Isocor - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: verapamil
Účinná látka: Verapamil-hydrochlorid
Alternativy: Isoptin,
Isoptin sr,
Lekoptin,
Lekoptin retard,
Verahexal khk retard,
Verahexal rr,
Verapamil al 240 retard,
Verapamil al retard,
Verogalid erATC skupina: C08DA01 - verapamil
Obsah účinných látek: 2,5MG/ML
Formy: Injekční/infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |10X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna 2ml ampulka obsahuje jako léčivou látku verapamili hydrochloridum 5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Isocor injekční roztok je bezbarvý roztok....
více Dávkování DospělíPočáteční dávka 5mg se podává pomalou intravenózní injekcí po dobu 2 minut. Pacient musí být soustavně sledován, a to nejlépe pomocí EKG a měření krevního tlaku. Je-li to nutné, např. u paroxysmální tachykardie, může být za 5 až 10 minut podáno dalších 5 mg. Pediatrická populacePři podání u pediatrických pacientů musí být vždy měřeno EKG. Novorozenci: 0,1-0,2...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Kardiogenní šok. Akutní infarkt myokardu s komplikacemi (bradykardie, hypotenze nebo selhání levé komory. AV blokáda druhého nebo třetího stupně (kromě pacientů s funkčním komorovým kardiostimulátorem). Sinoatriální blokáda. Sick sinus syndrom (kromě pacientů s funkčním komorovým kardiostimulátorem). Dekompenzované...
více Léčba paroxysmální supraventrikulární tachykardie a snížení frekvence komor při flutteru/fibrilaci...
více Ve vzácných případech, včetně případů, kdy byly pacientům s těžkou kardiomyopatií, městnavým srdečním selháním nebo nedávným infarktem myokardu podány intravenózní beta-blokátory nebo disopyramid souběžně s intravenózním verapamil-hydrochloridem, došlo k závažným nežádoucím účinkům. Souběžné použití verapamil-hydrochloridu s látkami, které snižují adrenergní funkci, může...
vícePři podání u pediatrických pacientů musí být vždy měřeno EKG. Novorozenci: 0,1-0,2 mg/kg tělesné hmotnosti (obvykle jednorázová dávka v rozmezí: 0,75-2 mg). Děti ve věku 1-15 let: 0,1-0,3 mg/kg tělesné hmotnosti (obvykle jednorázová dávka v rozmezí: 2-mg). V případě, že není žádná odpověď na léčbu, je možné podání dávky za 30 minut zopakovat. Mnoho případů je kontrolováno dávkami...
více TěhotenstvíAčkoli studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinky, verapamil se nemá podávat v prvním trimestru těhotenství, pokud není podle úsudku lékaře nezbytný pro zdraví pacientky. Verapamil prochází placentární bariérou a může být při porodu zjištěn v pupečníkové krvi. KojeníOmezené údaje o perorálním podávání přípravku u člověka ukázaly, že relativní dávka verapamilu...
více Verapamil může ovlivňovat vedení vzruchů. Proto by měl být používán opatrně u pacientů s bradykardií nebo AV blokádou prvního stupně. Verapamil může ovlivňovat kontrakce levé komory; tento účinek je malý a v normálních případech není významný, ale může dojít k vyvolání či zhoršení srdečního selhání. U pacientů se špatnou komorovou funkcí se tedy verapamil má podávat pouze po...
více Indikace přípravku Isocor injekční roztok nejsou slučitelné s řízením dopravních prostředků a obsluhou strojů....
více Nežádoucí účinky zjištěné v klinických hodnoceních jsou uvedeny v následující tabulce. V rámci každé třídy orgánových systémů jsou nežádoucí účinky seřazeny podle četnosti výskytu, a to pomocí následující konvence: časté (>1/100, <1/10), méně časté (>1/1 000, <1/100), vzácné (>1/10 000, <000), velmi vzácné (<1/10 000) a nežádoucí účinky, jejichž četnost výskytu není známa....
více Příznaky předávkování: Hypotenze, šok, ztráta vědomí, AV blokáda prvního a druhého stupně (často jako Wenckebachův fenomén s uniklým rytmem či bez uniklého rytmu), úplná AV blokáda s úplnou AV disociací, uniklý rytmus, asystolie, bradykardie až do AV blokády vysokého stupně, hyperglykémie, stupor, metabolická acidóza a syndrom akutní respirační tísně. V důsledku předávkování došlo...
více Farmakoterapeutická skupina: Selektivní blokátory kalciových kanálů s přímým kardiálním účinkem, fenylalkylaminové deriváty. ATC kód: C08DA Verapamil je blokátor kalciových kanálů, který blokuje pohyb kalciových iontů do buněk srdečního svalu, do buněk hladkých svalů v koronárních tepnách a tepnách systémového oběhu a do buněk převodního systému srdečního. Díky svému účinku na...
více AbsorpceVerapamil-hydrochlorid je racemická směs obsahující stejné díly R-enantiomeru a S-enantiomeru. Verapamil je rozsáhle metabolizován. Norverapamil je jedním ze 12 metabolitů identifikovaných v moči, má 10 až 20 % farmakologické aktivity verapamilu a tvoří 6 % vyloučeného přípravku. Plazmatické koncentrace norverapamilu a verapamilu v ustáleném stavu jsou podobné. Ustálený stav po opakovaném...
více Verapamil je považován za látku s mírnou toxicitou. Studie subchronické toxicity prokázaly, že u pokusných zvířat nemá smrtelný účinek, byly však pozorovány toxické účinky a odchylky laboratorních nálezů od normálních rozmezí. Histologická vyšetření neprokázala žádné změny v normální struktuře parenchymatózních orgánů. Studie chronické toxicity u psů plemena beagle ukázaly, že...
více 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina chlorovodíková Voda na injekce 6.2 Inkompatibility Nekompatibilní s alkalickými roztoky. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh...
více 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina chlorovodíková Voda na injekce 6.2 Inkompatibility Nekompatibilní s alkalickými roztoky. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh...
více...
více