METAMIZOL AUXILTO (500MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Metamizol auxilto - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: metamizole sodium
Účinná látka: Monohydrát sodné soli metamizolu
Alternativy: Afexil, Algadam, Algominal, Metamizol adamed, Metamizol ardez, Metamizol krka, Metamizol medreg, Metamizol stada, Metamizol teva, Metamizole kalceks, Novalgin, Novalgin injekce, Novalgin tablety
ATC skupina: N02BB02 - metamizole sodium
Obsah účinných látek: 500MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |12|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Metamizol auxilto složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu. Pomocné látky se známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 40,0 mg laktózy a 32,7 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Podlouhlé bílé až slabě nažloutlé potahované tablety o rozměrech přibližně 16,2 x 8,2 mm s půlicí rýhou. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Metamizol auxilto Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování závisí na intenzitě bolesti nebo horečky a individuální odpovědi na přípravek Metamizol Auxilto. Je nutné zvolit nejnižší dávku, která je dostačující ke kontrole bolesti a horečky. Perorální podání je v mnoha případech dostačující k dosažení uspokojivé analgezie. Pokud je vyžadován rychlý nástup analgetického účinku nebo v případech, kde perorální podání...více

Metamizol auxilto Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na nebo jiné pyrazolony (např. fenazon, propyfenazon) nebo pyrazolidiny (např. fenylbutazon, oxyfenbutazon); to se týká také pacientů, u nichž se již dříve vyskytla agranulocytóza po podání některé z těchto látek; nebo hypersenzitivita na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Porucha funkce kostní dřeně (např. po cytostatické léčbě) nebo poruchy...více

Metamizol auxilto Indikace, na co je lék

Přípravek Metamizol Auxilto je indikován u dospělých a dospívajících od 15 let k léčbě: - silné akutní nebo chronické bolesti, - horečky nereflektující na jinou léčbu....více

Metamizol auxilto Interakce

Přidáním metamizolu k methotrexátu se může zvýšit hematotoxicita methotrexátu, a to především u starších pacientů. Je zapotřebí vyvarovat se podávání této kombinace. Při současném podávání metamizolu může být snížen antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové (ASA). Proto je třeba opatrnosti při této kombinaci u pacientů užívajících nízké dávky kyseliny acetylsalicylové...více

Metamizol auxilto Pro děti, pediatrická populace

Dávkování viz tabulka výše. Přípravek Metamizol Auxilto se nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím mladším 15 let vzhledem k danému množství 500 mg metamizolu obsaženému v jedné tabletě. K dispozici jsou jiné lékové formy/síly, které jsou vhodnější pro dávkování u dětí a mladších dospívajících. Délka léčbyDélka léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění. V případě...více

Metamizol auxilto Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíExistují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n = 568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných případech by jednotlivé dávky metamizolu podané během prvního a druhého trimestru mohly být akceptovány, pokud neexistují...více

Metamizol auxilto Užívání po expiraci, upozornění a varování

AgranulocytózaAgranulocytóza vyvolaná metamizolem je porucha imunoalergického původu trvající minimálně jeden týden. Tyto reakce jsou velmi vzácné, mohou být závažné a život ohrožující, a mohly by být fatální. Nejsou závislé na dávce a mohou se objevit kdykoli během léčby. Pacienti musí být informováni, aby ihned přerušili léčbu a navštívili svého lékaře, objeví-li se jakýkoli z...více

Metamizol auxilto Schopnost řízení vozidel

Při doporučených dávkách metamizolu není ovlivněna pacientova schopnost reagovat a soustředit se. Jako preventivní opatření, zejména při podávání vyšších dávek, je třeba vzít v úvahu možnost ovlivnění, a tudíž pacienti v takovém případě nemají řídit motorová vozidla, obsluhovat stroje, ani provádět jiné rizikové činnosti. Toto platí zejména při kombinaci s alkoholem....více

Metamizol auxilto Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V souvislosti s léčbou metamizolem byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky, včetně Stevensova-Johnsonova syndromu...více

Metamizol auxilto Předávkování

SymptomyV případech akutního předávkování byly hlášeny příznaky jako je nauzea, zvracení, abdominální bolest, zhoršení funkce ledvin/akutní selhání ledvin (např. ve formě intersticiální nefritidy) a vzácněji centrálně nervové příznaky (závrať, somnolence, kóma, křeče) a pokles tlaku krve, který může progredovat do šoku a tachykardie. Po velmi vysokých dávkách může vylučování...více

Metamizol auxilto Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: analgetika, jiná analgetika a antipyretika, pyrazolony, ATC kód: N02BB02. Mechanismus účinkuMetamizol je pyrazolové analgetikum s analgetickými, antipyretickými a spasmolytickými účinky. Mechanizmus účinku není zcela objasněn. Některé výsledky ze studií naznačují, že metamizol a jeho hlavní metabolit MAA mohou mít jak centrální, tak periferní způsob účinku....více

Metamizol auxilto Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání je metamizol zcela hydrolyzován na farmakologicky aktivní složku MAA. Biologická dostupnost MAA je přibližně 90% a je o něco vyšší po perorálním podání oproti parenterálnímu podání. Při podání společně s jídlem se farmakokinetika metamizolu významnou měrou nemění. BiotransformaceNa klinickém účinku se podílí hlavně MAA, ale do jisté míry také 4-aminoantipyrin...více

Metamizol auxilto Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaMinimální LD metamizolu u myší a potkanů: přibližně 4000 mg/kg tělesné hmotnosti perorálně. Známkami intoxikace byly tachypnoe, sedace a premortální konvulze. Chronická toxicitaPo období 4 týdnů byly intravenózní injekce metamizolu tolerovány u potkanů (150 mg/kg tělesné hmotnosti denně) a u psů (50 mg/kg tělesné hmotnosti denně). Studie chronické toxicity při perorálním...více

Metamizol auxilto Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Kukuřičný škrob Monohydrát laktózyMakrogol Povidon (K 25) Magnesium-stearátBramborový škrob Potahová vrstva tablety MastekKopolymer bazického butylovaného methakrylátu Oxid titaničitý (E 171) Magnesium-stearátČištěný ricinový olej 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý...více

Metamizol auxilto Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metamizol Auxilto 500 mg potahované tabletymonohydrát sodné soli metamizolu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu a sodík. Další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...více