Glukóza 5% viaflo - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: carbohydrates
Účinná látka: MONOHYDRÁT GLUKOSY
Alternativy: 10% glucose in water for injection fresenius,
20% glucose in water for injection fresenius,
5% glucose in water for injection fresenius,
Ardeanutrisol g 10,
Ardeanutrisol g 20,
Ardeanutrisol g 40,
Ardeanutrisol g 5,
Glucose fresenius kabi 10%,
Glucose fresenius kabi 20%,
Glucose fresenius kabi 5%,
Glukóza 10 braun,
Glukóza 10% viaflo,
Glukóza 20 braun,
Glukóza 20% baxter,
Glukóza 40 braun,
Glukóza 5 braun,
Infusio glucosi 10 imuna,
Infusio glucosi 20 imuna,
Infusio glucosi 40 imuna,
Infusio glucosi 5 imunaATC skupina: B05BA03 - carbohydrates
Obsah účinných látek: 50MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: 10X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Glucosum (ve formě glucosum monohydricum): 50,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg glukózy (ve formě monohydrátu glukózy) Přibližně 840 kJ/l (nebo 200 kcal/l)Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý roztok bez viditelných částic. Osmolarita: 278 mOsm/l (přibližně) pH: 3,5...
víceGlucosum (ve formě glucosum monohydricum): 50,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg glukózy (ve formě monohydrátu glukózy) Přibližně 840 kJ/l (nebo 200 kcal/l)Úplný seznam pomocných látek viz bod...
víceGlucosum (ve formě glucosum monohydricum): 50,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg glukózy (ve formě monohydrátu glukózy) Přibližně 840 kJ/l (nebo 200 kcal/l)Úplný seznam pomocných látek viz bod...
víceGlucosum (ve formě glucosum monohydricum): 50,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg glukózy (ve formě monohydrátu glukózy) Přibližně 840 kJ/l (nebo 200 kcal/l)Úplný seznam pomocných látek viz bod...
víceGlucosum (ve formě glucosum monohydricum): 50,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg glukózy (ve formě monohydrátu glukózy) Přibližně 840 kJ/l (nebo 200 kcal/l)Úplný seznam pomocných látek viz bod...
víceRychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou intravenózní terapií. Způsob podáníRoztok je určen pro podání intravenózní infuzí (periferní nebo centrální žíla). Pokud je roztok použit k ředění a podání terapeutických aditiv určených k podání intravenózní...
víceRychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou intravenózní terapií. Způsob podáníRoztok je určen pro podání intravenózní infuzí (periferní nebo centrální žíla). Pokud je roztok použit k ředění a podání terapeutických aditiv určených k podání intravenózní...
víceRychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou intravenózní terapií. Způsob podáníRoztok je určen pro podání intravenózní infuzí (periferní nebo centrální žíla). Pokud je roztok použit k ředění a podání terapeutických aditiv určených k podání intravenózní...
víceRychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou intravenózní terapií. Způsob podáníRoztok je určen pro podání intravenózní infuzí (periferní nebo centrální žíla). Pokud je roztok použit k ředění a podání terapeutických aditiv určených k podání intravenózní...
víceRychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou intravenózní terapií. Způsob podáníRoztok je určen pro podání intravenózní infuzí (periferní nebo centrální žíla). Pokud je roztok použit k ředění a podání terapeutických aditiv určených k podání intravenózní...
víceRychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou intravenózní terapií. Způsob podáníRoztok je určen pro podání intravenózní infuzí (periferní nebo centrální žíla). Pokud je roztok použit k ředění a podání terapeutických aditiv určených k podání intravenózní...
víceRychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou intravenózní terapií. Způsob podáníRoztok je určen pro podání intravenózní infuzí (periferní nebo centrální žíla). Pokud je roztok použit k ředění a podání terapeutických aditiv určených k podání intravenózní...
víceRychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou intravenózní terapií. Způsob podáníRoztok je určen pro podání intravenózní infuzí (periferní nebo centrální žíla). Pokud je roztok použit k ředění a podání terapeutických aditiv určených k podání intravenózní...
víceRychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou intravenózní terapií. Způsob podáníRoztok je určen pro podání intravenózní infuzí (periferní nebo centrální žíla). Pokud je roztok použit k ředění a podání terapeutických aditiv určených k podání intravenózní...
více6.1. Seznam pomocných látek Voda pro injekci. 6.2. Inkompatibility Stejně jako u všech parenterálních roztoků je třeba před přidáním aditiv prověřit jejich kompatibilitu s roztokem. Lékař zodpovídá za posouzení inkompatibility léčiva přidávaného k přípravku Glukóza 5% Viaflo – provede kontrolu, zda nedošlo k eventuální změně barvy, vysrážení nerozpustných komplexů nebo k objevení...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTON 50 x 50 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Glukóza 5% Viaflo infuzní roztok glucosum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Složení v 50 mlGlucosum monohydricum 2,5 g 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Voda pro injekci 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Osmolarita 278 mOsm/l (přibližně) pH: 4,2 (přibližně) 50 x 50 ml...
více...
více