Jeden ml obsahuje ferri oxidum saccharatum 540 mg (ferrum 20 mg) Jedna ampule obsahuje ferri oxidum saccharatum 2700 mg (ferrum 100 mg) v 5 ml Jedna injekční lahvička obsahuje ferri oxidum saccharatum 2700 mg (ferrum 100 mg) v 5 ml
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: voda pro injekci, roztok hydroxidu sodného (k úpravě pH). Obsahuje sodík.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Injekční roztok x 5 ml ampule x 5 ml injekční lahvička
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dĕtí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek má být použit okamžitĕ po naředĕní. Před použitím zkontrolujte přípravek, zda neobsahuje sraženiny.
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotĕ do 25 °C. Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chránĕn před svĕtlem. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Vifor France 100-101 Terrasse Boieldieu Tour Franklin La Défense 92042 Paris La Défense Cedex Francie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 12/051/04-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.