Dolirief -
Generic: ibuprofen
Active substance: Ibuprofen-lysin
Alternatives: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Iboval rapid,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen 400 mg galmed,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen alkaloid-int,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aristo,
Ibuprofen aurovitas,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen strides,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nessapol sáčky,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen neo femina,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen pro děti pomeranč,
Nurofen rapid,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesATC group: M01AE01 - ibuprofen
Active substance content: 400MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10 II|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna potahovaná tableta obsahuje 400 mg ibuprofenu (odpovídá 684 mg ibuprofen-lysinu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. • Potahovaná tableta Podlouhlé, bikonvexní, bílé až smetanové potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Rozměry tablety jsou přibližně 20,0 mm x 8,0...
more DávkováníJe třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění symptomů onemocnění (viz bod 4.4). Dospělí a dospívající ≥ 40 kg (od 12 let): Pokud je u dětí a dospívajících ve věku od 12 do 18 let tento léčivý přípravek potřeba déle než 3 dny nebo pokud nastane zhoršení příznaků, je nutné se poradit s lékařem. U dospělých platí, že pacient se má...
more Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Anamnéza hypersenzitivních reakcí (např. bronchospasmus, astma, rýma, angioedém nebo kopřivka) v souvislosti s užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčivých přípravků (NSAID). Aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický vřed/hemoragie (dvě nebo více epizod...
more Krátkodobá symptomatická léčba mírné až středně silné bolesti jako je bolest hlavy, migréna, bolest zubů, dysmenorea, bolest svalů, bolest zad, revmatická bolest, dále léčba horečky a příznaků souvisejících s běžným nachlazením nebo chřipkou. Přípravek Dolirief je indikován k použití u dospělých a dospívajících od 12 let s hmotností nejméně...
more Kyselina acetylsalicylová: Současné podávání ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové se obecně nedoporučuje vzhledem k možnosti zvýšeného výskytu nežádoucích účinků, kromě případů, kdy je lékařem doporučena nízká dávka kyseliny acetylsalicylové (nepřesahující 75 mg denně) (viz bod 4.4). Preklinické údaje poukazují na to, že ibuprofen při současném podávání s nízkou dávkou...
morePřípravek Dolirief je kontraindikován u dospívajících s hmotností menší než 40 kg a dětí do 12 let (viz bod 4.3). Starší pacienti: Není potřeba žádná zvláštní úprava dávkování. Z důvodu možných nežádoucích účinků (viz bod 4.4) se doporučuje starší pacienty pečlivě sledovat. Porucha funkce ledvin: U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou renálních funkcí není třeba...
more TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a/nebo fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a výskytu kardiálních malformací a gastroschízy po užívání inhibitoru syntézy prostaglandinů na začátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně...
more Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nezbytnou ke zlepšení symptomů (viz níže gastrointestinální a kardiovaskulární rizika). U starších pacientů je zvýšený výskyt nežádoucích účinků na NSAID, zejména gastrointestinálního krvácení a perforací, které mohou být fatální. Respirační reakce: U pacientů s přítomným...
more Ibuprofen nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Jelikož se ale během užívání přípravku Dolirief ve vysokých dávkách mohou vyskytnout nežádoucí účinky ze strany centrálního nervového systému, jako jsou únava a závrať, v ojedinělých případech může být narušena schopnost reagovat a aktivně se účastnit dopravního provozu a obsluhovat stroje....
more Přehled následujících nežádoucích účinků zahrnuje všechny nežádoucí účinky, které se vyskytly při léčbě ibuprofenem a rovněž ty, které byly zaznamenány při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami u revmatických pacientů. Uvedená četnost výskytu, která přesahuje hlášení o velmi vzácném výskytu, se vztahuje ke krátkodobému užívání při maximální denní dávce do 1 200 mg ibuprofenu...
more Výskyt příznaků je nepravděpodobný při dávkách nižších než 100 mg/kg. SymptomyVětšina pacientů, kteří požijí klinicky významné množství NSAID, trpí pouze nauzeou, zvracením, epigastrickou bolestí nebo vzácněji průjmem. Mohou se také objevit tinnitus, bolest hlavy a gastrointestinální krvácení. Ve vážnějších případech otravy se vyskytují toxické účinky na centrální...
more Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva; deriváty kyseliny propionové, ATC kód: M01AEIbuprofen-lysin je lysinová sůl ibuprofenu. Mechanismus účinku 12/14 Ibuprofen je NSAID patřící mezi deriváty kyseliny propionové, u kterých byla prokázána jejich schopnost inhibovat syntézu prostaglandinů. U lidí ibuprofen redukuje zánětlivou bolest, otok a horečku. Kromě...
more Většina farmakokinetických údajů získaných po podání ibuprofenu je aplikovatelná na ibuprofen-lysin. AbsorpcePři perorálním užívání je ibuprofen částečně vstřebáván v žaludku a zcela pak v tenkém střevě. Vrcholu plazmatické koncentrace dosahuje ibuprofen za 1 - 2 hodiny po podání kyseliny ibuprofenové v pevné lékové formě s okamžitým uvolňováním. Po užití přípravku Doliriefu je...
more Subchronická a chronická toxicita ibuprofenu byla v experimentech na zvířatech pozorována hlavně jako léze a ulcerace v gastrointestinálním traktu. Studie in vitro a in vivo nedávají žádné klinicky relevantní důkazy o mutagenním potenciálu ibuprofenu. Ve studiích na potkanech a myších nebyl zjištěn žádný důkaz karcinogenních účinků ibuprofenu. Ibuprofen vedl k inhibici ovulace u králíků...
more 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Silicifikovaná mikrokrystalická celulóza KopovidonSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Magnesium-stearát Potahová vrstva: Potahová soustava Opadry 200F280000 bílá (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol; oxid titaničitý (E 171); mastek; makrogol 4000; kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1; hydrogenuhličitan sodný) 6.2 Inkompatibility...
more OZNAČENÍ NA OBALU Dolirief 400 mg potahované tablety ibuprofen jako ibuprofen-lysin Jedna tableta obsahuje 400 mg ibuprofenu (to odpovídá 684 mg ibuprofen-lysinu). Další informace naleznete v příbalové informaci. Potahovaná tableta 10 tablet 12 tablet 20 tablet24 tablet Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí! ÚDAJE...
more...
more