LOPERAMIDE STADA (2MG Tableta dispergovatelná v ústech) - Informace o předepisování

Loperamide stada - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: loperamide
Účinná látka: Loperamid-hydrochlorid
Alternativy: Imodium, Imodium rapid, Lopacut, Loperamid dr.max, Loperamide aurovitas, Loperamide kappler, Loperon
ATC skupina: A07DA03 - loperamide
Obsah účinných látek: 2MG
Formy: Tableta dispergovatelná v ústech
Balení: Blistr
Obsah balení: |6 I|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Loperamide stada složení

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Tableta dispergovatelná v ústech. Loperamide STADA 2 mg jsou bílé, kulaté, ploché nepotahované tablety dispergovatelné v ústech se zkosenými hranami, hladké z obou stran, o průměru 7...více

Loperamide stada Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíAkutní průjem: Počáteční dávka pro léčbu jsou 4 mg loperamid-hydrochloridu následované dávkou 2 mg loperamid-hydrochloridu po každé další řídké stolici. Délka léčby přípravkem Loperamide STADA je omezena na 2 dny. Chronický průjem a pacienti s ileostomií: Počáteční dávka jsou 4 mg loperamid-hydrochloridu. Následné dávky mají být upraveny tak, aby bylo dosaženo...více

Loperamide stada Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Děti ve věku do 6 let. • Stavy, u kterých je nutno se vyhnout útlumu peristaltiky vzhledem k možným rizikům následků, k nimž paří ileus, megakolon a toxický megakolon. Léčbu loperamid-hydrochloridem je potřeba okamžitě ukončit, jestliže se objeví obstipace, abdominální distenze nebo ileus. •...více

Loperamide stada Indikace, na co je lék

• Symptomatická léčba akutního průjmu. • Symptomatická léčba chronického průjmu. • Redukce počtu stolic, objemu stolice a úprava její hustoty u pacientů s ileostomií....více

Loperamide stada Interakce

Neklinická data prokázala, že loperamid je substrátem P-glykoproteinu. Současné podávání loperamidu (jednotlivá dávka 16 mg) s chinidinem nebo ritonavirem, jež oba patří k inhibitorům P-glykoproteinu, mělo za následek 2 až 3 násobné zvýšení plazmatických hladin loperamidu. Klinický význam těchto farmakokinetických interakcí s inhibitory P-glykoproteinu při podávání loperamidu v doporučených...více

Loperamide stada Pro děti, pediatrická populace

Děti ve věku od 6 let a dospívajícíAkutní průjem: Na začátku léčby a po každé další řídké stolici 2 mg loperamid-hydrochloridu. Délka léčby přípravkem Loperamide STADA je omezena na 2 dny. Chronický průjem a pacienti s ileostomií: Počáteční dávka jsou 2 mg loperamid-hydrochloridu. Následné dávky mají být upraveny tak, aby bylo dosaženo 1 - 2 tuhých stolic denně, čehož se obvykle...více

Loperamide stada Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje získané ze souboru přibližně 800 těhotných žen dosud nenaznačují žádný jasný důkaz teratogenního potenciálnu loperamid-hydrochloridu. Slabý signál pro hypospadii ze Švédského registru narozených dětí nemohl být potvrzen z jiných zdrojů. Studie na zvířatech neprokazují reprodukční toxicitu (voz bod 5.3). Podávání loperamid-hydrochloridu během těhotenství se nedoporučuje....více

Loperamide stada Užívání po expiraci, upozornění a varování

Léčba průjmu loperamid-hydrochloridem je pouze symptomatická. Kdykoliv lze diagnostikovat vyvolávající etiologii, má být, pokud to lze, zahájena kauzální léčba. V případě horečky nebo přítomnosti krve ve stolici se má použití loperamid-hydrochloridu odložit do doby, kdy je určen vyvolávající patogen. Průjem může vést k výrazným ztrátám tekutin a elektrolytů. Z tohoto důvodu je nejdůležitější...více

Loperamide stada Schopnost řízení vozidel

Při léčbě příznaků průjmu loperamid-hydrochloridem se mohou objevit únava, závrať nebo ospalost. Proto se při řízení vozidel nebo obsluze strojů doporučuje opatrnost....více

Loperamide stada Vedlejší a nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích účinků v tomto bodě je definována následovně: velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1000 až <1/100), vzácné (1/10000 až < 1/1000), velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Děti ve věku  12 let a dospělíBezpečnost loperamid-hydrochloridu byla hodnocena u 3076 dětí ve věku  12 let a dospělých, kteří...více

Loperamide stada Předávkování

PříznakyV případě předávkování (včetně relativního předávkování způsobeného jaterní dysfunkcí) se mohou objevit útlum CNS (stupor, poruchy koordinace, ospalost, mióza, svalová hypertonie a útlum dechu), zácpa, ileus a retence moči. Děti mohou být k účinkům na CNS citlivější než dospělí v důsledku neúplně funkční hemato-encefalické bariéry. U jedinců, kteří požili nadměrné...více

Loperamide stada Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antidiarotika, střevní protizánětlivá a protiinfekční léčiva, antipropulsiva ATC kód: A07DA Loperamid se s vysokou afinitou váže na opioidní μ-receptory střevní stěny. Na těchto receptorech loperamid působí jako agonista, který může být vytěsněn antagonistou naloxonem. Loperamid inhibuje uvolňování acetylcholinu a některých prostaglandinů ve střevní stěně,...více

Loperamide stada Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceLoperamid se primárně vstřebává ve střevní stěně, ale následkem významného metabolismu při prvním průchodu játry je systémová biologická dostupnost pouze přibližně 0,3 %, DistribuceStudie distribuce u potkanů vykazují vysokou afinitu (loperamidu) ke střevní stěně s přednostní vazbou na receptory longitudinální svalové vrstvy. Vazba loperamidu na plazmatické bílkoviny, především...více

Loperamide stada Bezpečnost (v těhotenství)

Studie akutního i chronického podávání loperamidu neprokázaly žádnou specifickou toxicitu. Výsledky studií provedených in vivo a in vitro naznačují, že loperamid není genotoxický. Nebyl prokázán žádný karcinogenní potenciál. V reprodukčních studiích u březích a kojících potkanů ve velmi vysokých dávkách (40 mg/kg/den - 20násobek nejvyšší denní dávky pro člověka (Maximum Human Use...více

Loperamide stada Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek mannitol sukralosa krospovidon (typ B) kyselina citronová kolidní bezvodý oxid křemičitý aroma máty peprné (aromatické látky, modifikovaný kukuřičný škrob) mastek magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 30 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky...více

Loperamide stada Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Loperamide STADA 2 mg tablety dispergovatelné v ústech loperamidi hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta dispergovatelná v ústech tablet 10 tablet12 tablet...více