NITROMINT (2,6MG ) - Informace o předepisování

Nitromint - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: glyceryl trinitrate
Účinná látka: Glycerol-trinitrát
Alternativy: Nitro pohl, Nitroglycerin slovakofarma, Nitroglycerin-slovakofarma, Perlinganit roztok
ATC skupina: C01DA02 - glyceryl trinitrate
Obsah účinných látek: 0,4MG/DÁV, 2,6MG
Formy: Sublingvální sprej, roztok, ,
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |60|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nitromint složení

Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje glyceroli trinitras 2,6 mg. Pomocné látky se známým účinkemJedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 23,4 mg monohydrátu laktosy (nebo laktosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s řízeným uvolňovánímVzhled: bílé nebo mírně nažloutlé tablety, bez zápachu, mírně nasládlé, kulaté, ploché, se zkosenými hranami a vyraženým “2.6” na jedné straně....více

Nitromint Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování by mělo být určeno individuálně podle závažnosti onemocnění a klinického stavu pacienta. Doporučená zahajovací dávka je 1 tableta s řízeným uvolňováním 2krát denně. Tato dávka se může postupně zvyšovat až na 2 tablety 2krát denně nebo 3 tablety 2krát denně. Tablety by se měly podávat dvakrát denně, ráno a brzy odpoledne. Pokud se objevují záchvaty především...více

Nitromint Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na jiné nitráty, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Těžká hypotenze (systolický tlak pod 90 mmHg) • Akutní oběhové selhání (šok, kolaps) • Kardiogenní šok (pokud není odpovídající tlak levé komory na konci diastoly zajištěn intraaortální balónkovou pumpou nebo inotropními látkami) • Akutní infarkt myokardu s nízkým plnícím...více

Nitromint Indikace, na co je lék

- Léčba anginy pectoris, pokud nejsou dostatečně účinné beta-blokátory nebo blokátory kalciových kanálů, nebo nejsou indikovány nebo pacient tyto léky nesnáší. Podle určitých komorbidit mohou být dlouhodobě působící nitráty také použity jako první linie terapie. - Adjuvantní léčba městnavého srdečního selhání (společně s digitalis, diuretiky, ACE-inhibitory nebo arteriálními vazodilatátory)....více

Nitromint Interakce

Nikdy nesmí dojít k současnému podávání s: inhibitory fosfodiesterázy (např. sildenafil, vardenafil, tadalafil), které mohou zesilovat antihypertenzní účinky nitrátových přípravků. Tyto kombinace mohou vést k případným fatálním kardiovaskulárním komplikacím, a proto jsou kontraindikovány (viz bod. 4.3). Podávání glycerol-nitrátu s riocigvátem, což je stimulátor rozpustné guanylátcyklázy,...více

Nitromint Pro děti, pediatrická populace

Na použití glycerol-trinitrátu u dětí nejsou k dispozici žádné údaje. Bezpečnost a účinnost tohoto léčivého přípravku nebyla u dětí prokázána (viz bod 4.4). Porucha funkce jater nebo ledvinPodle dostupných informací není nutná úprava dávky u pacientů, trpících hepatickou nebo renální nedostatečností. Způsob podání Perorální podáníTablety se polykají nerozkousané, užívají se před...více

Nitromint Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíStudie na zvířatech neprokázaly škodlivé účinky na průběh těhotenství, embryonální vývoj, porod nebo postnatální vývoj. Nicméně, není znám význam těchto nálezů u zvířat pro člověka. Podávání glycerol-trinitrátu během těhotenství by mělo být zváženo pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku je větší než možné riziko pro plod. KojeníNení známo, zda...více

Nitromint Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tento léčivý přípravek není vhodný pro léčbu akutních záchvatů anginy pectoris! Ty by se měly léčit léčivými přípravky s okamžitým účinkem. Stejně jako i u jiných sloučenin nitrátu, by měla být i léčba glycerol-trinitrátem ukončována postupně při uplatnění překrývající se léčby, a to pokaždé, když má pacient dlouhodobě léčený glycerol-trinitrátem přecházet na jiný...více

Nitromint Schopnost řízení vozidel

Vzhledem k tomu, že po podání glycerol-trinitrátu byly hlášeny závratě a synkopy, je pacientům při provádění náročnějších aktivit doporučována opatrnost. Přípravek může, zejména na počátku léčby, nepříznivě ovlivnit schopnost pacienta řídit a obsluhovat stroje. Proto na počátku léčby - po individuálně stanovenou dobu - musí být řízení vozidel a obsluhování strojů zakázáno....více

Nitromint Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a četnosti. Četnost je definována takto: Strana 5 (celkem 8)Velmi časté ≥Časté ≥1/100 a více

Nitromint Předávkování

Symptomy a příznakyZnámky a příznaky objevující se při předávkování jsou obecně podobné nežádoucím účinkům hlášeným během léčby, i když intenzita a/nebo závažnost reakcí může být výraznější (viz bod 4.8). Při velmi vysokých dávkách se může vyskytnout zvýšený intrakraniální tlak s cerebrálními symptomy. Byly také hlášeny gastrointestinální účinky, jako jsou křečovité...více

Nitromint Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kardiovaskulární systém, kardiaka, vazodilatancia používaná u onemocnění Strana 7 (celkem 8) srdce, organické nitrátyATC kód: C01DA Mechanismus účinku: Působením na hladkou svalovinu cévní stěny rozšiřuje glycerol-trinitrát, léčivá látka tablet Nitromint, periferní žíly a v menším rozsahu i artérie a koronární cévy. Díky tomuto účinku rozšiřování cév...více

Nitromint Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Glycerol-trinitrát absorbovaný z gastrointestinálního traktu, prochází rozsáhlým first-pass metabolismem v játrech, vazba na plazmatické bílkoviny je 60 %. Glycerol-trinitrát je rychle metabolizován v játrech, ale i v mnoha dalších buňkách, eliminační poločas je 2 až 4 minuty. Biotransformace přináší řadu metabolitů, včetně farmakologicky aktivních sloučenin jedné nebo více nitrátových...více

Nitromint Bezpečnost (v těhotenství)

Dlouhodobé podávání vysokých perorálních dávek glycerol-trinitrátu neprokázaly u myší žádný karcinogenní účinek, nicméně, jiné způsob léčby potkanů zvýšil výskyt fibrotických nebo nádorových jaterních změn. Testy reprodukční toxicity s vysokou dávkou prokázaly nižší plodnost u potomků myší, nicméně i tato studie neprokázala žádný teratogenní účinek....více

Nitromint Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy nebo laktosa 23,4 mgKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát MastekKyselina stearová Karbomer Kopovidon Polyetylenglykol Strana 8 (celkem 8)6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení 60 tablet s řízeným uvolňováním...více

Nitromint Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nitromint 2,6 mg tablety s řízeným uvolňovánímglyceroli trinitras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje glyceroli trinitras 2,6 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy (nebo laktosy). Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A...více