IRBESARTAN TEVA (150MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Irbesartan teva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: irbesartan
Účinná látka: IRBESARTAN
Alternativy: Aprovel, Ifirmasta, Irbesartan actavis, Irbesartan aurovitas, Irbesartan mylan, Irbesartan zentiva, Isame, Karvea
ATC skupina: C09CA04 - irbesartan
Obsah účinných látek: 150MG, 300MG, 75MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Jednodávkový blistr
Obsah balení: 50X1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Irbesartan teva složení

Irbesartan Teva 75 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg Irbesartan Teva 150 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg Irbesartan Teva 300 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Irbesartan Teva 75 mg potahované tabletyBílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na druhé straně tablety je vyryto číslo “7464“. Irbesartan Teva 150 mg potahované tabletyBílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na druhé straně tablety je vyryto číslo “7465“. Irbesartan Teva 300 mg potahované tabletyBílá až téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na druhé straně tablety je vyryto číslo “7466“....více

Irbesartan teva Dávkování a způsob podání

Dávkování Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou denně, spolu s jídlem anebo bez něho. Irbesartan v dávce 150 mg jednou denně obvykle poskytuje lepší 24hodinovou kontrolu krevního tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení léčby dávkou 75 mg, zejména u hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let. Pacientům, u nichž nedostačuje dávka...více

Irbesartan teva Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Druhý a třetí trimestr těhotenství • Současné užívání přípravku Irbesartan Teva s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetem mellitem nebo s poruchou funkce...více

Irbesartan teva Indikace, na co je lék

Přípravel Irbesartan Teva je indikován k léčbě esenciální hypertenze u dospělých. Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného...více

Irbesartan teva Interakce

Diuretika a jiná antihypertenziva: Jiná antihypertenziva mohou zvyšovat hypotenzivní účinky irbersartanu; irbersartan však již byl bezpečně podáván spolu s jinými antihypertenzivy, jako např. s beta-blokátory, s dlouhodobě účinnými blokátory kalciových kanálů a s thiazidovými diuretiky. Předchozí léčení vysokými dávkami diuretik může způsobit hypovolemii a riziko hypotenze při zahájení...více

Irbesartan teva Pro děti, pediatrická populace

nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze doporučit dávkování u dětí. Způsob podání Perorální podání 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Druhý a třetí trimestr těhotenství • Současné užívání přípravku Irbesartan Teva s přípravky...více

Irbesartan teva Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství: Podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod 4.4těhotenství je kontraindikováno Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. I když neexistují žádné kontrolované epidemiologické údaje,...více

Irbesartan teva Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hypovolemie: Symptomatická hypotenze, zejména po první dávce, se může objevit u pacientů s hypovolemií příp. sodíkovou deplecí po energické terapii diuretiky, po dietě s omezením soli, po průjmech nebo zvracení. Tyto stavy by měly být upraveny před podáváním irbesartanu. Renovaskulární hypertenze: U pacientů s bilaterální stenózou renálních arterií, anebo se stenózou arterie u jediné funkční...více

Irbesartan teva Schopnost řízení vozidel

Na základě farmakodynamických vlastností látky není pravděpodobné, že by irbesartan ovlivnil schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je třeba vzít v úvahu, že v průběhu terapie se mohou objevit závratě a únava....více

Irbesartan teva Vedlejší a nežádoucí účinky

V placebem kontrolovaných studiích u pacientů s hypertenzí se celkový výskyt nežádoucích účinků nelišil ve skupině s irbesartanem důsledku jakéhokoliv klinického nebo laboratorního nežádoucího účinku bylo méně časté ve skupině pacientů léčených irbesartanem nežádoucích účinků nebyl závislý na dávce nebo trvání léčby. U diabetických pacientů s hypertenzí s mikroalbuminurií...více

Irbesartan teva Předávkování

U dospělých osob, které dostávaly irbesartan v dávkách až 900 mg denně po 8 týdnů, se neobjevily toxické příznaky. Jako nejpravděpodobnější projev předávkování lze očekávat hypotenzi a tachykardii; také by se mohla objevit bradykardie z předávkování. O terapii předávkování irbesartanem nejsou dostupné specifické informace. Pacienta je třeba pečlivě monitorovat a léčení musí být symptomatické...více

Irbesartan teva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antagonisté angiotensinu-II, samotní. ATC kód: C09CA Mechanismus působení: Irbesartan je silně působící, perorálně účinný, selektivní antagonista receptoru pro angiotensin-II zprostředkované AT1 receptorem, a to bez zřetele ke zdroji anebo způsobu syntézy angiotensinu-II. Selektivní antagonické ovlivnění angiotensin-II reninu a angiotensinu-II a ke snížení koncentrace...více

Irbesartan teva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po perorálním podání se irbesartan dobře absorbuje: při sledování absolutní biologické dostupnosti byly zjištěny hodnoty přibližně 60-80 %. Současný příjem potravy biologickou dostupnost irbesartanu významně neovlivňuje. Distribuce Vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 96 %, vazba na buněčné složky krve je zanedbatelná. Distribuční objem je 53-93 litry. Biotransformace...více

Irbesartan teva Bezpečnost (v těhotenství)

Nebyly nalezeny náznaky abnormálního systémového toxického ovlivnění anebo ovlivnění cílových orgánů při použití klinicky relevantních dávek. V neklinických studiích bezpečnosti vyvolaly vysoké dávky irbesartanu erytrocytárních parametrů dávky distenzi tubulů, bazofilii tubulů, zvýšení koncentrace močoviny a kreatininu v plazměmakaků; tyto změny byly zhodnoceny jako sekundární projevy...více

Irbesartan teva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon Předbobtnalý kukuřičný škrobPoloxamer Mikrokrystalická celulosaSodná sůl kroskaramelosyHydrát koloidního oxidu křemičitého Magnesium-stearát Potah tablety: Polydextrosa Oxid titaničitý Hypromelosa Macrogol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek...více