EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA (200MG/245MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování
Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: EMTRICITABIN
Alternativy: Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d., Emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan, Emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz, Emtricitabine/tenofovir disoproxil teva, Emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva, Ictastan, Torad, Truvada
ATC skupina: J05AR03 - tenofovir disoproxil and emtricitabine
Obsah účinných látek: 200MG/245MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 84
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka složení
Jedna potahovaná tableta obsahuje emtricitabinum 200mg a tenofovirum disoproxilum 245mg odpovídá tenofoviri disoproxili succinas300,7mg nebo tenofovirum 136mgPomocnélátkyse známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 80mg monohydrátu laktosy.Úplný seznam pomocných látek,viz bod6.Potahovaná tabletaEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka potahované tablety jsou modré, oválné, bikonvexní tablety, orozměrech 20 mm...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Dávkování a způsob podání
Použití přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka mázahájit lékař, který má zkušenosti sléčbou HIVinfekce.DávkováníLéčba infekce HIV-1 u dospělýcha dospívajících ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 35 kg: Jedna tableta jednou denně.Prevence infekce HIV-1 u dospělýcha dospívajících ve věku 12 let a starších stělesnou hmotností nejméně 35 kg:Jedna tableta...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Kontraindikace
...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Indikace, na co je lék
Léčba infekce HIV-Přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkaje vkombinované antiretrovirové terapii indikován kléčbě dospělých s infekcí HIV-1 Přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka je rovněž indikován k léčbě dospívajících s infekcí HIV-1 a rezistencí k NRTI nebo toxicitami, kde není možné použití látek první volby Preexpoziční profylaxe Přípravek Emtricitabine/Tenofovir...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Interakce
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých.Vzhledem k obsahu emtricitabinu a tenofovir-disoproxilu se mohou jakékoliv interakce, které byly zjištěny u těchto látek jednotlivě,vyskytnout i u kombinace emtricitabin/tenofovir.Studie interakcí byly provedeny pouze udospělých.Ustálenáfarmakokinetika emtricitabinu a tenofoviru nebyla ovlivněna při souběžném podávání emtricitabinu a tenofovir-disoproxilu...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Pro děti, pediatrická populace
Používání u jedincůdo 18 let a poruchou funkce ledvin se nedoporučuje Porucha funkce jaterUpacientů sporuchou funkce jater není nutná žádná úprava dávkování Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost emtricitabinu/tenofovir-disoproxilu u dětí ve věku do 12let nebyla stanovena Způsob podáníPerorální podání. Preferováno je užívánípřípravkuEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkaspolečně sjídlem.Potahované...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Fertilita, těhotenství a kojení
TěhotenstvíÚdaje získané z velkého souboru těhotných žen žádné malformační účinky nebo fetální/neonatální toxicitu spojené s emtricitabinem atenofovir-disoproxilem. Studiereprodukční toxicityna zvířatech s emtricitabinem a tenofovir-disoproxilem neprokazují reprodukční toxicitu disoproxil Krkaběhem těhotenství lze zvážit, pokud je to nezbytně nutné.KojeníBylo prokázáno, že se emtricitabin...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Užívání po expiraci, upozornění a varování
Pacienti sHIV-1obsahujícím mutacePacienti sHIV-1obsahujícím mutaci K65R, kteří již byli léčeni antiretrovirotiky, nemajípřípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkaužívat Celková strategie prevence infekce HIV-Emtricitabin/tenofovir-disoproxil není vždy účinný při prevenci HIV-1. Doba nástupu ochrany po zahájení užívání přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka není známa.Přípravek...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Schopnost řízení vozidel
...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Vedlejší a nežádoucí účinky
Shrnutí profilu bezpečnostiInfekce HIV-Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky u dospělých votevřené randomizované klinické studii 01-934, viz bod5.1disoproxilem, byly nauzea disoproxilu vtéto studii byl konzistentní spředchozími zkušenostmi stěmito látkami, když každá znich byla podávána sjinými antiretrovirotiky.Preexpoziční profylaxeVe dvou randomizovaných placebem kontrolovaných klinických...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Předávkování
...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Antivirotika pro systémovou aplikaci; antivirotika k léčbě infekce HIV, kombinace.ATC kód: J05ARMechanismus účinkuEmtricitabin je nukleosidový analog cytidinu. Tenofovir-disoproxil je invivokonvertován na tenofovir, nukleosidový monofosfátový tak tenofovir mají specifický účinek na lidský virus imunodeficience hepatitidyB.Emtricitabin a tenofovir jsou fosforylovány buněčnými...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AbsorpceBioekvivalencejedné potahované tablety emtricitabinu/tenofovir-disoproxilu sjednou tvrdou tobolkou obsahující 200mg emtricitabinu a jednou potahovou tabletouobsahující 245 mg tenofovir-disoproxilu bylastanovenapo podání jednorázové dávky zdravým jedincům nalačno. Po perorálním podání emtricitabinu/tenofovir-disoproxiluzdravým jedincům jsou emtricitabin a tenofovir-disoproxil rychle absorbovány...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Bezpečnost (v těhotenství)
AbsorpceBioekvivalencejedné potahované tablety emtricitabinu/tenofovir-disoproxilu sjednou tvrdou tobolkou obsahující 200mg emtricitabinu a jednou potahovou tabletouobsahující 245 mg tenofovir-disoproxilu bylastanovenapo podání jednorázové dávky zdravým jedincům nalačno. Po perorálním podání emtricitabinu/tenofovir-disoproxiluzdravým jedincům jsou emtricitabin a tenofovir-disoproxil rychle absorbovány...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Farmaceutické údaje o léku
6.1Seznam pomocných látekJádro tabletyPředbobtnalý škrobSodná sůl kroskarmelosyMonohydrát laktosyMikrokrystalická celulosaNatrium-stearyl-fumarátKyselina stearováPotahová vrstvaHypromelosa 2910/5Oxid titaničitý Hlinitý lak indigokarmínuNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3rokyDoba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 2měsíce.6.4Zvláštní opatření pro uchováváníBlistryNeuchovávejte při...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Obalová informace
6.1Seznam pomocných látekJádro tabletyPředbobtnalý škrobSodná sůl kroskarmelosyMonohydrát laktosyMikrokrystalická celulosaNatrium-stearyl-fumarátKyselina stearováPotahová vrstvaHypromelosa 2910/5Oxid titaničitý Hlinitý lak indigokarmínuNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3rokyDoba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 2měsíce.6.4Zvláštní opatření pro uchováváníBlistryNeuchovávejte při...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Balení a cena
...víceEmtricitabine/tenofovir disoproxil krka Souhrn údajů
Více o léku Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
