Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
Aprepitant teva
Dávkování
Dospělí Aprepitant se podává po dobu 3 dní jako součást léčebného režimu zahrnujícího kortikosteroid a antagonistu HT3. Doporučená dávka je 125 mg perorálně jednou denně jednu hodinu před zahájením chemoterapie 1. den a 80 mg perorálně jednou denně 2. a 3. den ráno.
K prevenci nauzey a zvracení v souvislosti s emetogenní protinádorovou chemoterapií se u dospělých doporučují následující režimy:
Vysoce emetogenní chemoterapeutický režim
1. den 2. den 3. den 4. den 䄀灲攀灩琀愀湴 125 mg perorálně 㠰 洀朠perorálně 80 mg perorálně žádný 䐀攀砀愀洀攀琀栀愀獯渀 12 mg perorálně 8 mg perorálně 8 mg perorálně 8 mg perorálně Antagonisté 5-HTStandardní dávka antagonistů 5-HT3. Ohledně příslušného dávkování zvoleného antagonisty 5-HTviz informace o daném přípravku žádný žádný žádný Dexamethason se musí podávat 1. den 30 minut před zahájením chemoterapie a 2. až 4. den ráno. Dávka dexamethasonu bere v úvahu interakce léčivých látek.
Středně emetogenní chemoterapeutický režim
1. den 2. den 3. den Aprepitant 125 mg perorálně 㠰 洀最 灥爀潲lně 㠰 洀最 灥爀潲lně 䐀攀砀愀洀攀琀栀愀獯渀 ᄁ 洀最 灥爀潲lně žحي摮 žحي摮 䄀渀琀愀最潮椀猀琀 㔀ⴀ䠀吀㌀ 匀琀愀渀搀愀牤渀 擡癫愀 愀渀琀愀最潮椀猀琀ů 5-HT3. Ohledně příslušného dávkování zvoleného antagonisty 5-HTviz informace o daném přípravku žحي摮 žحي摮 Dexamethason se musí podávat první den 30 minut před zahájením chemoterapie. Dávka dexamethasonu bere v úvahu interakce léčivých látek.
Pediatrická populace Dospívající (ve věku 12 až 17 let) Aprepitant se podává 3 dny jako součást režimu, který zahrnuje antagonistu 5-HT3. Doporučené dávkování tobolek aprepitantu je 125 mg perorálně 1. den a 80 mg perorálně 2. a 3. den. Aprepitant se podává perorálně hodinu před chemoterapií 1., 2. a 3. den. Pokud se 2. a 3. den nepodává žádná chemoterapie, má se aprepitant podat ráno. Ohledně správného dávkování zvoleného antagonisty 5-HT3 viz příslušný souhrn údajů o přípravku (SmPC). Pokud se s aprepitantem podává současně kortikosteroid, jako je dexamethason, má se podat 50 % obvyklé dávky kortikosteroidu (viz body 4.5 a 5.1).
Bezpečnost a účinnost 80mg a 125mg tobolek nebyla u dětí mladších 12 let prokázána. K dispozici nejsou žádné údaje. Pokud jde o vhodné dávkování u kojenců, batolat a dětí ve věku od 6 měsíců do méně než 12 let, viz SmPC prášku pro perorální suspenzi.
Obecně Údaje o účinnosti při kombinaci s jinými kortikosteroidy a antagonisty 5-HT3 jsou omezené. Další informace o současném podávání s kortikosteroidy jsou uvedeny v bodě 4.5. U současně podávaných léčivých přípravků obsahujících antagonistu 5-HT3 viz příslušné SmPC.
Zvláštní populace Starší osoby (≥ 65 let) U starších osob není nutno dávku upravovat (viz bod 5.2).
Pohlaví S ohledem na pohlaví není nutno dávku upravovat (viz bod 5.2).
Porucha funkce ledvin U pacientů s poruchou funkce ledvin ani u pacientů v terminálním stádiu renálního onemocnění podstupujících hemodialýzu není nutno dávku upravovat (viz bod 5.2).
Porucha funkce jater U pacientů s lehkou poruchou funkce jater není nutno dávku upravovat. Pokud se týče pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater, jsou k dispozici pouze omezené údaje a u pacientů s těžkou poruchou funkce jater nejsou dostupné žádné údaje. Těmto pacientům se aprepitant musí podávat s opatrností (viz body 4.4 a 5.2).
Způsob podání Tvrdou tobolku je nutno polknout vcelku. Přípravek Aprepitant Teva lze užívat nezávisle na jídle.