LODOZ (2,5MG/6,25MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Lodoz - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: bisoprolol and thiazides
Účinná látka: bisoprolol-fumarÁt
Alternativy: Combiso
ATC skupina: C07BB07 - bisoprolol and thiazides
Obsah účinných látek: 10MG/6,25MG, 2,5MG/6,25MG, 5MG/6,25MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30 II|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Lodoz složení

Lodoz 2,5 mg/6,25 mgJedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 2,5 mg a hydrochlorothiazidum 6,25 mg. Lodoz 5 mg/6,25 mgJedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg a hydrochlorothiazidum 6,25 mg. Lodoz 10 mg/6,25 mgJedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 10 mg a hydrochlorothiazidum 6,25 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Lodoz 2,5 mg/6,25 mgPotahovaná tableta. Žlutá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta na jedné straně znak srdce, na druhé straně „2.5“. Tloušťka tablet 3,1 mm, průměr tablet 6,5 mm. Lodoz 5 mg/6,25 mgPotahovaná tableta. Růžová, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta na jedné straně znak srdce, na druhé straně „5“. Tloušťka tablet 2,8 mm, průměr tablet 7,2 mm. Lodoz 10 mg/6,25 mgPotahovaná tableta. Bílá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta na jedné straně znak srdce, na druhé straně „10“. Tloušťka tablet 2,8 mm, průměr tablet 7,2...více

Lodoz Dávkování a způsob podání

DávkováníObvyklá úvodní dávka je jedna tableta přípravku Lodoz 2,5 mg/6,25 mg jednou denně. Pokud by byl antihypertenzívní účinek této dávky nedostatečný, zvýší se dávka na jednu tabletu přípravku Lodoz 5 mg/6,25 mg jednou denně a pokud bude odpověď stále nedostatečná, na jednu tabletu přípravku Lodoz 10 mg/6,25 mg jednou denně. Délka léčby Léčba přípravkem Lodoz je obvykle dlouhodobá....více

Lodoz Kontraindikace

Lodoz je kontraindikovaný u pacientů s následujícími stavy: • hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, • akutní srdeční selhání nebo během epizod dekompenzace srdečního selhání vyžadujících intravenózní inotropní léčbu, • kardiogenní šok, • AV blok druhého nebo třetího stupně (bez pacemakeru), • syndrom chorého sinu, • sinoatriální...více

Lodoz Indikace, na co je lék

Mírná až středně závažná hypertenze....více

Lodoz Interakce

Nedoporučené kombinace Lithium: Lodoz může zesilovat kardiotoxický a neurotoxický účinek lithia prostřednictvím snížení vylučování lithia. Antagonisté kalcia typu verapamilu a v menší míře typu diltiazemu: Negativní ovlivnění kontraktility a atrioventrikulárního vedení. Intravenózní podání verapamilu u pacientů léčených pomocí beta blokátoru může vést k hluboké hypotenzi a AV bloku....více

Lodoz Pro děti, pediatrická populace

Zkušenost s podáváním Lodozu u dětí a dospívajících je limitována, proto se jeho použití nedoporučuje. 4.3 Kontraindikace Lodoz je kontraindikovaný u pacientů s následujícími stavy: • hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, • akutní srdeční selhání nebo během epizod dekompenzace srdečního selhání vyžadujících intravenózní...více

Lodoz Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Bisoprolol: Bisoprolol má farmakologické účinky, které mohou nežádoucím způsobem ovlivnit těhotenství a/nebo plod/novorozence. Všeobecně beta blokátory snižují placentární perfúzi, což bývá spojené s retardací plodu, intrauterinní smrtí, potratem nebo předčasným porodem. Nežádoucí reakce (např. hypoglykémie, bradykardie) se mohou vyskytnout u plodu nebo novorozence. Je-li léčba...více

Lodoz Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pokud to není jasně indikováno, nesmí být léčba bisoprololem náhle vysazena, protože náhlé vysazení bisoprololu může vést k akutnímu zhoršení stavu pacienta, zvláště u pacientů s ischemickou chorobou srdeční (viz bod 4.2). Lodoz musí být používán s opatrností u pacientů s následujícími stavy: • srdeční selhání, • diabetes mellitus s velkými výkyvy hodnot glykémie; mohou být maskovány...více

Lodoz Schopnost řízení vozidel

Lodoz nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Ovšem v závislosti na individuální odpovědi na léčbu může být schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje porušena. To je třeba zvážit zvláště na začátku léčby, při změně léku jakož i při souběžném požití alkoholu....více

Lodoz Vedlejší a nežádoucí účinky

Velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1000 až <1/100), vzácné (1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systémuVzácné: leukopenie, trombocytopenie Velmi vzácné: agranulocytóza Poruchy metabolismu a výživyMéně časté: ztráta chuti k jídlu, hyperglykémie, hyperuriémie,...více

Lodoz Předávkování

Příznaky: Mezi nejčastější známky, které je možné očekávat po předávkování beta blokátory, patří bradykardie, hypotenze, bronchospasmus, akutní srdeční nedostatečnost a hypoglykémie. Existuje omezená zkušenost s předávkováním bisoprololem a bylo zaznamenáno pouze několik případů předávkování bisoprololem. Byla zaznamenána bradykardie a/nebo hypotenze. Všichni pacienti se zotavili....více

Lodoz Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kombinace selektivního beta blokátoru a thiazidového diuretika, ATC kód: C07BBKlinické studie prokázaly, že dvě účinné složky přípravku mají aditivní účinek a byla prokázána účinnost nejnižší dávky – 2,5 mg/6,25 mg – v léčbě mírné až středně závažné esenciální hypertenze. Farmakodynamické účinky, včetně hypokalémie (hydrochlorothiazid) a bradykardie,...více

Lodoz Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Bisoprolol Absorpce: Tmax se pohybuje od 1 do 4 hodin. Biologická dostupnost je vysoká (88 %); efekt prvního průchodu játry je velmi nízký a není ovlivněný příjmem potravy. Kinetika je lineární v rozmezí dávek od 5 do 40 mg. Distribuce: 30 % bisoprololu se váže na plasmatické bílkoviny a distribuční objem je vysoký (kolem 3 l/kg). Biotransformace: 40 % podaného bisoprololu se metabolizuje v játrech....více

Lodoz Bezpečnost (v těhotenství)

Standardní předklinické zkoušky toxicity (chronická toxicita, mutagenicita, genotoxicita, kancerogenita) neprokázaly škodlivé účinky bisoprololu a hydrochlorothiazidu. Stejně jako u ostatních beta blokátorů měl bisoprolol podávaný ve vysokých dávkách při zkouškách na zvířatech toxické účinky na samice (snížení příjmu potravy a pokles přírůstku tělesné hmotnosti) a na embryo a/nebo plod...více

Lodoz Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Lodoz 2,5 mg/6,25 mg Jádro tablety Magnesium-stearátKrospovidon Kukuřičný škrob Předbobtnalý škrobMikrokrystalická celulóza Hydrogenfosforečnan vápenatý Potah tablety: Potahová soustava Opadry YS-1-6339G žlutá Lodoz 5 mg/6,25 mg Jádro tabletyKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearátMikrokrystalická celulóza Kukuřičný škrobHydrogenfosforečnan vápenatý...více

Lodoz Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO BLISTR 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU LODOZ 2,5 mg/6,25 mg potahované tablety bisoprololi fumaras/hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 2,5 mg a hydrochlorothiazidum 6,25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 potahovaných tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...více