METAMIZOL KRKA (500MG/ML Injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování
Metamizol krka - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: Monohydrát sodné soli metamizolu
Alternativy: Afexil, Algadam, Algominal, Metamizol adamed, Metamizol ardez, Metamizol auxilto, Metamizol medreg, Metamizol stada, Metamizol teva, Metamizole kalceks, Novalgin, Novalgin injekce, Novalgin tablety
ATC skupina: N02BB02 - metamizole sodium
Obsah účinných látek: 500MG/ML
Formy: Injekční/infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Metamizol krka složení
Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. Jedna ampule se 2 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 000 mg. Jedna ampule s 5 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. Pomocná látka se známým účinkemJeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 32,7 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok Injekční/infuzní roztok je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok....víceMetamizol krka Dávkování a způsob podání
Dávkování Dávkování závisí na intenzitě bolesti nebo horečky a individuální odpovědi pacienta na léčbu přípravkem Metamizol Krka. Je nezbytné zvolit nejnižší dávku, která je dostačující ke kontrole bolesti a horečky. U dětí a dospívajících do 14 let může být podána jednotlivá dávka 8–16 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti. V případě horečky u dětí je obvykle...víceMetamizol krka Kontraindikace
- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na jiné pyrazolony nebo pyrazolidiny (týká se také pacientů, u kterých se po podání těchto látek objevila např. agranulocytóza) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - analgetické astma nebo intolerance analgetik typu urtikarie/angioedém, tj. pacienti reagující bronchospasmem nebo jiným typem anafylaktoidní reakce (např....víceMetamizol krka Indikace, na co je lék
- Akutní silná posttraumatická nebo pooperační bolest - Koliky - Nádorová bolest - Jiná akutní nebo chronická silná bolest, pokud je jiná léčba kontraindikována - Vysoká horečka, která neodpovídá na jinou léčbu Parenterální podání je indikováno pouze v případě, pokud enterální podání není možné....víceMetamizol krka Interakce
Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymů: Metamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Souběžné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léků s možným snížením klinické účinnosti. Při souběžném podávání metamizolu se...víceMetamizol krka Pro děti, pediatrická populace
Farmakokinetická indukce metabolizujících enzymů: Metamizol může indukovat metabolizující enzymy včetně CYP2B6 a CYP3A4. Souběžné podávání metamizolu s bupropionem, efavirenzem, metadonem, valproátem, cyklosporinem, takrolimem nebo sertralinem může způsobit snížení plazmatických koncentrací těchto léků s možným snížením klinické účinnosti. Při souběžném podávání metamizolu se...víceMetamizol krka Fertilita, těhotenství a kojení
TěhotenstvíExistují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n = 568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných případech by jednorázové dávky metamizolu podané během prvního a druhého trimestru mohly být akceptovány,...víceMetamizol krka Užívání po expiraci, upozornění a varování
Přípravek Metamizol Krka obsahuje pyrazolonový derivát metamizolu a je spojován se vzácným, ale život ohrožujícím rizikem šoku a agranulocytózy (viz bod 4.8). U pacientů, u kterých se objeví anafylaktoidní reakce po podání přípravku Metamizol Krka, je riziko vzniku podobných reakcí na jiná, nenarkotická analgetika obzvlášť vysoké. U pacientů, u kterých se objeví anafylaktická reakce nebo...víceMetamizol krka Schopnost řízení vozidel
Při podávání doporučených dávek metamizolu není ovlivněna pacientova schopnost koncentrace a schopnost reagovat. Jako preventivní opatření, zejména při podávání vyšších dávek, je třeba vzít v úvahu možnost ovlivnění, a tudíž pacienti v takovém případě nemají řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje, ani provádět jiné rizikové činnosti. Toto platí zejména při kombinaci s alkoholem....víceMetamizol krka Vedlejší a nežádoucí účinky
Níže uvedené četnosti výskytu byly stanoveny podle následující konvence: - Velmi časté (≥ 1/10) - Časté (≥ 1/100 až < 1/10) - Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) - Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) - Velmi vzácné (< 1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo Poruchy krve a lymfatickéhosystému* Leukopenie. Agranulocytóza,...víceMetamizol krka Předávkování
SymptomyPo akutním předávkování byly hlášeny reakce jako nauzea, zvracení, bolest břicha, zhoršení funkce ledvin/akutní selhání ledvin (např. ve formě intersticiální nefritidy), vzácně příznaky centrálního nervového systému (závrať, somnolence, kóma, křeče) a pokles krevního tlaku, někdy progredující do šoku a tachykardie. Po velmi vysokých dávkách může exkrece kyseliny ribazonové...víceMetamizol krka Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: analgetika, jiná analgetika a antipyretika, pyrazolony ATC kód: N02BB02. Metamizol je derivát pyrazolonu s analgetickými, antipyretickými a spasmolytickými účinky. Mechanismus účinku není zcela objasněn. Některé údaje naznačují, že metamizol a jeho hlavní metabolit (4-N-methylaminoantipyrin) mohou mít jak centrální tak periferní mechanismus účinku....víceMetamizol krka Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Metamizol je po perorálním podání zcela hydrolyzován na farmakologicky účinný 4-N-methylaminoantipyrin (MAA). Biologická dostupnost MAA je asi 90% a po perorálním podání je o něco vyšší než po parenterálním podání. Souběžné požití jídla nemá významný vliv na kinetiku metamizolu. Hlavní metabolit metamizolu, MAA, je dále metabolizován v játrech oxidací a demethylací,...víceMetamizol krka Bezpečnost (v těhotenství)
Subchronická/chronická toxicitaStudie subchronické a chronické toxicity byly provedeny u různých živočišných druhů. Potkanům byla perorálně podávána dávka 100-900 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti po dobu 6 měsíců. Při podávání nejvyšší dávky (900 mg/kg tělesné hmotnosti) bylo po 13 týdnech pozorováno zvýšení počtu retikulocytů a Heinzových tělísek. Psům byl metamizol...víceMetamizol krka Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření a/nebo naředění má být léčivý přípravek použit okamžitě. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní...víceMetamizol krka Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metamizol Krka 500 mg/ml injekční/infuzní roztok metamizolum natricum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 500 mg. 2ml ampule: Jedna ampule se 2 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje metamizolum natricum monohydricum 000 mg....víceMetamizol krka Balení a cena
...víceMetamizol krka Souhrn údajů
Více o léku Metamizol krka
Metamizol krka souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Metamizol krka
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
