ELOCOM (1MG/G Kožní roztok) - Informace o předepisování

Elocom - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: mometasone
Účinná látka: mometason-furoÁt
Alternativy: Frondava, Ovixan
ATC skupina: D07AC13 - mometasone
Obsah účinných látek: 1MG/G, 1MG/ML
Formy: Krém, Kožní roztok, Mast
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X20ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Elocom složení

Jeden gram kožního roztoku obsahuje mometasoni furoas 1,0 mg. Pomocná látka se známým účinkemTento přípravek obsahuje 300 mg propylenglykolu (E1520) v jednom mililitru kožního roztoku, což je ekvivalentní 6,0 g propylenglykolu v jednom balení (20ml lahvička) nebo 9,0 g propylenglykolu v jednom balení (30ml lahvička). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Bezbarvý až skoro bílý roztok bez viditelných cizích částic....více

Elocom Dávkování a způsob podání

DávkováníPřípravek Elocom se aplikuje po několika kapkách na postižené ochlupené oblasti kůže nebo kštici jedenkrát denně. Způsob podáníNěkolik kapek kožního roztoku se lehce se vtírá do kůže, až nejsou patrny žádné stopy na povrchu. Použití kožního roztoku je vhodné preferovat při léčbě dermatóz ochlupených částí kůže, jako je kštice. K léčbě velmi suchých, šupinatějících...více

Elocom Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek Elocom je kontraindikován u pacientů s: • růžovkou (facial rosacea) • acne vulgaris • atrofií kůže • periorální dermatitidou • perianálním a genitálním pruritem • plenkovou dermatitidou • bakteriálními (např. impetigo, pyoderma), virovými (např. herpes simplex, herpes zoster, varicella...více

Elocom Indikace, na co je lék

Přípravek Elocom je indikován k léčbě zánětlivých a svědivých projevů dermatóz reagujících na kortikosteroidy a postihujících ochlupené oblasti kůže a kštici, jako je psoriáza....více

Elocom Interakce

Studie interakcí nebyly prováděny....více

Elocom Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Elocom se může s opatrností používat u pediatrických pacientů starších 2 let, ačkoliv bezpečnost a účinnost používání po dobu delší než 3 týdny nebyly stanoveny. Vzhledem k tomu, že bezpečnost a účinnost přípravku Elocom u pediatrických pacientů mladších 2 let nebyly stanoveny, použití u této věkové skupiny se nedoporučuje. Pediatričtí pacienti mohou být, vzhledem k většímu...více

Elocom Fertilita, těhotenství a kojení

Použití přípravku Elocom během těhotenství a v období kojení je pouze na rozhodnutí lékaře. Přípravek se nemá používat na velké plochy nebo po dlouhou dobu. Jako všechny ostatní kortikosteroidy, může být přípravek Elocom použit u těhotných nebo kojících žen pouze v případě, že potenciální prospěch převáží možné riziko pro matku, plod nebo kojence. TěhotenstvíO bezpečnosti přípravku...více

Elocom Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pokud se při používání přípravku Elocom objeví podráždění, musí se používání přípravku přerušit a je třeba zahájit vhodnou léčbu. Pokud se rozvine kožní infekce, je třeba zahájit příslušnou antimykotickou nebo antibakteriální léčbu. Pokud infekce na takovou léčbu neodpovídá ihned příznivě, musí se používání přípravku Elocom přerušit až do doby, než bude infekce přiměřeně...více

Elocom Schopnost řízení vozidel

Přípravek Elocom nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....více

Elocom Vedlejší a nežádoucí účinky

Tabulka 1: Nežádoucí účinky uváděné při léčbě přípravkem Elocom podle klasifikace orgánových systémů a frekvence. Velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Infekce a infestaceVelmi vzácné: Není známo: Folikulitida Bakteriální infekce,...více

Elocom Předávkování

Nadměrné nebo dlouhotrvající používání topických kortikosteroidů může způsobit supresi funkce osy HPA s následkem sekundární adrenální insuficience, což je obvykle reversibilní. Jestliže je zaznamenána suprese osy HPA, je nutné lék vysadit, snížit frekvenci aplikací nebo nasadit méně účinný steroid. Obsah kortikosteroidů je v každé dávce přípravku Elocom tak nízký, že má malý nebo...více

Elocom Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dermatologika, kortikosteroidy, silně účinné, ATC kód: D07AC Mechanizmus účinkuFarmakodynamická aktivita přípravku Elocom se přímo odvozuje od jeho léčivé látky, tedy mometason-furoátu, a vehikula. Mometason-furoát má jako ostatní lokální kortikosteroidy protizánětlivé, protisvědivé a vazokonstrikční vlastnosti. Mechanizmus protizánětlivého účinku lokálních...více

Elocom Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Elocom Bezpečnost (v těhotenství)

Elocom Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Isopropylalkohol, propylenglykol (E1520), dihydrofosforečnan sodný, hyprolóza, čištěná voda, kyselina fosforečná 85% pro úpravu pH. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 20 ml: 2 roky 30 ml: 3 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Doba použitelnosti po prvním otevření jsou 3 měsíce při teplotě do...více

Elocom Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Elocom 1 mg/g kožní roztok mometasoni furoas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jeden gram přípravku obsahuje mometasoni furoas 1,0 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: isopropylalkohol, propylenglykol, hyprolóza, dihydrofosforečnan sodný, čištěná voda, kyselina fosforečná 85% pro úpravu pH. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...více