ROMLA (25MG/G+25MG/G Cream) -

Romla -

rodový: combinations
Účinná látka: lidokain
alternatívy: Emla, Fortacin
Skupina ATC: N01BB20 - combinations
Obsah účinnej látky: 25MG/G+25MG/G
formuláre: Cream
Balení: Tube
Obsah balení: |1X30G|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Romla

Jeden gram krému obsahuje lidocainum 25,0 mg a prilocainum 25,0 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden gram krému obsahuje 19 mg glyceromakrogol-hydroxystearátu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. KrémBílý jemný...viac

Romla

Podání přípravku ROMLA na sliznici pohlavních orgánů, kůži pohlavních orgánů nebo bércové vředy musí provádět pouze zdravotnický pracovník. Dávkování Dospělí a dospívajícíV tabulkách 1 a 2 jsou uvedeny podrobnosti indikací a způsobů použití, spolu s dávkováním a dobou aplikace. Další návod na vhodné použití přípravku u těchto výkonů lze najít v odstavci Způsob podání. ...viac

Romla

Hypersensitivita na lidokain a/nebo prilokain nebo lokální anestetika amidového typu nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...viac

Romla

ROMLA krém je indikován k: • Lokální anestezii kůže před: - vpichem injekční jehly, např. při intravenózní katetrizaci nebo odběrech krve; - povrchovými chirurgickými výkony; u dospělých a u pediatrické populace. • Lokální anestezii sliznice pohlavních orgánů, např. před povrchovými chirurgickými výkony nebo před infiltrační anestezií; u dospělých a dospívajících ≥ 12 let. •...viac

Romla

Prilokain ve vysokých dávkách může způsobit zvýšení hladiny methemoglobinu zejména u pacientů léčených současně jinými léčivy známými jako induktory tvorby methemoglobinu (např. sulfonamidy, nitrofurantoin, fenytoin, fenobarbital). Tento výčet není vyčerpávající. Při aplikaci vysokých dávek přípravku ROMLA pacientům, kterým jsou podávána jiná lokální anestetika nebo jiné chemicky...viac

Romla

Tabulka 2 Pediatrická populace ve věku 0-11 let Věková skupina Výkon Dávka a doba aplikace Menší výkony, např. před aplikací injekce a chirurgickou léčbou lokálních lézí. Přibližně 1 g/10 cm2 po dobu hodiny (viz podrobnostiníže). Novorozenci a kojenci 0-2 měsíce1) 2) 3) Až 1 g a 10 cm2 po dobu hodiny4) Kojenci 3-11 měsíců1, 2) Až 2 g a 20 cm2 po dobu hodiny5)Batolata a děti 1-5 let Až 10 g...viac

Romla

TěhotenstvíAčkoliv je topická aplikace spojena pouze s nízkou mírou systémové absorpce, je třeba při použití přípravku ROMLA u těhotných žen opatrnosti, neboť existují pouze omezené údaje o použití přípravku ROMLA u těhotných žen. Studie na zvířatech však neprokázaly žádné přímé či nepřímé negativní účinky na průběh březosti, embryonální a fetální vývoj, průběh vrhu a...viac

Romla

Pacienti s defektní glukóza-6-fosfát dehydrogenázou, vrozenou či idiopatickou methemoglobinemií jsou vnímavější k lékově navozeným známkám methemoglobinemie. U pacientů s defektní glukóza-6-fosfát dehydrogenázou je podání methylenové modři jako antidota při snižování hladin methemoglobinu neúčinné, může sama oxidovat hemoglobin, a proto se methylenová modř nemůže podat. Přípravek ROMLA...viac

Romla

V doporučených dávkách nemá ROMLA žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...viac

Romla

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji pozorované nežádoucí účinky se vztahují k místu podání (přechodné lokální reakce v místě aplikace), které jsou hlášeny často. Tabulkoý přehled nežádoucích účinkůČetnosti nežádoucích účinků ve spojitosti s léčbou přípravkem ROMLA jsou uvedeny v tabulce níže. Údaje v tabulce jsou odvozeny od hlášení nežádoucích účinků z klinických...viac

Romla

Vzácně byla hlášena klinicky významná methemoglobinemie. Prilokain může ve vysokých dávkách zvyšovat hladiny methemoglobinu, zvláště u vnímavých jedinců (viz bod 4.4), při příliš častém dávkování u novorozenců a kojenců ve věku do 12 měsíců (viz bod 4.2) a ve spojitosti s jinými látkami indukujícími tvorbu methemoglobinu (např. sulfonamidy, nitrofurantoin, fenytoin a fenobarbital). V...viac

Romla

Farmakoterapeutická skupina: anestetika lokální, amidy. ATC klasifikace: N01B B Mechanismus účinkuPřípravek ROMLA vyvolává kožní anestezii tím, že dochází k uvolňování a průniku lidokainu a prilokainu z krému do epidermálních a dermálních vrstev kůže a do blízkosti kožních receptorů pro bolest a nervových zakončení. Lidokain a prilokain jsou lokální anestetika amidového typu. Oba stabilizují...viac

Romla

Absorpce, distribuce, biotransformace a eliminaceSystémová absorpce lidokainu a prilokainu z krému s obsahem lidokainu a prilokainu závisí na dávce, ošetřené ploše a době aplikace. Dalšími faktory jsou tloušťka kůže (která se mění v různých částech těla), další podmínky, jako je kožní onemocnění a oholení kůže. Po aplikaci na bércové vředy může absorpci ovlivnit charakter bércových...viac

Romla

Ve studiích u zvířat toxické projevy zaznamenané po vysokých dávkách lidokainu nebo prilokainu nebo obou látek v kombinaci sestávaly z účinků na centrální nervový systém a kardiovaskulární systém. Při kombinaci obou látek byly patrné jen aditivní účinky bez známek synergismu nebo neočekávaných toxických projevů. U obou látek byla potvrzena nízká akutní toxicita po perorálním podání,...viac

Romla

6.1 Seznam pomocných látek Glyceromakrogol-hydroxystearát Karbomer 974 PHydroxid sodný (na úpravu pH)Čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 30 měsíců Po prvním otevření: 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před chladem a mrazem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Hliníková tuba uvnitř lakovaná...viac

Romla

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 6. 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ ROMLA 25 mg/g + 25 mg/g krém lidocainum/prilocainum Jeden gram krému obsahuje lidocainum...viac

Romla

...viac

Romla