DITUSTAT (22MG/ML Perorální kapky, roztok) - Informace o předepisování

Ditustat - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: dropropizine
Účinná látka: DROPROPIZIN
Alternativy:
ATC skupina: R05DB19 - dropropizine
Obsah účinných látek: 22MG/ML
Formy: Perorální kapky, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: 1X50ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Ditustat složení

Dropropizinum 22 mg v 1 ml roztoku(1 ml = 26 kapek = 22 mg dropropizinum). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální kapky, roztok. Čirý, velmi slabě žlutý až žlutý roztok charakteristické vůně po anýzu a...více

Ditustat Dávkování a způsob podání

DávkováníDětem ve věku 6-12 měsíců 6 kapek 3-4krát denně, ve věku 1-3 roky 13 kapek 3-4krát denně, ve věku 3-13 roků 26 kapek 3-4krát denně, dospívajícím a dospělým 52 kapek 3-4krát denně. Jednotlivé dávky nesmí být užity dříve než za 4 hodiny od podání dávky předchozí. Způsob podáníKape se z lahvičky ve svislé poloze, dnem vzhůru. Nakape se na lžičku nebo do menšího množství...více

Ditustat Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1, pacientům s onemocněním spojeným s bronchiální hypersekrecí nebo narušením mukociliárního aparátu (Kartagenerův syndrom, ciliární dyskinesa). Lék je kontraindikován u těhotných a kojících žen a u dětí do 6 měsíců....více

Ditustat Indikace, na co je lék

Suchý, dráždivý, neproduktivní kašel při onemocnění dýchacích...více

Ditustat Interakce

Lék nemá být užíván se sedativy pro možnost zesílení sedativního účinku. Není vhodné současné podávání expektorancií....více

Ditustat Pro děti, pediatrická populace

Lék nemá být užíván se sedativy pro možnost zesílení sedativního účinku. Není vhodné současné podávání expektorancií....více

Ditustat Fertilita, těhotenství a kojení

Lék nemá být užíván se sedativy pro možnost zesílení sedativního účinku. Není vhodné současné podávání expektorancií....více

Ditustat Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnosti při podání je třeba u pacientů s poruchou ledvinných a jaterních funkcí a pacientů užívajících léky se sedativním účinkem. V doporučených dávkách nepoškozuje bronchiální sliznici ani řasinkový epitel dýchacích cest. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednom ml, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“....více

Ditustat Schopnost řízení vozidel

Přípravek má mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Ditustat Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky nejsou časté. Mohou se týkat gastrointestinálního traktu (nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem), centrálního nervového systému (astenie, somnolence, bolest hlavy) a kardiovaskulárního systému (palpitace). Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve...více

Ditustat Předávkování

Případy předávkování nejsou známy, případná léčba je symptomatická....více

Ditustat Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antitusika, kromě kombinací s expectorancii, ATC kód: R05DBMechanismus účinku: Ditustat je nekodeinové antitusikum odpovídající silným antitusickým účinkem působení kodeinových přípravků. Jen minimálně ovlivňuje dechové centrum. Jeho účinek je převážně periferní – blokuje senzitivní percepční místa v laryngotracheální oblasti, čímž snižuje jejich dráždivost...více

Ditustat Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Dropropizin je dobře absorbován po perorálním podání s biologickou dostupností nejméně 75%. Vazba na plazmatické proteiny je mezi 11% až 14%. Biologický poločas je 1-2 hodiny. Vylučování probíhá primárně močí. Dropropizin je z větší části metabolizován a pouze malá část je vyloučena močí nezměněna....více

Ditustat Bezpečnost (v těhotenství)

Mutagenní účinky nebyly prokázány....více

Ditustat Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Badyáníková silice, silice máty peprné, polysorbát 80, monohydrát kyseliny citronové, sodná sůl sacharinu, kyselina sorbová, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh...více

Ditustat Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {papírová krabička} 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ditustat 22 mg/ml perorální kapky, roztok dropropizinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku (26 kapek) obsahuje dropropizinum 22 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ perorální kapky, roztok 25 ml 50 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání....více