NICOTINE OMEGA - souhrn údajů a příbalový leták

Sp. zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Nicotine Omega 2 mg lisované pastilky

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna pastilka obsahuje nicotinum 2 mg ve formě nicotini resinas.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Lisovaná pastilka (pastilka)
Přibližná velikost v mm: délka: 10 mm × šířka: 5 mm. Bílá až téměř bílá, oválná, oboustranně
vypouklá pastilka, na jedné straně vyraženo „NIC2“.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Pastilky Nicotine Omega jsou určeny k léčbě závislosti na tabáku, ulevují od abstinenčních příznaků a
potlačují touhu po kouření. Cílem léčby je trvalé ukončení užívání tabáku. Přípravek Nicotine Omega
lze také použít k postupnému ukončení kouření u kuřáků, kteří nejsou ochotni nebo schopni přestat
kouřit náhle.
Přípravek Nicotine Omega má být přednostně používán v rámci podpůrného behaviorálního programu
na odvykání kouření.
Přípravek Nicotine Omega je indikován u dospělých a dospívajících (12-17 let). Dospívající mohou
tento přípravek užívat pouze na doporučení lékaře.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování
Během léčby přípravkem Nicotine Omega mají uživatelé vyvinout co největší snahu, aby úplně
přestali kouřit.
Síla použitých pastilek se určuje v závislosti na kuřáckém návyku.
Přípravek Nicotine Omega 2 mg je vhodný pro kuřáky, kteří kouří maximálně 20 cigaret za den.
Behaviorální terapie a podpora zvyšují úspěch léčby.

Pediatrická populace

Dospívající (12-17 let) mají dodržovat výše uvedený plán léčby náhlého ukončení kouření, ale
vzhledem k omezeným údajům je doba užívání nikotinové substituční terapie (nicotine replacement
therapy, NRT) v této věkové skupině omezena na 10 týdnů. Dospívající mohou tento přípravek užívat
pouze na doporučení lékaře. Dospívající nemají ukončovat kouření pomocí kombinovaného režimu
NRT.
Přípravek Nicotine Omega se nesmí používat u dětí do 12 let z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti
a účinnosti, viz bod 4.3.



Dospělí (od 18 let)
Monoterapie
Náhlé ukončení kouření:
Pastilka se užívá, kdykoli se objeví nutkání ke kouření.
Denně je třeba užívat dostatečný počet pastilek, obvykle 8-12, maximálně 15 pastilek.
K přerušení kuřáckého návyku se pastilky užívají po dobu až šesti týdnů, potom se jejich počet
postupně snižuje. Užívání se ukončí při denní dávce 1-2 pastilky.
Jestliže se po ukončení léčby objeví neodolatelné nutkání kouřit, je možné v této situaci znovu použít
pastilku k posílení návyku nekouřit.
Pacienti, kteří užívají pastilky déle než 9 měsíců, mají vyhledat další pomoc a poradit se s lékařem.

Postupné ukončování kouření:
Pro kuřáky, kteří nejsou ochotni nebo schopni přestat kouřit náhle.
Pastilka se užívá kdykoli nastane silné nutkání kouřit, aby se co nejvíce snížil počet vykouřených
cigaret a prodloužil interval bez kouření.
Počet pastilek užitých denně je variabilní a závisí na potřebách pacienta. Nemá však překročit pastilek denně.
Jestliže po 6 týdnech užívání pastilek nedojde ke snížení počtu vykouřených cigaret, je třeba se poradit
s lékařem.
Snižování počtu vykouřených cigaret má vést k úplnému ukončení kouření. O to je třeba se pokusit co
nejdříve. Až se počet cigaret sníží na úroveň, kdy kuřák má pocit, že může přestat kouřit úplně, začne
postupovat podle bodu výše „Náhlé ukončení kouření“. Jestliže nedojde k pokusu přestat kouřit úplně
během 6 měsíců, je doporučeno poradit se s lékařem.

Kombinovaná terapie
Léčba přípravkem Nicotine Omega 2 mg pastilky v kombinaci s náplastmi NiQuitin
U kuřáků, u kterých již dříve došlo po nikotinové substituční terapii (NRT) k relapsu, nebo pokud
monoterapie jednou NRT nestačí k potlačení chuti na cigaretu, nebo jako léčba první linie u kuřáků s
vysokým stupněm závislosti.
Kuřáci mohou kombinovat transdermální náplasti s orální nikotinovou substituční terapií (žvýkačka,
pastilky atd.). Kombinace transdermálních náplastí a orální nikotinové substituční terapie je účinnější
než používání samotných transdermálních náplastí.
Počáteční léčba má začínat určením dávky náplasti, která závisí na předchozím kuřáckém návyku
pacienta, v kombinaci s pastilkami Nicotine Omega 2 mg. Doporučuje se denní užití asi 5 až 6 pastilek
přípravku Nicotine Omega 2 mg, pokud je užíván v kombinaci s náplastmi. Maximální denní dávka
pro všechny orální formy je 15 kusů. V kombinaci s náplastí NiQuitin lze použít pouze jeden typ
orálního přípravku NiQuitin (buď pastilku Nicotine Omega nebo žvýkačku NiQuitin).

Doporučené dávkování u kombinované terapie:
Kuřáci, kteří kouří více než 10 cigaret denně
Období Transdermální náplasti Nicotine Omega 2 mg lisované pastilky
Prvních 6 týdnů Krok 1, NiQuitin 21 mg/24 hodin 5-6 kusů denně
7. a 8. týden Krok 2, NiQuitin 14 mg/24 hodin Pokračuje se v užívání pastilek dle
potřeby 9. a 10. týden Krok 3, NiQuitin 7 mg/24 hodin
Po 10 týdnech Ukončení používání náplastí
NiQuitin
Postupné snižování počtu pastilek.
Jakmile se denní užitá dávka sníží
na 1-2 kusy, léčba má být
ukončena.
Slabí kuřáci (kteří kouří méně než 10 cigaret denně)
Období Transdermální náplasti Nicotine Omega 2 mg lisované pastilky
Prvních 6 týdnů Krok 2, NiQuitin 14 mg/24 hodin 5-6 kusů denně
7. a 8. týden Krok 3, NiQuitin 7 mg/24 hodin Pokračuje se v užívání pastilek dle

potřeby
Po 8 týdnech Ukončení používání náplastí NiQuitin
Postupně se snižuje počet pastilek.
Jakmile se denní užitá dávka sníží
na 1-2 kusy, léčba má být
ukončena.
Trvání léčby závisí na potřebách každého kuřáka. Obecně platí, že doba užívání orálních přípravků
Nicotine Omega je 2-3 měsíce, pak lze dávkování postupně snižovat. Jakmile se denní spotřeba sníží
na 1-2 dávky, užívání má být ukončeno.

Způsob podání
Pastilka se vloží do úst a nechá se rozpouštět. Pastilka se opakovaně přemísťuje z jedné strany úst na
druhou, až do úplného rozpuštění (přibližně 10 minut). Pastilky se nesmí žvýkat nebo polykat vcelku.
S pastilkou v ústech se nesmí jíst ani pít.
Tekutiny, které snižují pH v ústech, jako je káva, džusy a nealkoholické nápoje, mohou snížit absorpci
nikotinu v ústech. Aby se dosáhlo maximální absorpce nikotinu, tyto tekutiny se nesmí konzumovat minut před užitím pastilky.

4.3 Kontraindikace

• hypersenzitivita na nikotin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• děti do 12 let
• nekuřáci

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Rizika spojená s nikotinovou substituční terapií (NRT) jsou prakticky v každém případě podstatně
převážena dobře známými riziky pokračujícího kouření.
Závislí kuřáci s nedávným infarktem myokardu, nestabilní nebo zhoršující se anginou pectoris včetně
Prinzmetalovy anginy pectoris, těžkou srdeční arytmií, nekontrolovanou hypertenzí nebo nedávnou
cerebrovaskulární příhodou mají být vedeni k tomu, aby přestali kouřit bez farmakologické pomoci
(např. na základě poradenství). Pokud se to nepodaří, přichází v úvahu použití přípravku Nicotine
Omega. Protože však údaje o jeho bezpečnosti u této skupiny pacientů jsou omezené, léčba má být
zahájena pouze pod pečlivým lékařským dohledem. Dojde-li ke klinicky významnému zvýšení
kardiovaskulárních nebo jiných účinků, které lze přičíst nikotinu, je třeba dávku pastilky snížit nebo
léčbu ukončit.

Poměr přínosů a rizik má být zhodnocen lékařem u pacientů s následujícími stavy:
• Stabilní kardiovaskulární onemocnění jako je hypertenze, stabilní angina pectoris,
cerebrovaskulární onemocnění, okluzivní periferní arteriální onemocnění a srdeční selhání.
• Diabetes mellitus. Diabetikům má být doporučeno, aby při zahájení NRT kontrolovali glykemii
častěji než obvykle, protože katecholaminy uvolňované působením nikotinu mohou ovlivnit
metabolizmus sacharidů.
• Alergické reakce: sklon k angioedému a kopřivce.
• Porucha funkce ledvin a jater: U pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater
a/nebo těžkou poruchou funkce ledvin je zapotřebí opatrnosti, protože clearance nikotinu a jeho
metabolitů může být snížena s rizikem zvýšeného výskytu nežádoucích účinků.
• Feochromocytom a nekontrolovaná hypertyreóza: U pacientů s nekontrolovanou hypertyreózou
nebo s feochromocytomem je nutné postupovat s opatrností, protože nikotin způsobuje
vyplavování katecholaminů.
• Gastrointestinální onemocnění: Nikotin po spolknutí může vést k exacerbaci příznaků u pacientů
s ezofagitidou, žaludečními nebo peptickými vředy a orální formy NRT se v těchto případech
mají podávat s opatrností. Byla hlášena ulcerózní stomatitida.
• Epileptické záchvaty: Používejte s opatrností u pacientů užívajících antikonvulzivní léčbu nebo s
epilepsií v anamnéze, protože v souvislosti s nikotinem byly hlášeny případy konvulzí.
Nebezpečí u malých dětí: Dávky nikotinu tolerované dospělými nebo dospívajícími kuřáky mohou

vést u malých dětí k závažné toxicitě, která může být fatální. Přípravky obsahující nikotin proto nesmí
být uloženy tam, kde by mohly být zneužity, manipulovány nebo požity dětmi.

Ukončení kouření: Polycyklické aromatické uhlovodíky obsažené v tabákovém kouři indukují
metabolizmus léků katalyzovaných CYP 1A2 (a možná i CYP 1A1). To může způsobit při ukončení
kouření zpomalení metabolizmu a následné zvýšení hladin těchto léků v krvi, další podrobnosti viz
bod 4.5.

Přenesená závislost: Přenesená závislost je vzácná a je méně škodlivá a je snazší ji překonat než
závislost na kouření.
Během snahy o ukončení kouření by uživatel neměl zaměňovat pastilky Nicotine Omega za
nikotinové žvýkačky, protože farmakokinetické údaje naznačují vyšší dostupnost nikotinu z pastilek
Nicotine Omega ve srovnání se žvýkačkou.

Sodík: Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné pastilce, to znamená,
že je v podstatě bez sodíku.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly zjištěny žádné klinicky relevantní interakce mezi nikotinovou substituční terapií a jinými
léčivými přípravky, ale nikotin může zvýšit hemodynamické účinky adenosinu, tj. zvýšení krevního
tlaku a tepové frekvence a také zvýšení reakce na bolest (anginózní bolest na hrudi) vyvolané podáním
adenosinu.
Aromatické uhlovodíky z tabákového kouře indukují aktivitu cytochromu P450 (CYP) 1A2. Při
ukončení kouření se aktivita CYP 1A2 snižuje. V důsledku toho se mohou zvyšovat plazmatické
koncentrace léčivých přípravků, které jsou metabolizovány CYP 1A2, jako je kofein, theofylin,
flekainid, klozapin, olanzapin, ropinirol a pentazocin, viz bod 4.4 výše. Může být proto nutné upravit
dávku a u léčivých přípravků s úzkou terapeutickou šíří, jako je theofylin, má být ukončení kouření
doprovázeno pečlivým klinickým a také laboratorním monitorováním a pacient má být informován o
riziku předávkování. Ukončení kouření samo o sobě může vyžadovat úpravu některé léčby.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Kouření v průběhu těhotenství je spojeno s riziky, jako je intrauterinní růstová retardace, předčasný
porod nebo potrat. Ukončení kouření je jediným nejúčinnějším opatřením pro zlepšení zdraví jak
těhotné kuřačky, tak jejího dítěte. Čím dříve dojde k abstinenci, tím lépe.
Nikotin přechází do plodu a ovlivňuje dýchací vzorec a fetální cirkulaci. Účinek na fetální cirkulaci
závisí na dávce. Těhotným kuřačkám proto má být vždy doporučeno přestat kouřit bez nikotinové
substituční terapie. Riziko pokračujícího kouření může pro plod představovat větší riziko než
nikotinová substituční terapie a má být provedeno lékařské posouzení poměru rizika a přínosu užívání
přípravku Nicotine Omega. Pastilky Nicotine Omega mohou být používány pouze u těhotných žen se
silnou závislostí na nikotinu na doporučení lékaře.
Ideální je ukončit kouření během těhotenství bez NRT. Pokud však žena nedokáže přestat kouřit sama,
lékař jí může doporučit NRT jako pomoc při pokusu přestat. Riziko NRT pro plod je nižší než rizika
očekávaná při kouření, kvůli nižší maximální plazmatické koncentraci nikotinu a žádné dodatečné
expozici polycyklickým uhlovodíkům a oxidu uhelnatému.
Protože však nikotin přechází do plodu a ovlivňuje dýchací pohyby a v závislosti na dávce ovlivňuje
placentární/fetální cirkulaci, má se rozhodnutí, zda používat NRT v těhotenství, učinit co možná
nejdříve. Cílem má být používání NRT pouze po dobu 2-3 měsíců.
Přípravky s intermitentním dávkováním mohou být vhodnější, protože obvykle poskytují nižší denní
dávku nikotinu než náplasti. Náplasti však mohou mít přednost u žen trpících během těhotenství
nauzeou.
Vzhledem k absenci specifických studií se kombinovaná terapie náplastmi a orálními formami během
těhotenství/kojení nedoporučuje, pokud to lékař nepovažuje za nutné pro zajištění abstinence.


Kojení
Nikotin z kouření a z NRT přechází do mateřského mléka. Avšak množství nikotinu, kterému je
kojenec vystaven, je u NRT relativně malé a méně rizikové, než pasivní kouření (second-hand smoke),
kterému by jinak byl vystaven.
Ideální je ukončit kouření během těhotenství bez NRT. Pokud však žena nedokáže přestat kouřit sama,
lékař jí může doporučit NRT jako pomoc při pokusu přestat.
Používání NRT přípravků s intermitentním dávkováním může na rozdíl od náplastí minimalizovat
množství nikotinu v mateřském mléce, protože dobu mezi aplikací NRT a kojením lze snadno
prodloužit. Ženy se mají snažit kojit před užitím přípravku.

Fertilita
Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že nikotin nepříznivě ovlivňuje samčí i samičí reprodukční
systém (viz bod 5.3).
Studie na samcích potkanů ukázaly, že nikotin může snížit hmotnost varlat, způsobit reverzibilní
pokles počtu Sertoliho buněk s poruchou spermatogeneze a vést k řadě změn v nadvarleti a
chámovodu. Podobné účinky však nebyly u člověka hlášeny.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Nicotine Omega nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje. Uživatelé nikotinové substituční terapie si však mají uvědomit, že přerušení kouření může
působit změny v chování.

4.8 Nežádoucí účinky

NRT může způsobit obdobné nežádoucí účinky jako nikotin podaný jinými způsoby, včetně kouření.
Tyto nežádoucí účinky vyplývají z farmakologických účinků nikotinu a některé z nich jsou závislé na
dávce. Při užívání doporučených dávek přípravku Nicotine Omega nebyly zjištěny žádné závažné
nežádoucí účinky. Nadměrné užívání pastilek Nicotine Omega osobami, které nebyly zvyklé kouřit,
by mohlo vést k nauzee, mdlobám nebo bolesti hlavy.
Některé hlášené příznaky jako deprese, podrážděnost, úzkost, zvýšená chuť k jídlu a insomnie mohou
být projevem abstinenčních příznaků souvisejících s přerušením kouření. Osoby přestávající kouřit
jakýmkoliv způsobem mohou trpět bolestmi hlavy, závratěmi, poruchami spánku, zvýšeným kašlem
nebo nachlazením.
Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky podle tříd orgánových systémů a četnosti výskytu. Četnosti
výskytu jsou definovány následovně: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z
dostupných údajů nelze určit).

V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.

Třídy orgánových systému a četnost výskytu Nežádoucí účinky/příhody
Poruchy imunitního systému
Vzácné
Velmi vzácné
Hypersenzitivita
Anafylaktická reakce
Psychiatrické poruchy
Velmi časté

Časté
Není známo

Insomnie**

Nervozita
Abnormální sny, deprese**, podrážděnost**,
úzkost**
Poruchy nervového systému
Časté
Není známo
Závratě**, bolest hlavy**, tremor
Dysgeuzie, parestezie úst, epileptické záchvaty*
Srdeční poruchy
Méně časté Palpitace, zvýšená srdeční frekvence

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Časté
Faryngitida, kašel**, faryngolaryngeální bolest,
dyspnoe, škytavka
Gastrointestinální poruchy
Velmi časté Nauzea, zvracení
Časté




Méně časté
Není známo
Průjem, bolest horní části břicha, plynatost,
škytavka, pálení žáhy, dyspepsie, zácpa, sucho
v ústech, ulcerativní stomatitida, orální
diskomfort

Dysfagie
Eruktace, hypersalivace
Poruchy kůže a podkoží
Není známo
Vyrážka, angioedém, pruritus, erytém,
hyperhidróza, kopřivka
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Časté


Únava**, malátnost**,
Onemocnění podobné chřipce**, astenie**
Infekce a infestace
Časté Faryngitida
* Pozorováno u pacientů užívajících antikonvulzivní terapii nebo s epilepsií v anamnéze.
** Tyto projevy mohou být také způsobeny abstinenčními příznaky po ukončení kouření.

Pediatrická populace (12-17 let včetně)

Pro tuto populaci neexistují žádné specifické údaje o nežádoucích účincích. Na základě
farmakokinetické studie prokazující podobný farmakokinetický profil u dospívajících jako
u dospělých lze říci, že četnost, typ a závažnost nežádoucích účinků u dospívajících pravděpodobně
budou stejné jako u dospělých.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Dokonce i malé množství nikotinu může být nebezpečné pro děti a může mít fatální následky.
Podezření na otravu nikotinem u dětí má být považováno za akutní stav a má být ihned léčeno.

Příznaky: Očekává se, že známky a příznaky předávkování pastilkami obsahujícími nikotin budou
stejné jako při akutní otravě nikotinem a budou zahrnovat bledost, studený pot, salivaci, nauzeu,
zvracení, bolest břicha, průjem, bolest hlavy, závratě, poruchy sluchu a zraku, třes, mentální zmatenost
a slabost.
Při výrazném předávkování může následovat prostrace, hypotenze, respirační selhání, rychlý nebo
slabý nebo nepravidelný pulz, oběhový kolaps a konvulze (včetně terminálních konvulzí).

Léčba: V případě předávkování (např. při požití příliš velkého množství pastilek) musí pacient
vyhledat neprodleně lékařskou pomoc. Veškerý příjem nikotinu musí být okamžitě zastaven a u
pacienta se má zahájit symptomatická léčba. V případě potřeby se zahájí umělé dýchání spolu s
podáním kyslíku. Aktivní uhlí snižuje gastrointestinální absorpci nikotinu.



5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii závislosti na nikotinu.
ATC kód: N07B A
Mechanismus účinku
Nikotin je agonista nikotinových receptorů v periferním a centrálním nervovém systému a má výrazné
CNS a kardiovaskulární účinky. Při použití v tabákových výrobcích na něj vzniká závislost a
abstinence je spojena s touhou po kouření a abstinenčními příznaky. Tato touha a abstinenční příznaky
se projevují nutkáním kouřit, depresivní náladou, insomnií, podrážděností, frustrací nebo vztekem,
úzkostí, ztíženou schopností se soustředit, neklidem a zvýšenou chutí k jídlu nebo nárůstem tělesné
hmotnosti. Pastilky nahrazují část nikotinu z tabáku a pomáhají snížit intenzitu touhy po nikotinu a
závažnost těchto abstinenčních příznaků.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Pastilky Nicotine Omega se úplně rozpustí v dutině ústní a veškeré množství nikotinu z pastilky je tak
dostupné pro bukální absorpci nebo požití (spolknutí). K úplnému rozpuštění pastilek Nicotine Omega
obvykle dochází během 10 minut.

Distribuce
Distribuční objem nikotinu je velký (2,5 l/kg), protože vazba nikotinu na bílkoviny plazmy je nízká
(4,9-20 %). Distribuce nikotinu ve tkáních je závislá na pH, nejvyšší koncentrace nikotinu jsou v
mozku, žaludku, ledvinách a játrech.

Biotransformace
Nikotin je rozsáhle metabolizován na řadu metabolitů, z nichž všechny jsou méně aktivní než mateřská
látka. Metabolizmus nikotinu probíhá primárně v játrech, ale také v plicích a ledvinách. Nikotin je
metabolizován především na kotinin a také na nikotin N ́-oxid. Kotinin má poločas 15-20 hodin a jeho
hladiny v krvi jsou 10x vyšší než hladiny nikotinu. Kotinin je dále oxidován na trans-3 ́-
hydroxykotinin, který je nejhojnějším metabolitem nikotinu v moči. Nikotin a kotinin podléhají
glukuronidaci.

Eliminace
Poločas eliminace nikotinu je přibližně 2 hodiny (v rozmezí 1-4 hodiny). Celková clearance nikotinu
se pohybuje v rozmezí přibližně 62-89 l/h. Extrarenální clearance nikotinu se odhaduje asi na 75 %
celkové clearance. Nikotin a jeho metabolity jsou vylučovány téměř výhradně močí. Renální
vylučování nezměněného nikotinu vysoce závisí na pH moči s větší exkrecí při kyselém pH.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Obecná toxicita nikotinu je dobře známá a byla vzata v úvahu při doporučeném dávkování. Nikotin
nebyl při běžných testech mutagenní ani kancerogenní. Ve studiích na březích zvířatech byla
prokázána mateřská toxicita a následně mírná fetální toxicita. K dalším účinkům patří prenatální a
postnatální růstová retardace a zpoždění a změny v postnatálním vývoji CNS. Účinky nikotinové
substituční terapie na fertilitu u člověka nebyly stanoveny.
Bylo zjištěno, že nikotin vyvolává změny na ovariích a děloze u samic potkanů a myší po opakovaném
perorálním nebo intraperitoneálním podání dávek vyšších, než je doporučeno pro užívání přípravku
Nicotine Omega. Opakované intraperitoneální nebo perorální podávání nikotinu samcům potkanů v
dávkách vyšších, než je doporučeno pro použití pastilek NiQuitin Mint, způsobilo snížení hmotnosti
varlat, změny nadvarlat a chámovodu a reverzibilní pokles počtu Sertoliho buněk s poruchou
spermatogeneze.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek
Manitol (E 421)
Natrium-alginát (E 401)
Xanthanová klovatina (E 415)
Hydrogenuhličitan draselný (E 501)
Vápenatá sůl polykarbofilu
Uhličitan sodný (E 500)
Draselná sůl acesulfamu (E 950)
Mátové aroma v prášku (racemický mentol, silice máty peprné, arabská klovatina)
Magnesium-stearát (E 470b)
Sukralóza

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
30 měsíců

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 oC. Uchovávejte v původním obalu na tablety, aby byl přípravek
chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Polypropylenový obal na tablety s dětským bezpečnostním uzávěrem s vysoušedlem, obsahující pastilek.
Balení mohou obsahovat 1 (obsahující 20 pastilek), 3 (obsahující celkem 60 pastilek) nebo (obsahující celkem 100 pastilek) obalů na tablety.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

OMEGA PHARMA a.s., Vídeňská 188/119d, Dolní Heršpice, 619 00 Brno, Česká republika


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA

87/289/19-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 30. 8.

10. DATUM REVIZE TEXTU

30. 8.