Algifen -
Generic: pitofenone and analgesics
Active substance: Monohydrát sodné soli metamizolu
Alternatives: Algifen neo,
AnalginATC group: A03DA02 - pitofenone and analgesics
Active substance content: 500MG/5,25MG/0,1MG
Forms: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje metamizolum natricum monohydricum 527 mg (což odpovídá metamizolum natricum 500 mg), pitofenoni hydrochloridum 5,25 mg a fenpiverinii bromidum 0,1 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 23 mg monohydrátu laktózy a 35 mg sodíku (Na+). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis přípravku: téměř bílé až slabě nažloutlé kulaté tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky....
more Dávkování závisí na intenzitě bolesti a individuální odpovědi na přípravek Algifen. Je nezbytné zvolit nejnižší dávku, která je dostačující ke kontrole bolesti. Dospělí a dospívající od 15 let (> 53 kg) mohou jednorázově užít až 1 000 mg metamizolu až 4x denně v intervalech 6-8 hodin, což odpovídá maximální denní dávce 4 000 mg. Nástup účinku lze očekávat 30-60 minut po perorálním...
more Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek se nesmí podat pacientům: - s alergií na pyrazolony (např. fenazon, propyfenazon) nebo pyrazolidiny (např. fenylbutazon, oxyfenbutazon) včetně například případů agranulocytózy po podání některé z těchto látek v anamnéze; - s analgetickým astmatem nebo s analgetickou intolerancí typu urtikárie-angio-edém...
more Spastické bolesti hladkého svalstva mírné až střední intenzity (spazmy trávicí trubice, žlučníkové a ledvinové koliky, tenezmy močového měchýře, migréna), spazmoanalgézie před a po instrumentálních vyšetřeních, kontrola bolesti při gynekologických operacích, spastická dysmenorea....
more Současné podání chlorpromazinu a metamizolu může vést k závažné hypotermii. Současné podávání lithia a nesteroidních antiflogistik může zvýšit sérovou hladinu lithia a jeho toxicitu (snížením clearance lithia); je nutné zvážit redukci dávky lithia. Podáváním metamizolu k methotrexátu se může zvýšit hematotoxicita methotrexátu, a to především u starších pacientů. Je zapotřebí vyvarovat...
morePřípravek Algifen se nedoporučuje podávat dětem mladším 15 let vzhledem k danému množství mg metamizolu obsaženého v jedné tabletě. K dispozici jsou jiné lékové formy/síly, které jsou vhodnější pro dávkování u menších dětí. Způsob podáníPerorální podání. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek se nesmí...
more Těhotenství Použití přípravku Algifen je během třetího trimestru těhotenství kontraindikováno. Přípravek Algifen obsahuje metamizol. Existují pouze omezené údaje o použití metamizolu u těhotných žen. Na základě publikovaných údajů u těhotných žen vystavených metamizolu během prvního trimestru (n = 568) nebyl zjištěn žádný důkaz teratogenních nebo embryotoxických účinků. Ve vybraných...
more Přípravek není vhodné použít při: - anémii, - hypertenzi, kardiální insuficienci, retenci tekutin, sklonu ke kolapsům, čerstvém infarktu myokardu, - hypertrofii prostaty, - glaukomu s uzavřeným úhlem, - mechanické stenóze trávicí trubice, megakolon, - cystické fibróze, - hypertyreóze, - refluxní ezofagitidě a při stavech spojených s pyrózou. Kvůli možnosti vzniku akutní agranulocytózy a dlouhotrvající...
more Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách...
more V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky metamizolu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): Třídy orgánových systémů dle MeDRAFrekvence výskytu...
more Příznaky předávkováníReakce jako suchost až zčervenání kůže s alergickými projevy, pocit sucha v krku, nausea, zvracení, abdominální bolesti, zhoršení funkce ledvin/akutní selhání ledvin (např. s intersticiální nefrititis), retence moči a stolice, výrazná mydriáza a vzácněji centrálně nervové příznaky (excitace závrať, somnolence, kóma, křeče), pokles tlaku krve (někdy progredující...
moreFarmakoterapeutická skupina: Syntetická anticholinergika v kombinaci s analgetiky, pitofenon a analgetika ATC kód: A03DA Kombinované spazmoanalgetikum obsahující neopioidní pyrazolonové analgetikum metamizol (noramidopyrin), jehož analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek je dán inhibicí syntézy prostaglandinů. Spazmolytickou složku přípravku tvoří anticholinergní látky fenpiverin a pitofenon...
more Po perorální aplikaci se metamizol rychle a téměř úplně vstřebává. Metamizol je prodrug (v séru nebyl detekován, pouze jeho metabolity). V intestinálním traktu se ještě před vstřebáváním neenzymaticky hydrolyzuje na aktivní metabolit 4-metylaminoantipyrin (4-MAA), který se potom metabolizuje v játrech na další aktivní metabolit 4-aminoantipyrin (4-AA). Asi 50-60% těchto metabolitů se váže na...
more LD50 v g/kg tělesné váhy Perorálně SubkutánněMyš 4,6 2,Potkan 5,25 2,Složení přípravku Algifen podaného perorálně: metamizol 500 mg, pitofenon 5 mg, fenpiverin 0,1 mg. Složení přípravku Algifen podaného subkutánně: metamizol 500 mg, pitofenon 2 mg, fenpiverin 0,02...
more 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, hydrogenuhličitan sodný, povidon 30, mastek, kalcium-stearát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a velikost balení Bezbarvý, průhledný...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Algifen 500 mg/5,25 mg/0,1 mg tabletymetamizolum natricum monohydricum/pitofenoni hydrochloridum/fenpiverinii bromidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje metamizolum natricum monohydricum 527 mg (což odpovídá metamizolum natricum 500 mg), pitofenoni hydrochloridum 5,25 mg a fenpiverinii bromidum 0,1...
more...
more