HUMULIN N (100IU/ML Injekční suspenze) - Informace o předepisování

Humulin n - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: insulin (human)
Účinná látka: Lidský insulin
Alternativy: Humulin n (nph) cartridge, Humulin n (nph) kwikpen, Insulatard, Insulatard flexpen, Insulatard innolet, Insulatard penfill, Insuman basal, Insuman basal solostar, Protaphane, Protaphane flexpen, Protaphane innolet, Protaphane penfill
ATC skupina: A10AC01 - insulin (human)
Obsah účinných látek: 100IU/ML
Formy: Injekční suspenze
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Humulin n složení

Jeden ml obsahuje insulinum humanum 100 IU (původem z rekombinantní DNA produkované E.coli). Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml, což odpovídá 1000 IU isofan inzulinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční suspenze v injekční lahvičce. Humulin N je sterilní suspenze bílého, krystalického precipitátu humánního isofan inzulinu v izotonickém fosfátovém...více

Humulin n Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování má být určeno lékařem v souladu s potřebami pacienta. Pediatrická populace Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Humulin N má být aplikován subkutánní injekcí, je však možná i intramuskulární aplikace, i když není doporučována. Tento přípravek nesmí být podán intravenózně. Umístění subkutánních vpichů by mělo být v horní části paží, na stehnech,...více

Humulin n Kontraindikace

Hypoglykémie. Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, pokud není používán v souvislosti s desenzibilizačním programem. Za žádných okolností nesmí být jiné lékové formy přípravku Humulin kromě rozpustného inzulinu Humulin R použity intravenózně....více

Humulin n Indikace, na co je lék

Léčba pacientů s diabetem mellitem, kteří potřebují inzulin k udržení normální glukózové homeostázy....více

Humulin n Interakce

U některých léčivých přípravků je známa jejich interakce s metabolismem glukózy, a proto při užívání jiných léčiv podávaných současně s humánním inzulinem má být konzultován lékař (viz bod 4.4). Lékař musí brát možné interakce do úvahy a ověřit u pacientů jejich další medikaci užívanou společně s humánním inzulinem. Potřeba inzulinu může být zvýšena léky s hyperglykemickým...více

Humulin n Pro děti, pediatrická populace

Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Humulin N má být aplikován subkutánní injekcí, je však možná i intramuskulární aplikace, i když není doporučována. Tento přípravek nesmí být podán intravenózně. Umístění subkutánních vpichů by mělo být v horní části paží, na stehnech, hýždích nebo břiše. Místa vpichu mají být měněna rotačním způsobem tak, aby stejné místo...více

Humulin n Fertilita, těhotenství a kojení

Udržení dobré kontroly glykémie během těhotenství je základním požadavkem léčby diabetu u pacientek léčených inzulinem při inzulin-dependentním nebo gestačním diabetu. Potřeba inzulinu se obvykle snižuje během prvního trimestru a zvyšuje během druhého a třetího trimestru. Pacientky s diabetem by měly být poučeny o tom, aby informovaly svého lékaře v případě těhotenství nebo pokud těhotenství...více

Humulin n Užívání po expiraci, upozornění a varování

Převedení pacienta na jiný typ nebo značku inzulinu musí být provedeno pod přísným lékařským dohledem. Změny síly, značky (výrobce), typu (rozpustný, isofan, směs), druhu (zvířecí, humánní, analog humánního inzulinu) a/nebo způsobu výroby (rekombinantní DNA versus inzulin zvířecího původu) mohou mít za následek potřebu změny dávkování. U některých pacientů přecházejících z inzulinu...více

Humulin n Schopnost řízení vozidel

Pacientova schopnost koncentrace a reakce může být zhoršena v důsledku hypoglykémie. To může být riskantní v situacích speciálně vyžadujících výše uvedené schopnosti (např. řízení auta nebo obsluha strojů). Pacient by měl být poučen o nutnosti zabránit hypoglykémii během řízení, což je zvláště významné u těch osob, které mají sníženou nebo chybějící vnímavost varovných příznaků...více

Humulin n Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastějším nežádoucím účinkem inzulinové terapie u pacienta s diabetem je hypoglykémie. Závažná hypoglykémie může vést ke ztrátě vědomí a v extrémních případech ke smrti. Vzhledem k tomu, že hypoglykémie je důsledkem jak dávky inzulinu, tak i dalších faktorů jako je intenzita tělesné námahy nebo dieta, není uvedena frekvence výskytu hypoglykémie. Lokální přecitlivělost je u pacientů...více

Humulin n Předávkování

Inzulin nemá specifickou definici předávkování, protože glykémie je výsledkem komplexních interakcí mezi hladinou inzulinu, dostupností glukózy a ostatními metabolickými procesy. Hypoglykémie se může objevit jako důsledek nadbytku inzulinové aktivity v poměru k příjmu potravy a výdeji energie. Hypoglykémie může být spojena s netečností, zmateností, palpitacemi, bolestmi hlavy, pocením a zvracením....více

Humulin n Farmakodynamické vlastnosti

Farmako-terapeutická skupina: Inzuliny a analoga střednědobě působící, k injekční aplikaci ATC kód: A10AC01. Humulin N je střednědobě působící inzulinový přípravek. Primárním účinkem inzulinu je regulace glukózového metabolismu. Navíc má inzulin další anabolické a anti-katabolické účinky na mnoho různých tkání. Ve svalové tkáni tyto účinky zahrnují zvýšení syntézy glykogenu,...více

Humulin n Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetika inzulinu neodráží metabolický účinek tohoto hormonu. Proto je třeba při zvažování aktivity inzulinu vycházet z křivky utilizace glukózy....více

Humulin n Bezpečnost (v těhotenství)

Humulin je humánní inzulin produkovaný rekombinantní technologií. Při studiích subchronické toxicity nebyly hlášeny žádné závažné události. V řadě in vitro a in vivo genetických toxikologických studií neměl humánní inzulin mutagenní účinky....více

Humulin n Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek metakresol glycerol fenol protamin-sulfát hydrogenfosforečnan sodný oxid zinečnatý voda pro injekci K úpravě pH může být použita: kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný 6.2 Inkompatibility Přípravky Humulin se nemají míchat s inzuliny jiných výrobců nebo s přípravky obsahujícími zvířecí inzulin. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřená lahvička roky Po prvním...více

Humulin n Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE KRABIČKA – injekční lahvička – balení po 1 nebo 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Humulin N 100 IU/ml injekční suspenze insulinum humanumIsofan inzulin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml, to odpovídá 1000 IU isofan inzulinu. Vyrobeno z krystalického inzulinu...více