Anbinex
Při podávání přípravku byly vzácně pozorované příznaky přecitlivělosti organismu nebo
alergických reakcí (angioedém, bolest v místě zavedení infúze, zimnice, zčervenání, kopřivka,
bolest hlavy, vyrážka, hypotenze, letargie, nausea, neklid, tachykardie, tlak na hrudi, mravenčení,
zvracení, těžké dýchání), které se mohou v některých případech rozvinout do podoby těžké
anafylaxe (včetně šoku).
Vzácně se vyskytla zvýšená teplota.
Informace o virové bezpečnosti viz bod 4.4.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek