EQUORAL (100MG/ML Perorální roztok) - Informace o předepisování

Equoral - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: ciclosporin
Účinná látka: Cyklosporin
Alternativy: Ciclosporin mylan, Sandimmun, Sandimmun neoral
ATC skupina: L04AD01 - ciclosporin
Obsah účinných látek: 100MG, 100MG/ML, 25MG, 50MG
Formy: Měkká tobolka, Perorální roztok
Balení: Pipeta
Obsah balení: |50ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Equoral složení

Jeden ml perorálního roztoku obsahuje ciclosporinum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Ethanol: 120 mg/ml. Equoral, perorální roztok obsahuje 15,2 % v/v ethanolu. Glyceromakrogol-hydroxystearát: 280 mg/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální roztok Nažloutlá až žlutohnědá olejovitá tekutina....více

Equoral Dávkování a způsob podání

DávkováníDané dávkovací rozmezí pro perorální podání slouží pouze jako doporučení. Denní dávka přípravku Equoral má být rozdělena do dvou dávek rovnoměrně podaných během dne. Doporučuje se, aby byl Equoral podáván v pevném režimu s ohledem na denní dobu a vztah k jídlu. Equoral může být předepsán pouze lékařem se zkušeností s imunosupresivní terapií a/nebo transplantací...více

Equoral Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Kombinace s přípravky obsahujícími Hypericum perforatum (třezalku tečkovanou) (viz bod 4.5). Kombinace s látkami, jež jsou substráty efluxního transportního systému P-glykoproteinu mnoha léků nebo transportních proteinů organických aniontů (OATP) a u kterých zvýšené plazmatické koncentrace mohou...více

Equoral Indikace, na co je lék

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Kombinace s přípravky obsahujícími Hypericum perforatum (třezalku tečkovanou) (viz bod 4.5). Kombinace s látkami, jež jsou substráty efluxního transportního systému P-glykoproteinu mnoha léků nebo transportních proteinů organických aniontů (OATP) a u kterých zvýšené plazmatické koncentrace mohou...více

Equoral Interakce

Lékové interakce Z množství léčivých přípravků se zaznamenanou interakcí s cyklosporinem, jsou v následujícím výčtu uvedeny ty léčivé přípravky, u nichž je interakce řádně doložena a má klinický význam. U mnoha přípravků je známo, že zvyšují nebo snižují hladinu cyklosporinu v plazmě nebo krvi, obvykle inhibicí nebo indukcí enzymů zapojených do metabolismu cyklosporinu, zejména...více

Equoral Pro děti, pediatrická populace

Klinických studií se účastnily děti starší 1 roku. V několika studiích vyžadovala léčba dětí vyšší dávky na kg tělesné hmotnosti, než se používají u dospělých. Toto množství bylo přesto dobře tolerováno. Použití přípravku Equoral u dětí pro netransplantační indikace jiné, než je nefrotický syndrom, se nedoporučuje (viz bod 4.4). Starší pacienti (65 let a více)U starších pacientů...více

Equoral Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíStudie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu u potkanů a králíků. Zkušenosti s přípravkem Equoral u těhotných žen jsou omezené. U těhotných transplantovaných pacientek léčených imunosupresivy po transplantaci, včetně cyklosporinu a léčebných režimů s cyklosporinem, existuje zvýšené riziko předčasného porodu (< 37 týdnů). O dětech vystavených cyklosporinu...více

Equoral Užívání po expiraci, upozornění a varování

Lékařský dohledEquoral mohou předepisovat pouze lékaři se zkušeností s imunosupresivní léčbou, kteří mohou náležitě sledovat pacienta, včetně pravidelného celkového fyzikálního vyšetření, měření krevního tlaku a kontroly laboratorních bezpečnostních parametrů. Pacienti po transplantaci mají být léčeni v zařízeních s náležitým laboratorním vybavením a dalším pomocným...více

Equoral Schopnost řízení vozidel

O vlivu přípravku Equoral na schopnost řídit a obsluhovat stroje neexistují žádná...více

Equoral Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profiluHlavní nežádoucí účinky související s podáváním cyklosporinu v klinických studiích zahrnují renální dysfunkci, třes, hirsutismus, hypertenzi, průjem, nechutenství, nauzeu a zvracení. Mnoho nežádoucích účinků spojených s podáváním cyklosporinu je závislých na dávce a reagují příznivě na její snížení. V různých indikacích je celkové spektrum nežádoucích...více

Equoral Předávkování

Perorální LD50 cyklosporinu je 2 329 mg/kg u myší, 1 480 mg/kg u potkanů a > 1 000 mg/kg u králíků. Po i.v. podání je LD50 cyklosporinu 148 mg/kg u myší, 104 mg/kg u potkanů a 46 mg/kg u králíků. PříznakyS akutním předávkováním cyklosporinem je jen málo zkušeností. Po perorálním podávání byly dávky až do 10 g (přibližně 150 mg/kg) poměrně dobře snášeny, s relativně minimálními...více

Equoral Farmakodynamické vlastnosti

Perorální LD50 cyklosporinu je 2 329 mg/kg u myší, 1 480 mg/kg u potkanů a > 1 000 mg/kg u králíků. Po i.v. podání je LD50 cyklosporinu 148 mg/kg u myší, 104 mg/kg u potkanů a 46 mg/kg u králíků. PříznakyS akutním předávkováním cyklosporinem je jen málo zkušeností. Po perorálním podávání byly dávky až do 10 g (přibližně 150 mg/kg) poměrně dobře snášeny, s relativně minimálními...více

Equoral Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Perorální LD50 cyklosporinu je 2 329 mg/kg u myší, 1 480 mg/kg u potkanů a > 1 000 mg/kg u králíků. Po i.v. podání je LD50 cyklosporinu 148 mg/kg u myší, 104 mg/kg u potkanů a 46 mg/kg u králíků. PříznakyS akutním předávkováním cyklosporinem je jen málo zkušeností. Po perorálním podávání byly dávky až do 10 g (přibližně 150 mg/kg) poměrně dobře snášeny, s relativně minimálními...více

Equoral Bezpečnost (v těhotenství)

Mutagenní nebo teratogenní účinky cyklosporinu nebyly potvrzeny v žádném ze standardních testovacích systémů při perorálním podání (potkani do 17 mg/kg/den a králíci do 30 mg/kg/den p.o.). Při toxických perorálních dávkách (30 mg/kg/den u potkanů a 100 mg/kg/den u králíků p.o.) byl cyklosporin embryo- a fetotoxický, pro což svědčí zvýšená prenatální a postnatální mortalita,...více

Equoral Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol polyglycerol(3)-monooleát (475)polyglycerol(10)-monooleát glyceromakrogol-hydroxystearát 6.2 Inkompatibility U plastových nádob může docházet k sorpci cyklosporinu, proto se nádobky z plastů nemohou používat k ředění. 6.3. Doba použitelnosti V neporušeném obalu: 24 měsíců, po prvním otevření: 2 měsíce. 6.4. Zvláštní opatření pro...více

Equoral Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Equoral 100 mg/ml perorální roztok ciclosporinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje ciclosporinum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje bezvodý ethanol, glyceromakrogol-hydroxystearát a jiné pomocné látky. Úplný seznam pomocných látek viz příbalová informace....více

Equoral Balení a cena

...více

Equoral Souhrn údajů