CRUSIA (2000IU(20MG)/0,2ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce) - Informace o předepisování

Crusia - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: enoxaparin
Účinná látka: Sodná sůl enoxaparinu
Alternativy: Clexane, Clexane forte, Enoxaparin sodium ledraxen, Inhixa, Losmina, Thorinane
ATC skupina: B01AB05 - enoxaparin
Obsah účinných látek: 10000IU(100MG)/ML, 2000IU(20MG)/0,2ML, 4000IU(40MG)/0,4ML, 6000IU(60MG)/0,6ML, 8000IU(80MG)/0,8ML
Formy: Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Balení: Předplněná injekční stříkačka
Obsah balení: |2X0,2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Crusia složení

000 IU (20 mg) /0,2 ml Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje enoxaparinum natricum 2 000 IU anti-Xa aktivity (odpovídá 20 mg) v 0,2 ml vody pro injekci. 000 IU (40 mg) /0,4 ml Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje enoxaparinum natricum 4 000 IU anti-Xa aktivity (to odpovídá 40 mg) v 0,4 ml vody pro injekci. 000 IU (60 mg) /0,6 ml Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje enoxaparinum natricum 6 000 IU anti-Xa aktivity (odpovídá 60 mg) v 0,6 ml vody pro injekci. 000 IU (80 mg) /0,8 ml Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje enoxaparinum natricum 8 000 IU anti-Xa aktivity (to odpovídá 80 mg) v 0,8 ml vody pro injekci. 10 000 IU (100 mg) /1,0 ml Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje enoxaparinum natricum 10 000 IU anti-Xa aktivity (odpovídá 100 mg) v 1,0 ml vody pro injekci. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Sodná sůl enoxaparinu je biologická látka vyrobená alkalickou depolymerizací benzylesteru heparinu získaného ze střevní sliznice prasat. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce (Injekce). Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok....více

Crusia Dávkování a způsob podání

Dávkování Prevence venózní tromboembolické choroby v chirurgii u pacientů se středním a vysokým rizikem. Individuální riziko tromboembolie pro pacienty je možné odhadnout pomocí validovaného modelu stratifikace rizika. • U pacientů se středním rizikem tromboembolismu je doporučená dávka 2 000 IU (20 mg) sodné soli enoxaparinu jednou denně ve formě subkutánní (s.c.) injekce. Při chirurgických...více

Crusia Kontraindikace

Sodná sůl enoxaparinu je kontraindikován u pacientů: • s hypersenzitivitou na sodnou sůl enoxaparinu nebo jeho deriváty včetně ostatních nízkomolekulárních heparinů (LMWH) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; • s anamnézou heparinem indukované trombocytopenii (HIT) zprostředkované imunitou za posledních 100 dní nebo s přítomností cirkulujících protilátek (viz bod 4.4); •...více

Crusia Indikace, na co je lék

Crusia je indikován u dospělých: • Prevence venózní tromboembolické nemoci v chirurgii u pacientů se středním a vysokým rizikem, zejména v ortopedické nebo všeobecné chirurgii, včetně chirurgie nádorových onemocnění. • Prevence venózní tromboembolické nemoci u interních pacientů s akutním onemocněním (jako je akutní srdeční nedostatečnost, respirační selhání, těžké infekce nebo revmatické...více

Crusia Interakce

Nedoporučované lékové kombinace• Léky ovlivňující hemostázu (viz bod 4.4) Před začátkem terapie sodnou solí enoxaparinu se doporučuje přerušit léčbu některými léky ovlivňujícími hemostázu, pokud nejsou striktně indikované. Pokud je kombinované použití indikované, je nezbytné při používání sodné soli enoxaparinu pečlivé příslušné klinické a laboratorní monitorování. K takovým...více

Crusia Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost sodné soli enoxaparinu u pediatrických pacientů nebyla stanovena. Starší pacienti: Pro všechny indikace kromě STEMI, u starších pacientů není potřebná úprava dávky, s výjimkou případů s poruchou funkce ledvin (viz bod „porucha funkce ledvin“ a bod 4.4). K léčbě akutního infarktu myokardu s elevací ST segmentu u pacientů ve věku 75 a více let, se počáteční i.v. bolusová...více

Crusia Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíU lidí nejsou důkazy o průchodu sodné soli enoxaparinu placentární barierou v druhém a třetím trimestru těhotenství. O prvním trimestru nejsou k dispozici žádné informace. Studie na zvířatech neprokázaly známky fetotoxicity a teratogenity (viz bod 5.3). Zároveň také ukázaly, že přechod sodné soli enoxaparinu přes placentu je minimální. Sodnou sůl enoxaparinu je možné používat...více

Crusia Užívání po expiraci, upozornění a varování

• Sledovatelnost léku Pro zlepšení sledovatelnosti biologických léčivých přípravků by měl být jasně zaznamenán název a číslo šarže podávaného přípravku. • Obecně: Nízkomolekulární hepariny (LMWH) nelze volně zaměňovat (jednotku za jednotku) se sodnou solí sodné soli enoxaparinu. Tyto léky se liší svým výrobním postupem, molekulární hmotností, specifickou anti Xa aktivitou a anti-IIa...více

Crusia Schopnost řízení vozidel

Sodná sůl enoxaparinu nemá žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat...více

Crusia Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu 13 Sodná sůl enoxaparinu byl hodnocen u více než 15 000 pacientů, kteří ho dostávali v klinických studiích. Studie zahrnovaly: 1776 případů profylaxe hluboké žilní trombózy po ortopedické nebo břišní operaci u pacientů s rizikem tromboembolických komplikací, případů profylaxe hluboké žilní trombózy u akutních pacientů se závažně omezenou mobilitou, 559 případů...více

Crusia Předávkování

Známky a příznakyNáhodné předávkování sodnou solí enoxaparinu po intravenózním, mimotělním či subkutánním podání může vést ke krvácivým komplikacím. Po perorálním podání, dokonce i vysokých dávek, není pravděpodobné, že by se sodná sůl enoxaparinu absorbovala. LéčbaAntikoagulační efekt může být z velké části neutralizován pomalým intravenózním podáním protaminu. Dávka...více

Crusia Farmakodynamické vlastnosti

16 Farmakoterapeutická skupina: Antitrombotikum, heparinová skupina, ATC kód: B01AB05. Crusia je tzv. podobným biologickým léčivým přípravkem („biosimilar“). Podrobné informace jsou k dispozici na webových stránkách Státní ústav pro kontrolu léčiv. Farmakodynamické účinkySodná sůl enoxaparinu je nízkomolekulární heparin, který má střední molekulární hmotnost přibližně 4500 daltonů,...více

Crusia Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Všeobecná charakteristikaFarmakokinetické parametry sodné soli enoxaparinu byly studovány především ve vztahu k časovému průběhu plazmatické anti-Xa a anti-IIa aktivity, a to v doporučených dávkách po jednorázovém nebo opakovaném subkutánním a po jednorázovém intravenózním podání. Kvantitativní stanovení anti-Xa a anti-IIa farmakokinetických účinků bylo provedeno validovanými amidolytickými...více

Crusia Bezpečnost (v těhotenství)

Ve 13 týdenní studii toxicity, kde se podávala s.c. sodná sůl enoxaparinu potkanům a psům v dávce 15 mg/kg/den a v 26 týdenní studii toxicity, kde se podávala sodná sůl enoxaparinu s.c. a i.v. potkanům a opicím v dávkách 10 mg/kg/den se jiné nežádoucí účinky sodné soli enoxaparinu kromě antikoagulačního účinku neprokázaly. Následující testy neprokázaly mutagenní účinky sodné soli enoxaparinu:...více

Crusia Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Subkutánní injekceNemíchat s jinými léky. Intravenózní injekce (bolus) (pouze pro indikaci akutní STEMI) Sodná sůl enoxaparinu se může bezpečně podávat s fyziologickým roztokem chloridu sodného (0,9 %) nebo s 5% vodným roztokem dextrózy (viz bod 4.2). 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...více

Crusia Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Crusia 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Crusia 4 000 IU (40 mg)/0,4 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Crusia 6 000 IU (60 mg)/0,6 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Crusia 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekční roztok v předplněné...více