Biltricide - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: praziquantel
Účinná látka: Prazikvantel
Alternativy: CesolATC skupina: P02BA01 - praziquantel
Obsah účinných látek: 600MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Obsah balení: |6|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
potahovaná tableta obsahuje 600 mg prazikvantelu. Úplný přehled ostatních složek viz bod 6.1. Potahované tabletyBílé podlouhlé tablety se třemi dělicími rýhami a označením „BAYER“ na jedné straně a „LG“ na druhé. Potahovanou tabletu lze rozdělit na čtyři stejné...
víceDávkováníNení-li předepsáno jinak, platí následující dávkování: Dospělí Oblast použití Denní dávka Doba užíváníSchistosoma haematobium, Schistosoma mansoni,Schistosoma intercalatum 40 mg / kg tělesné hmotnosti,rozděleno na 1–2 dávky den Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi60 mg / kg tělesné hmotnosti, rozděleno na 2–3 dávky den Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini75 mg / kg tělesné...
více- Hypersenzitivita na účinnou látku nebo některou z ostatních složek uvedených v bodě 6.1. - oční cysticerkóza - Přípravek se nesmí užívat současně s rifampicinem, silným induktorem cytochromu P450, protože v takovém případě by nemuselo být dosaženo terapeuticky účinných plazmatických hladin prazikvantelu (viz bod...
víceInfekce způsobené motolicemi (Trematoda), jako jsou schistozomózy (např. S. haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. mekongi), motolice jaterní (např. Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini) a motolice plicní (např. Paragonimus westermani a jiné...
víceSoučasné podávání léčivých přípravků, které snižují aktivitu jaterních enzymů metabolizujících léčiva (cytochrom P450), např. cimetidinu, ketokonazolu a itrakonazolu, může vést ke zvýšeným plazmatickým koncentracím prazikvantelu. Současné podávání léčivých přípravků, které zvyšují aktivitu jaterních enzymů metabolizujících léčiva (cytochrom P450),...
víceSoučasné podávání léčivých přípravků, které snižují aktivitu jaterních enzymů metabolizujících léčiva (cytochrom P450), např. cimetidinu, ketokonazolu a itrakonazolu, může vést ke zvýšeným plazmatickým koncentracím prazikvantelu. Současné podávání léčivých přípravků, které zvyšují aktivitu jaterních enzymů metabolizujících léčiva (cytochrom P450),...
víceSoučasné podávání léčivých přípravků, které snižují aktivitu jaterních enzymů metabolizujících léčiva (cytochrom P450), např. cimetidinu, ketokonazolu a itrakonazolu, může vést ke zvýšeným plazmatickým koncentracím prazikvantelu. Současné podávání léčivých přípravků, které zvyšují aktivitu jaterních enzymů metabolizujících léčiva (cytochrom P450),...
víceU pacientů se závažnou poruchou funkce jater nebo hepatosplenickou schistozomózou je nutná opatrnost. Kvůli zpomalení metabolismu léčiva v játrech může ve vaskulární a kolaterální cirkulaci dojít k podstatně vyšším a déle trvajícím sérovým koncentracím nemetabolizovaného prazikvantelu, což má za následek delší poločas. V těchto případech by měla být volena hospitalizační léčba. Protože...
víceZ důvodu vlivu na bdělost by měli ambulantně léčení pacienti na začátku léčby, ale i po celou dobu terapie a po dobu následujících 24 hodin po ukončení léčby zůstat doma, a zejména neřídit žádná motorová vozidla, obsluhovat stroje ani vykonávat žádné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost. Pacient by si měl být vědom toho, že jeho schopnost reagovat může být ještě...
víceNežádoucí účinky se liší v závislosti na dávce a délce léčby prazikvantelem. Kromě toho závisí nežádoucí účinky na druhu parazita, rozsahu infekce, době trvání infekce a umístění parazitů v těle. Po podání prazikvantelu byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Četnost nežádoucích účinků byla stanovena na základě následujících kritérií: Velmi časté (≥ 1/10) Časté...
víceNebyly hlášeny žádné případy předávkování....
víceFarmakoterapeutická skupina: Anthelmintika, antitrematodika, ATC kód: P02BAMechanismus účinku Prazikvantel je látka s anthelmintickým účinkem proti motolicím a tasemnicím. Prazikvantel poškozuje syncytiální tegument parazitů modifikací jeho permeability a způsobuje kontrakturu svalů parazitů s následnou spastickou paralýzou. Při vážném poškození dochází k úhynu parazitů. Podstatnou roli...
vícePrazikvantel se po perorálním podání rychle a úplně vstřebává. Maximální koncentrace nezměněné účinné látky v lidském séru je dosažena během 1 až 2 hodin a po podání 5 až 50 mg na 1 kg tělesné hmotnosti činí 0,5 μg/ml v periferní krvi. Koncentrace v krvi mezenterické tepny je 3–4krát vyšší než v periferní krvi. Nezměněný prazikvantel proniká skrze hematolikvorovou bariéru; u zvířat...
víceNa základě studií systémové toxicity, genotoxicity, reprodukční toxicity a karcinogenního potenciálu není z preklinických údajů patrné žádné zvláštní riziko pro člověka....
více6.1 Seznam pomocných látek Makrogol 4000, stearan hořečnatý, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, dodecylsíran sodný, povidon K25, oxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neaplikuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Krabička...
více6.1 Seznam pomocných látek Makrogol 4000, stearan hořečnatý, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, dodecylsíran sodný, povidon K25, oxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neaplikuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Krabička...
více...
více