Verapamil al retard

Těhotenství
Adekvátní údaje o podávání verapamil-hydrochloridu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na
zvířatech nenaznačují přímý nebo nepřímý škodlivý efekt s ohledem na reprodukční toxicitu.
Protože reprodukční studie na zvířatech nelze vždy uplatňovat i u lidí, tento léčivý přípravek by
neměl být v těhotenství užíván, pokud to není zcela nezbytně nutné.

Kojení
Verapamil-hydrochlorid prochází placentární bariérou a může být při porodu zjištěn v umbilikální
krvi. Verapamil-hydrochlorid přechází do lidského mateřského mléka. Omezené údaje o podávání
přípravku u lidí, vycházející z užívání perorální formy přípravku, prokázaly, že poměrná dávka pro
dítě je nízká (0,1-1% dávky užité matkou perorálně) a podávání verapamil-hydrochloridu souběžně
s kojením je možné. Z důvodu možného rizika závažných nežádoucích účinků u kojených dětí však
verapamil-hydrochlorid má být při kojení podán pouze tehdy, pokud je jeho podání pro zdraví
matky nezbytné.