DEGAN (10MG Tableta) - Informace o předepisování

Degan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: metoclopramide
Účinná látka: Monohydrát metoklopramid-dihydrochloridu
Alternativy: Cerucal, Degan 10 mg roztok pro injekci, Mcp hexal 10, Metoclopramide claris, Metoclopramide hameln, Metoclopramide noridem
ATC skupina: A03FA01 - metoclopramide
Obsah účinných látek: 10MG
Formy: Tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |40|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Degan složení

Jedna tableta obsahuje metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10,5 mg, což odpovídá metoclopramidi hydrochloridum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem: přípravek obsahuje monohydrát laktosy v množství 90,465 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaKulaté, bikonvexní, bílé tablety....více

Degan Dávkování a způsob podání

Všechny indikace (dospělí pacienti)Doporučená jednotlivá dávka je 10 mg, opakovaná nejvýše třikrát denně. Maximální doporučená denní dávka je 30 mg nebo 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti. Maximální délka léčby je 5 dnů. Prevence opožděné nauzey a zvracení vyvolaných chemoterapií (pediatričtí pacienti ve věku 1 - 18 let) Doporučená denní perorální dávka je 0,1 až 0,15 mg/kg tělesné...více

Degan Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Gastrointestinální krvácení, mechanická obstrukce nebo gastrointestinální perforace, u nichž stimulace gastrointestinální motility představuje riziko - Potvrzený feochromocytom nebo podezření na něj, s ohledem na riziko epizod závažné hypertenze - Neuroleptiky nebo metoklopramidem vyvolaná tardivní dyskinesie...více

Degan Indikace, na co je lék

Dospělá populace Degan je u dospělých indikován k: - prevenci pozdní nauzey a zvracení vyvolaných chemoterapií. - prevenci nauzey a zvracení vyvolaných radioterapií. - symptomatické léčbě nauzey a zvracení, včetně nauzey a zvracení vyvolaných akutní migrénou. Metoklopramid lze kombinovat s perorálními analgetiky jako prokinetikum pomáhající absorpci analgetik při akutní migréně....více

Degan Interakce

Kontraindikované kombinace Levodopa nebo dopaminergní agonisté a metoklopramid mají vzájemně antagonistický účinek (viz bod 4.3). Kombinace, kterým se máte vyhnout Alkohol zvyšuje sedativní efekt metoklopramidu. Kombinace, které je nutno brát v úvahu S ohledem na prokinetický účinek metoklopramidu se může měnit absorpce některých přípravků. Anticholinergika a deriváty morfinu Anticholinergika...více

Degan Pro děti, pediatrická populace

Degan je u dětí a dospívajících (ve věku 1 - 18 let) indikován k: - prevenci opožděné nauzey a zvracení vyvolaných chemoterapií jako lék druhé volby. 4.2 Dávkování a způsob podání Všechny indikace (dospělí pacienti)Doporučená jednotlivá dávka je 10 mg, opakovaná nejvýše třikrát denně. Maximální doporučená denní dávka je 30 mg nebo 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti. Maximální délka...více

Degan Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Údaje získané z rozsáhlého souboru těhotných žen (více než 1000 ukončených těhotenství) nenaznačují žádné malformační účinky nebo fetální/neonatální toxicitu. V případě klinické potřeby lze metoklopramid v těhotenství užívat. S ohledem na farmakologické vlastnosti (stejně jako u dalších neuroleptik) nelze v případě podání metoklopramidu na konci ...více

Degan Užívání po expiraci, upozornění a varování

Neurologické poruchy Zejména u dětí a mladých dospělých a/nebo při použití vyšších dávek mohou nastat extrapyramidové poruchy. Tyto nežádoucí účinky se obvykle objevují na začátku léčby a mohou nastat po jediném podání. V případě extrapyramidových symptomů je nutno podávání metoklopramidu okamžitě přerušit. Tyto nežádoucí účinky jsou po přerušení léčby obvykle zcela reverzibilní,...více

Degan Schopnost řízení vozidel

Metoklopramid může způsobit ospalost, závrať, dyskinezi a dystonii, které mohou ovlivnit vidění a mohou také narušit schopnost řídit a obsluhovat...více

Degan Vedlejší a nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a zařazeny do seznamu dle frekvence výskytu následovně: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné <1/10000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinky Poruchy...více

Degan Předávkování

SymptomyExtrapyramidové poruchy, somnolence, snížená úroveň vědomí, zmatenost, halucinace, může dojít k zástavě srdeční činnosti a dýchání. LéčbaV případě extrapyramidových symptomů, ať už souvisejících s předávkováním nebo ne, je léčba pouze symptomatická (u dětí benzodiazepiny a/nebo anticholinergická antiparkinsonika u dospělých). Je nutná symptomatická léčba a neustálé...více

Degan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii funkčních poruch trávicího traktu, prokinetika. ATC skupina: A03FA Metoklopramid má cholinomimetické i dopaminergní účinky; působí antiemeticky, zvyšuje sílu a frekvenci jícnových kontrakcí, zvyšuje tonus dolního jícnového svěrače a tím omezuje možnost gastroesofageálního refluxu (GER). Zvyšuje frekvenci žaludečních kontrakcí a svalový tonus,...více

Degan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání je metoklopramid rychle a dobře absorbován. Po perorálním podání dosahuje biologická dostupnost metoklopramidu 80 %. Vrcholových plazmatických koncentrací je po podání jednotlivé perorální dávky dosaženo za 1-2 hodiny. Srovnatelná doba je nutná k dosažení vrcholové koncentrace i po podání jednotlivé dávky za ustáleného rovnovážného stavu. DistribucePlocha pod...více

Degan Bezpečnost (v těhotenství)

Metoklopramid vede ke vzestupu koncentrace prolaktinu, která přetrvává po celou dobu dlouhodobé léčby. Z experimentů na tkáňových kulturách in vitro vyplývá, že zhruba třetina karcinomů mléčné žlázy je u člověka prolaktin-dependentních: to je potenciálně důležitý faktor, pokud se uvažuje o preskripci metoklopramidu u pacientky s již zjištěným karcinomem prsu. Třebaže při podávání...více

Degan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Povidon, sodná sůl karboxymetylškrobu, mastek, hydrogenovaný rostlinný olej, monohydrát laktosy. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 3 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Lahvička z hnědého skla,...více

Degan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Degan 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10,5 mg, což odpovídá metoclopramidi hydrochloridum10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Tablety obsahují monohydrát laktosy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...více