Irinotecan mylan Irinotecan mylan

Přípravek Irinotecan Mylan je určen k léčbě pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem:
- v kombinaci s 5-fluoruracilem a kyselinou folinovou u pacientů bez předchozí chemoterapie
pokročilého onemocnění,
- v monoterapii u pacientů s progresí po léčbě standardním režimem obsahujícím 5-fluoruracil.

V kombinaci s cetuximabem je přípravek Irinotecan Mylan indikován k léčbě pacientů
s metastazujícím kolorektálním karcinomem, který exprimuje receptor epidermálního růstového
faktoru (EGFR; Epidermal Growth Factor Receptor) a vykazující gen KRAS divokého typu, bez
předchozí léčby pro metastazující onemocnění či u kterých došlo k selhání cytotoxické léčby
zahrnující irinotekan (viz bod 5.1).

V kombinaci s 5-fluoruracilem, kyselinou folinovou a bevacizumabem se přípravek Irinotecan Mylan
používá jako lék první volby u pacientů s metastazujícím karcinomem tlustého střeva nebo konečníku.

Irinotecan Mylan je v kombinaci s kapecitabinem a s nebo bez bevacizumabu indikován jako léčivý
přípravek první volby v léčbě pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem.