BEROMUN (1MG Prášek pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Beromun - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tasonermin
Účinná látka: Tasonermin
Alternativy:
ATC skupina: L03AX11 - tasonermin
Obsah účinných látek: 1MG
Formy: Prášek pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |4|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Beromun složení

Jedna injekční lahvička obsahuje tasonerminum* 1 mg, odpovídající 3,0 - 6,0 x 107 IU jednotky *tumor nekrotizující faktor alfa-1a Pomocné látky se známým účinkem: Jedna injekční lahvička obsahuje 20,12 mg chloridu sodného Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro infuzní roztok Prášek je bílý až skoro bílý....více

Beromun Dávkování a způsob podání

Tato léčba musí být prováděna ve specializovaných centrech chirurgickými týmy se zkušeností v léčbě sarkomů končetin a se zkušenostmi s procedurou izolované perfuze končetiny s okamžitě dostupnou jednotkou intenzivní péče a s vybavením pro nepřetržité monitorování úniku léčivého přípravku do systémové cirkulace. Dávkování Beromun: Horní končetina: celková dávka 3 mg izolovanou...více

Beromun Kontraindikace

Kontraindikace izolované perfuze končetiny procedury jsou: Kontraindikace přípravku Beromun: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Významné kardiovaskulární onemocnění, např. městnavé srdeční selhání NYHAléčbě, žilní trombóza, okluzivní periferní arteriální onemocnění, recentní plicní embolie. Těžká plicní dysfunkce. Nedávná...více

Beromun Indikace, na co je lék

Beromun je indikován u dospělých jako doplněk k chirurgické léčbě s následným odstraněním tumoru při prevenci nebo oddálení amputace nebo k paliativní léčbě při chirurgicky neřešitelném sarkomu měkkých tkání končetin v kombinaci s melfalanem za použití metody izolované perfuze končetiny...více

Beromun Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Beromun byl podáván spolu s interferonem gama při IPK, ale nebyl prokázán žádný přídatný užitek. Nezdá se, že by přidání interferonu gama k perfuzátu tasonerminu bylo spojeno s významným nárůstem endogenní produkce tasonerminu nebo jiného prozánětlivého cytokinu, jak bylo demonstrováno u pacientů s těžkými traumaty. Klinické údaje však ukazují,...více

Beromun Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Beromun u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Opatření, která je nutno učinit před zacházením s léčivým přípravkem nebo před jeho podáním Při přípravě roztoku přípravku Beromun a při manipulaci s ním se doporučuje použít rukavice. Pokud se suchý prášek přípravku Beromun nebo připravený roztok dostane...více

Beromun Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání tasonerminu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech jsou nedostatečné z hlediska posouzení účinků na průběh těhotenství, embryonální vývoj a postnatální vývoj kontraindikován KojeníNení známo, zda se tasonermin vylučuje do lidského mateřského mléka. Vzhledem k neznámému riziku pro kojence, je kojení během 7 dní po IPK kontraindikováno...více

Beromun Užívání po expiraci, upozornění a varování

Izolovaná perfuze končetiny týmy se zkušeností v léčbě sarkomů končetin a se zkušenostmi s IPK procedurou, s okamžitě dostupnou jednotkou intenzivní péče a s vybavením pro nepřetržitý monitoring úniku léčivého přípravku do systémového oběhu. Beromun nesmí být podáván systémově. Prostudujte Souhrn údajů o přípravku melfalanu před zahájením IPK procedury. Uvedení do celkové anestezie...více

Beromun Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Beromun Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Nežádoucí účinky mohou mít spojitost s podáváním přípravku Beromun, s melfalanem nebo s procedurou IPK a průvodními opatřeními nebo kombinací těchto faktorů. Nejčastějšími nežádoucími účinky hlášenými v klinických studiích byly horečka, nauzea, zvracení, únava, arytmie, zimnice, bolesti, infekce rány a kožní reakce. Nežádoucí účinky jsou buď lokální...více

Beromun Předávkování

Pokud dojde k náhodnému předávkování, je třeba IPK okamžitě přerušit a promýt končetinu nejméně litry intravenózní infuze dextranu 70 nebo podobnou tekutinou Pokud dojde ke vzniku projevů systémové toxicity, například horečky, srdečním arytmiím, šoku/hypotenzi, syndromu respirační tísně dospělých opatření a pacienta okamžitě přemístit na jednotku intenzivní péče k monitorování...více

Beromun Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná imunostimulancia, ATC kód: L03A X Mechanismus účinku In vivo závisí antitumorózní aktivita pravděpodobně na přímých a nepřímých účincích: Přímá inhibice proliferace buněk nádoru: Tasonermin je cytotoxický nebo cytostatický in vitro vůči celé řadě linií nádorových buněk různé histogeneze. Přímé účinky na cévní zásobení nádoru: Tasonermin ovlivňuje...více

Beromun Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Systémová farmakokinetikaInformace o systémové farmakokinetice tasonerminu jsou řídké. Byla pozorována závislost na dávce, o čemž svědčí pokles clearance a prodloužení poločasu při narůstající dávce. Terminální poločas při maximální tolerované intravenózní dávce Farmakokinetika při izolované perfuzi končetiny IPK dovoluje podávání vysokých a značně stabilních koncentrací tasonerminu...více

Beromun Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie 107c odst. 7 směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neuplatňuje se. ...více

Beromun Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoDodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoLidský albumin. 6.2 Inkompatibility Během IPK nejsou známy žádné inkompatibility s jinými složkami perfuzátu, ve spojitosti s hypertermií, membránovým oxygenátorem nebo silikonovým materiálem hadiček okruhu. Vzorky perfuzátu z několika IPK vykazovaly plató hladin tasonerminu 100 minut po...více