Vemlidy

Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou CHB.

Dávkování

Dospělí a pediatričtí pacienti ve věku 6 let a více s tělesnou hmotností alespoň 25 kg: jedna tableta
jednou denně.

Přerušení léčby
O přerušení léčby se může uvažovat v následujících případech
• U HbeAg-pozitivních pacientů bez cirhózy se má léčba podávat minimálně 6–12 měsíců po
potvrzení sérokonverze HBe sérokonverze HBs, nebo do ztráty účinnosti pravidelné přehodnocení pro detekci virologického relapsu.

• U HBeAg-negativních pacientů bez cirhózy má být léčba podávána minimálně do sérokonverze
HBs nebo do ztráty účinnosti. V případě prodloužené léčby po dobu delší než 2 roky se
doporučuje pravidelné přehodnocení, aby se potvrdilo, že pokračování zvolené léčby je pro
pacienta ještě vhodné.

Vynechaná dávka
Pokud pacient vynechá dávku a uplynulo méně než 18 hodin od doby, kdy je přípravek obvykle
užíván, má co nejdříve užít tento léčivý přípravek a vrátit se k normálnímu dávkovacímu rozvrhu.

Pokud uplynulo více než 18 hodin od doby, kdy je přípravek obvykle užíván, pacient nemá užít
vynechanou dávku, ale jednoduše se vrátit k obvyklému dávkovacímu rozvrhu.

Jestliže pacient zvrací do 1 hodiny po užití léčivého přípravku, má užít další tabletu. Jestliže pacient
zvrací za více než 1 hodinu po užití léčivého přípravku, není nutné, aby užil další tabletu.

Zvláštní populace

Starší pacienti
U pacientů ve věku 65 let a starších není nutná úprava dávkování tohoto léčivého přípravku bod 5.2
Porucha funkce ledvin
U dospělých nebo dospívajících odhadovanou clearance kreatininu na hemodialýze, není nutná úprava dávkování tohoto léčivého přípravku.

Ve dnech hemodialýzy se má tento léčivý přípravek podávat až po ukončení hemodialýzy bod 5.2
Neexistují žádná doporučení pro dávkování u pacientů s CrCl < 15 ml/min, kteří nejsou na
hemodialýze
Nejsou dostupné žádné údaje, na jejichž základě by bylo možné učinit doporučení ohledně dávkování
u dětí s poruchou funkce ledvin ve věku do 12 let a s tělesnou hmotností méně než 35 kg.

Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávkování tohoto léčivého přípravku body 4.4 a 5.2
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Vemlidy u dětí ve věku do 6 let nebo s tělesnou hmotností < 25 kg
nebyly dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání

Perorální podání. Potahované tablety přípravku Vemlidy se užívají s jídlem