Tento přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Prášek je balen v 3ml injekčních lahvičkách z neutrálního bezbarvého skla brombutylovou zátkou chráněnou hliníkovým uzávěrem a odtrhovacími víčky. Rozpouštědlo je baleno v 2ml nebo 3ml injekčních lahvičkách z neutrálního bezbarvého skla potaženou pryžovou zátkou nebo v 2ml ampulkách z neutrálního bezbarvého skla Balení po 1, 3 nebo 10 injekčních lahvičkách s odpovídajícím počtem injekčních lahviček či ampulek rozpouštědla. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
K okamžitému a jednorázovému použití po prvním otevření a rozpuštění. Prášek se musí před použitím rozpustit v dodaném rozpouštědle jemným krouživým pohybem. Rozpuštěný roztok se nemá používat, obsahuje-li pevné částice nebo není-li čirý.
Luveris lze smísit s folitropinem alfa a podávat spolu s ním v jedné injekci.
V takovém případě je třeba Luveris rozpustit jako první a vzniklý roztok pak použít k rozpuštění prášku folitropinu alfa.
Aby se injekčně nepodával velký objem roztoku, lze rozpustit jednu injekční lahvičku přípravku Luveris spolu s jednou či dvěma injekčními lahvičkami folitropinu alfa 75 IU v 1 ml rozpouštědla.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.