení krevního tlaku; bledá až bledě šedá, studená, špatně prokrvená kůže; reflexní bradykardie v důsledku parasympatické kontraregulace; srdeční arytmie, v extrémních případech až fibrilace komor; centralizace oběhu, dušnost, závratě, mdloby, respirační...více

Norepinephrine hameln Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Adrenergní a dopaminergní látky, ATC kód: C01CA Mechanismus účinkuSrdeční a cévní účinky norepinefrinu v dávkách běžně používaných v klinické praxi jsou výsledkem současné stimulace beta-1 adrenergních receptorů v srdci a alfa receptorů v krevních cévách. S výjimkou srdce působí převážně na alfa receptory. Farmakodynamické účinkyNorepinefrin je fyziologický...více

Norepinephrine hameln Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Existují dva stereoizomery norepinefrinu, Norepinephrine hameln obsahuje biologicky aktivní L-izomer. AbsorpceSubkutánní: nízká. Perorální: norepinefrin je po perorálním podání rychle inaktivován v gastrointestinálním traktu. Intravenózní podání: norepinefrin má plazmatický poločas přibližně 1 až 2 minuty. DistribuceNorepinefrin se z plazmy rychle odstraňuje kombinací buněčného zpětného...více

Norepinephrine hameln Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení karcinogenního potenciálu a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Norepinephrine hameln Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát dinatrium-edetátu Chlorid sodnýHydroxid sodný (na úpravu pH)Kyselina chlorovodíková (na úpravu pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky. Bylo hlášeno, že infuzní roztoky obsahující norepinefrin-tartrát jsou inkompatibilní s následujícími látkami: alkálie a oxidační činidla, barbituráty,...více

Norepinephrine hameln Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Norepinephrine hameln 0,2 mg/ml infuzní roztok norepinephrinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna 50 ml injekční lahvička obsahuje norepinephrinum 10 mg, což odpovídá norepinephrini tartras 20 mg. Jeden ml roztoku obsahuje norepinephrinum 0,2 mg, což odpovídá norepinephrini tartras 0,4 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH...více