MONOPOST (50MCG/ML Oční kapky, roztok) - Informace o předepisování

Monopost - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: latanoprost
Účinná látka: Latanoprost
Alternativy: Akistan, Arulatan, Latalux, Latanoprost actavis, Latanoprost olikla, Latanoprost polpharma, Latanoprost stada, Latanoprost teva, Latanoprost-ratiopharm, Solusin, Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok, Vizilatan, Xalatan, Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), Xaloptic neo
ATC skupina: S01EE01 - latanoprost
Obsah účinných látek: 50MCG/ML
Formy: Oční kapky, roztok, Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X2,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Monopost složení

Jeden ml očních kapek, roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů. Jedna kapka obsahuje latanoprostum přibližně 1,5 mikrogramu. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml očních kapek, roztoku obsahuje 50 mg glyceromakrogol-2000-hydroxystearátu (hydrogenricinomakrogol). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztok. Roztok je slabě nažloutlý a opalescentní. pH: 6,5 – 7,Osmolarita: 250 - 310 mosmol/kg...více

Monopost Dávkování a způsob podání

Monopost Kontraindikace

Monopost Indikace, na co je lék

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí....více

Monopost Interakce

Definitivní údaje o interakcích nejsou k dispozici. Po souběžném očním podání 2 analog prostaglandinu bylo hlášeno paradoxní zvýšení nitroočního tlaku. Proto se podání 2 nebo více prostaglandinů, analogů prostaglandinu nebo derivátů prostaglandinu nedoporučuje....více

Monopost Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Monopost u dětí do 18 let nebyla prokázána. Pro přípravek Monopost nejsou dostupná žádná data. Způsob podáníOční podání. Jako u jiných očních kapek se doporučuje pro snížení možné systémové absorpce stisknout slzný váček v oblasti vnitřního očního koutku (bodová okluze) po dobu jedné minuty. To má být provedeno bezprostředně po vkápnutí každé...více

Monopost Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaVe studiích na zvířatech nebyl zjištěn žádný účinek latanoprostu na samčí ani samičí fertilitu (viz bod 5.3). TěhotenstvíBezpečnost přípravku při použití v těhotenství u lidí nebyla stanovena. Přípravek má potenciálně nebezpečné farmakologické účinky ve vztahu k průběhu těhotenství, k plodu nebo novorozenci. Proto se přípravek Monopost nemá používat během těhotenství....více

Monopost Užívání po expiraci, upozornění a varování

Monopost Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie vlivu tohoto přípravku na schopnost řídit a ovládat stroje. Stejně jako u jiných očních přípravků může podávání očních kapek přechodně vyvolat rozmazané vidění. Do vymizení těchto příznaků nemají pacienti řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat...více

Monopost Vedlejší a nežádoucí účinky

a. Souhrn bezpečnostního profilu Většina nežádoucích účinků se vztahuje k oku. V otevřené pětileté studii bezpečnosti latanoprostu se u 33 % pacientů vyvinula pigmentace duhovky (viz bod 4.4). Jiné oční nežádoucí účinky jsou obvykle přechodné a objevují se po aplikaci dávky. b. Seznam nežádoucích účinků Nežádoucí účinky a jejich četnosti uvedené níže byly popsány u referenčního...více

Monopost Předávkování

V případě předávkování latanoprostem se kromě iritace oka a konjunktivální hyperemie neobjevily žádné další oční nežádoucí projevy. Pokud by byl přípravek Monopost náhodně požit, užitečné jsou následující informace: Jedna lahvička pro 1měsíční léčbu obsahuje 125 mikrogramů latanoprostu a lahvička pro 3měsíční léčbu mikrogramů latanoprostu. Více než 90 % léčivé látky je...více

Monopost Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antiglaukomatika a miotika, analoga prostaglandinů ATC kód: S01EE Mechanismus účinku: Léčivá látka latanoprost, analog prostaglandinu F2α, je selektivní agonista prostanoidních FP receptorů, který snižuje nitrooční tlak mechanismem zvýšení odtoku nitrooční tekutiny z oka. Studie provedené na zvířatech i na člověku svědčí o tom, že hlavní mechanismus účinku látky...více

Monopost Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Latanoprost (mol.hm. 432,58) je isopropyl ester, který je předstupněm léčivé látky (proléčivo) a sám o sobě není účinný. Biologickou účinnost získává hydrolýzou na kyselinu latanoprostu. Absorpce: Toto proléčivo je dobře resorbováno rohovkou a veškerá látka, jež se dostává do nitrooční tekutiny, se hydrolyzuje během svého průchodu rohovkou. Distribuce: Studie u člověka svědčí pro...více

Monopost Bezpečnost (v těhotenství)

Oční, stejně jako systémová toxicita latanoprostu byla zkoumána u řady živočišných druhů. Obecně platí, že latanoprost je dobře snášen. Jeho bezpečnostní rozpětí je velmi příznivé; dávka vyvolávající projevy systémové toxicity je přinejmenším 1000krát vyšší než je klinická dávka aplikovaná lokálně do očí. Vysoké dávky latanoprostu, přibližně 100krát překračující klinickou...více

Monopost Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek glyceromakrogol-2000-hydroxystearát sorbitol karbomer 974 P makrogol dihydrát dinatrium-edetátu hydroxid sodný (na úpravu pH) voda na injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření: 1 měsíc pro 2,5ml lahvičku, 3 měsíce pro 6ml lahvičku. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Po prvním...více

Monopost Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Monopost 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok latanoprostum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů. Jedna kapka obsahuje latanoprostum přibližně 1,5 mikrogramu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Glyceromakrogol-2000-hydroxystearát (hydrogenricinomakrogol, podrobněji v příbalové...více