Paracetamol/ibuprofen zentiva -
Generic: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Active substance: Paracetamol
Alternatives: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Combogesic,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen vale,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Sipalgen,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónATC group: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Active substance content: 500MG/200MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg paracetamolu a 200 mg ibuprofenu. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Potahovaná tableta Šedá, lesklá, oválná potahovaná tableta, na jedné straně vyraženo „200 M 500“. Velikost potahované tablety – délka: 18,9-19,4 mm, šířka: 8,9-9,3 mm, výška: 6,3-7,3...
more Dávkování Pouze ke krátkodobému použití. Nejnižší účinná dávka má být užívána po nejkratší možnou dobu nezbytnou ke zmírnění příznaků (viz bod 4.4). Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se zhoršují nebo pokud je nutné tento přípravek užívat déle než 3 dny, má se pacient poradit s lékařem. Dospělí: Užívá se jedna tableta až třikrát denně. Interval mezi dávkami...
more - hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - při současném použití s jinými přípravky obsahujícími paracetamol (viz bod 4.5). - u pacientů s hypersenzitivními reakcemi v anamnéze (např. bronchospasmus, angioedém, astma, rýma nebo kopřivka) spojené s užitím kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). - u pacientů...
more Krátkodobá léčba mírné až středně silné bolesti, jako je migréna, bolest hlavy, bolest zad, menstruační bolest, bolest zubů, revmatická a svalová bolest, bolest u mírných forem artrózy, k léčbě symptomů spojených s akutním zánětem horních cest dýchacích a chřipkou, k léčbě bolesti v krku a horečky. Tento přípravek je zvláště vhodný k potlačení bolesti, která vyžaduje silnější...
more Tento léčivý přípravek je kontraindikován v kombinaci s: - jinými léčivými přípravky obsahujícími paracetamol pro zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků (viz bod 4.3). - kyselinou acetylsalicylovou, pokud však nebyla nízká dávka kyseliny acetylsalicylové (pod 75 mg) doporučena lékařem, jelikož současné užívání může zvýšit riziko nežádoucích účinků (viz body...
morePřípravek není určen pro použití u dětí a dospívajících do 18 let. Způsob podání Perorální podání. Tablety přípravku Paracetamol/Ibuprofen Zentiva se zapíjejí sklenicí vody. Pro minimalizaci nežádoucích účinků se doporučuje, aby pacienti užívali přípravek mezi jídlem nebo po jídle. 4.3 Kontraindikace - hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
more TěhotenstvíS použitím tohoto přípravku u žen během těhotenství nejsou žádné zkušenosti. ParacetamolVelké množství údajů o těhotných ženách nenaznačuje ani malformační, ani feto/neonatální toxicitu. Epidemiologické studie vývoje nervového systému u dětí vystavených paracetamolu in utero ukazují neprůkazné výsledky. IbuprofenInhibice syntézy prostaglandinů může nepříznivě ovlivnit...
more ParacetamolRiziko spojené s předávkováním paracetamolem je vyšší u pacientů s alkoholickým poškozením jater bez známek cirhózy. Pacienti mají být poučeni, aby souběžně neužívali další léčivé přípravky obsahující paracetamol (viz body 4.3 a 4.5). V případě předávkování musí pacient okamžitě kontaktovat lékaře, i když se cítí dobře, protože existuje riziko opožděného závažného...
more Po užití NSAID se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou závrať, ospalost, únava a poruchy zraku. Pokud pacienti pozorují tyto účinky, nemají řídit motorová vozidla ani obsluhovat...
more Klinické studie tohoto přípravku neprokázaly žádné jiné nežádoucí účinky kromě těch prokázaných pro samotný ibuprofen nebo paracetamol. V následujícím tabulkovém přehledu jsou uvedeny nežádoucí účinky z farmakovigilančních údajů vycházejících ze zkušeností u pacientů užívajících ibuprofen samotný nebo paracetamol samotný při krátkodobém a dlouhodobém užívání. Nežádoucí...
more Paracetamol Poškození jater je možné u dospělých, kteří užili 10 g (odpovídá 20 tabletám) nebo více paracetamolu. Požití 5 g (odpovídá 10 tabletám) nebo více paracetamolu může vést k poškození jater, pokud pacient vykazuje jeden nebo více rizikových faktorů uvedených níže: - Dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, třezalkou tečkovanou nebo...
more Farmakoterapeutická skupina: Analgetika; jiná analgetika a antipyretika. ATC kód: N02BE51 Mechanismus účinkuFarmakologické účinky ibuprofenu a paracetamolu se liší v místě a způsobu účinku. Tyto komplementární způsoby působení jsou také synergické, což znamená, že přípravek má silnější antinociceptivní a antipyretické vlastnosti než jeho léčivé složky užívané samostatně. Ibuprofen...
more Ibuprofen Absorpce Ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Plazmatické hladiny ibuprofenu obsaženého v tomto přípravku se detekují od 5 minut s maximálními plazmatickými koncentracemi dosaženými během 1-2 hodin po požití na lačno. Když byl tento přípravek užíván s jídlem, maximální koncentrace ibuprofenu v plazmě byly nižší a zpožděny o 25 minut, ale celkový rozsah...
more Toxikologický bezpečnostní profil ibuprofenu a paracetamolu byl stanoven při pokusech na zvířatech a na lidech na základě rozsáhlých klinických zkušeností. Neexistují žádná nová předklinická data relevantní pro předepisujícího lékaře, která doplňují údaje již uvedené v tomto souhrnu údajů o přípravku....
more 6.1 Seznam pomocných látek sodná sůl kroskarmelózy hyprolóza mikrokrystalická celulóza koloidní bezvodý oxid křemičitý kyselina stearová magnesium-stearát Potahová vrstvaroubovaný kopolymer makrogolu a polyvinylalkoholu mastek slídový pigment s oxidem titaničitým (E 555/E 171) glycerol-monooktanodekanoát polyvinylalkohol oxid titaničitý (E 171) černý oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Ibuprofen Zentiva 500 mg/200 mg potahované tablety paracetamol/ibuprofen 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg paracetamolu a 200 mg ibuprofenu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahovaná tableta 10 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 5. ZPŮSOB...
more...
more