METAMIZOL MEDREG (500MG Tableta) - Informace o předepisování

Metamizol medreg - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: metamizole sodium
Účinná látka: Monohydrát sodné soli metamizolu
Alternativy: Afexil, Algadam, Algominal, Metamizol adamed, Metamizol ardez, Metamizol auxilto, Metamizol krka, Metamizol stada, Metamizol teva, Metamizole kalceks, Novalgin, Novalgin injekce, Novalgin tablety
ATC skupina: N02BB02 - metamizole sodium
Obsah účinných látek: 500MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |6|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Metamizol medreg složení

Jedna tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 32,7 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety (průměr přibližně 12,5 mm) s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Metamizol medreg Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování závisí na intenzitě bolesti nebo horečky a na individuální odpovědi na Metamizol Medreg. Je nezbytné zvolit nejnižší dávku, která je dostačující ke kontrole bolesti a horečky. V mnoha případech je k dosažení uspokojivé analgezie dostačující perorální podání. Pokud je požadován rychlý nástup analgetického účinku nebo není-li indikováno perorální podání (např....více

Metamizol medreg Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku, jiné pyrazolony (např. fenazon, propyfenazon) nebo pyrazolidiny (např. fenylbutazon, oxybutazon), včetně pacientů, u kterých se například po užití některé z těchto látek rozvinula agranulocytóza; nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Porucha funkce kostní dřeně (např. po léčbě cytostatiky) nebo porucha hematopoézy. - Použití u pacientů...více

Metamizol medreg Indikace, na co je lék

Metamizol Medreg je indikován při: - silné akutní nebo chronické bolesti. - vysoké horečce nereagující na jiná opatření. Metamizol Medreg je indikován k léčbě dospělých a dospívajících od...více

Metamizol medreg Interakce

Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymůMetamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Současné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léčiv s možným snížením klinické účinnosti. Při současném podávání metamizolu se proto...více

Metamizol medreg Pro děti, pediatrická populace

Dávkování viz tabulka výše. Metamizol Medreg se nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím mladším 15 let vzhledem k danému množství 500 mg metamizolu obsaženého v jedné tabletě. K dispozici jsou jiné lékové formy/síly, které jsou vhodnější pro dávkování u menších dětí. Délka léčbyDélka léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění. Při dlouhodobé léčbě přípravkem Metamizol...více

Metamizol medreg Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíExistují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n=568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných případech by jednotlivé dávky metamizolu podané během prvního a druhého trimestru mohly být akceptovány, pokud neexistují...více

Metamizol medreg Užívání po expiraci, upozornění a varování

AgranulocytózaAgranulocytóza vyvolaná metamizolem je porucha imunoalergického původu trvající minimálně týden. Tyto reakce jsou velmi vzácné, mohou být závažné a život ohrožující a mohly by být fatální. Nejsou závislé na dávce a mohou se objevit kdykoli během léčby. Pacienti musí být informování, aby ihned ukončili léčbu a vyhledali lékaře, pokud se u nich objeví jakýkoli z následujících...více

Metamizol medreg Schopnost řízení vozidel

V rámci doporučeného dávkovacího rozmezí není známo žádné zhoršení schopnosti koncentrace nebo schopnosti reagovat. Preventivně, alespoň při vyšších dávkách, má však být zvážena možnost zhoršení těchto schopností a pacienti nemají obsluhovat stroje, řídit vozidla nebo se zapojovat do jiných rizikových činností. To platí zejména v kombinaci s alkoholem....více

Metamizol medreg Vedlejší a nežádoucí účinky

Četnost nežádoucích účinků uvedených níže je definována pomocí následující konvence: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systémuVzácné: aplastická anemie, agranulocytóza, pancytopenie, včetně fatálních...více

Metamizol medreg Předávkování

SymptomyV případě akutního předávkování byly hlášeny symptomy jako nauzea, zvracení, bolest břicha, porucha funkce ledvin/akutní selhání ledvin (např. ve formě intersticiální nefritidy) a vzácněji symptomy centrálního nervového systému (závrať, somnolence, kóma, křeče) a pokles krevního tlaku, který může progredovat do šoku a tachykardie. Při velmi vysokých dávkách může vylučování...více

Metamizol medreg Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Analgetika, jiná analgetika a antipyretika, pyrazolony, ATC kód: N02BB Mechanismus účinkuMetamizol je derivát pyrazolonu a má analgetické, antipyretické a spasmolytické vlastnosti. Mechanismus účinku není zcela objasněn. Některé výsledky studií ukazují, že metamizol a hlavní metabolit MMA (4-N-methylaminoantipyrin) mohou mít jak centrální, tak periferní mechanismus účinku....více

Metamizol medreg Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceMetamizol je po perorálním podání zcela hydrolyzován na farmakologicky aktivní 4-N-methylaminoantipyrin (MAA). Biologická dostupnost MAA je asi 90 % a je poněkud vyšší po perorálním podání než po parenterálním podání. Souběžné požití potravy nemá žádný významný vliv na kinetiku metamizolu. DistribuceMetamizol prochází placentární bariérou. Metabolity metamizolu jsou vylučovány...více

Metamizol medreg Bezpečnost (v těhotenství)

Subchronická/chronická toxicitaStudie subchronické a chronické toxicity byly provedeny na různých druzích zvířat. Potkani dostávali 100–900 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti per os po dobu 6 měsíců. Při nejvyšší dávce (900 mg/kg tělesné hmotnosti) bylo po 13 týdnech pozorováno zvýšení počtu retikulocytů a Heinzových vnitřních tělísek. Psi dostávali metamizol v dávkách 30–600 mg/kg...více

Metamizol medreg Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Předbobtnalý kukuřičný škrob Makrogol Krospovidon (typ A)Magnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před...více

Metamizol medreg Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Redukované texty obalu – text uvedený tmavě šedým zvýrazněním a kurzívou se na vícejazyčném obalu netiskne BOX 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metamizol Medreg 500 mg tablety monohydrát sodné soli metamizolu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje...více