Zenavil -
rodový: tadalafil
Účinná látka: Tadalafil
alternatívy: Adcirca,
Cialis,
Faberka,
Gerocilan,
Qizerz,
Tadalafil accord,
Tadalafil actavis,
Tadalafil aop,
Tadalafil apotex,
Tadalafil aristo,
Tadalafil aurovitas,
Tadalafil belupo,
Tadalafil generics,
Tadalafil lilly,
Tadalafil mylan,
Tadalafil pmcs,
Tadalafil ratiopharm,
Tadalafil sandoz,
Tadalafil stada,
Tadalafil teva,
Tadalafil teva cr,
Tadalafil xantis,
Tadard,
Tadilecto,
TasedynSkupina ATC: G04BE08 - tadalafil
Obsah účinnej látky: 20MG, 5MG
formuláre: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |2 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 5 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 20 mg. Pomocné látky se známým účinkem: laktóza • Jedna potahovaná tableta přípravku ZENAVIL 5 mg obsahuje 61,375 mg monohydrátu laktózy. • Jedna potahovaná tableta přípravku ZENAVIL 20 mg obsahuje 245,5 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tabletaZENAVIL 5 mg potahované tablety: cihlově červené, kulaté, konvexní, potahované tablety s průměrem jádra 6 mm ZENAVIL 20 mg potahované tablety: žluté, kulaté, konvexní, potahované tablety s průměrem jádra...
viacDávkování Erektilní dysfunkce u dospělých mužůObvykle je doporučeno užití dávky 10 mg (dvě tablety přípravku ZENAVIL 5 mg nebo léčivý přípravek v síle 10 mg od jiného držitele rozhodnutí o registraci) před předpokládanou sexuální aktivitou nezávisle na příjmu potravy. U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k přiměřenému účinku, je možno použít dávku 20 mg. Přípravek lze...
viac• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Tadalafil vykázal v klinických studiích schopnost zesílit hypotenzívní účinek nitrátů, pravděpodobně kombinovaným působením nitrátů a tadalafilu na metabolické dráze NO/cGMP. Použití tadalafilu u pacientů užívajících organické nitráty v jakékoli formě je proto kontraindikováno...
viac• Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. K dosažení účinku tadalafilu pro léčbu erektilní dysfunkce je nezbytné sexuální dráždění. • Léčba plicní arteriální hypertenze (PAH) třídy II a III dle funkční klasifikace WHO ke zlepšení zátěžové kapacity (viz bod 5.1) u dospělých. Účinnost byla prokázána u idiopatické PAH (IPAH) i PAH spojené se systémovou vaskulární kolagenózou....
viacJak je popsáno níže, interakční studie byly provedeny s dávkou 10 mg a/nebo 20 mg tadalafilu. Na základě těchto interakčních studií s dávkou pouze 10 mg nelze zcela vyloučit klinicky relevantní interakce při vyšším dávkování. Účinky jiných látek na tadalafil Inhibitory cytochromu PTadalafil je metabolizován převážně prostřednictvím CYP3A4. • Selektivní inhibitor CYP3A4 ketokonazol (200 mg...
viacNeexistuje žádné relevantní použití tadalafilu u pediatrické populace v indikaci léčby erektilní dysfunkce. Bezpečnost a účinnost tadalafilu u pediatrické populace nebyla dosud stanovena. Dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 5.1. Způsob podáníTablety jsou určeny k perorálnímu podání. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
viacTěhotenstvíO podávání tadalafilu těhotným ženám jsou k dispozici pouze omezené údaje. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Podávání v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. KojeníDostupná farmakodynamická/toxikologická data u zvířat prokázala...
viacPřed zahájením léčby tadalafilem• Diagnóza erektilní dysfunkce nebo benigní hyperplazie prostaty se stanoví na základě anamnézy a lékařského vyšetření a určí se možné skryté příčiny dříve, než se zahájí farmakologická léčba. • Před zahájením jakékoliv léčby erektilní dysfunkce má lékař posoudit kardiovaskulární stav pacienta, protože sexuální aktivita s sebou nese jisté...
viacTadalafil má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přestože údaje o četnosti výskytu závratí jsou v klinických studiích podobné pro placebo i tadalafil, pacienti mají znát svoji reakci na tadalafil dříve, než budou řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat...
viacShrnutí bezpečnostního profilu tadalafilu u erektilní dysfunkce a benigní hyperplazie prostaty Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u pacientů užívajících tadalafil k léčbě erektilní dysfunkce nebo benigní hyperplazie prostaty byly bolest hlavy, dyspepsie, bolest zad a myalgie, jejichž výskyt narůstal se zvyšující s dávkou tadalafilu. Většina případů bolesti hlavy hlášená při podávání...
viacJednorázové dávky až 500 mg byly podávány zdravým dobrovolníkům a opakované denní dávky až 100 mg pacientům. Nežádoucí účinky byly podobné nežádoucím účinkům pozorovaným při nižších dávkách. V případě předávkování jsou podle potřeby nutná standardní podpůrná opatření. Hemodialýza přispívá k eliminaci tadalafilu jen zanedbatelně....
viacFarmakoterapeutická skupina: Urologika, léčiva používaná při poruchách erekce ATC kód G04BE08. Mechanismus účinkuTadalafil je silný a selektivní inhibitor fosfodiesterázy typu 5 (PDE5), enzymu zodpovědného za degradaci cyklického guanosinmonofosfátu (cGMP). Erektilní dysfunkce a benigní hyperplazie prostatyZatímco při sexuální stimulaci dochází k lokálnímu uvolnění oxidu dusnatého...
viacAbsorpceTadalafil se po perorálním podání rychle vstřebává a průměrné maximální plazmatické koncentrace (Cmax) je dosaženo průměrně za 2–4 hodiny po podání. Hodnoty absolutní biologické dostupnosti po perorálním podání nebyly stanoveny. Rychlost a rozsah absorpce tadalafilu nezávisí na příjmu potravy, je tedy možné tadalafil užívat s jídlem i nalačno. Doba podání přípravku (ráno nebo...
viacNeklinická data neprokázala na základě konvenčních studií farmakologické bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, kancerogenity a reprodukční toxicity žádná zvláštní rizika pro člověka. U potkanů a myší, kterým byla podávána dávka tadalafilu až 1000 mg/kg/den, nebyly zjištěny známky teratogenity, embryotoxicity ani fetotoxicity. V prenatálních a postnatálních vývojových...
viac6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Monohydrát laktózy HyprolosaSodná sůl kroskarmelosy Natrium-lauryl-sulfátMikrokrystalická celulosa Magnesium-stearát Potah tabletyHypromelosa Monohydrát laktózy TriacetinOxid titaničitý (E 171) Mastekmg: Červený oxid železitý (E 172) 20 mg: Žlutý oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 30 měsíců 6.4 Zvláštní opatření...
viacÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO BLISTRY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ZENAVIL 5 mg potahované tabletyZENAVIL 20 mg potahované tablety tadalafilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 5 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu. Více naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ...
viac...
viac