Everolimus sandoz s.r.o.
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,25 mg tablety
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,75 mg tablety
everolimus
Jedna tableta obsahuje 0,25 mg everolimu.
Jedna tableta obsahuje 0,75 mg everolimu.
Obsahuje laktosu.
Další údaje naleznete v příbalové informaci.
Tableta
50 tablet
60 tablet
100 tablet
250 tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,25 mg tablety: 59/472/22-C
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,75 mg tablety: 59/473/22-C
Lot
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
everolimus sandoz s.r.o. 0,25 mg
everolimus sandoz s.r.o. 0,75 mg
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
PC
SN
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,25 mg tablety
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,75 mg tablety
everolimus
Sandoz s.r.o.
EXP
Lot
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ