Furosemid bbp

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky furosemidu rozdělené do skupin podle
terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10);
méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není
známo (z dostupných údajů nelze určit):Vyhodnocení nežádoucích reakcí je založeno na následující
definici četnosti výskytu:

MedDRA třídy
orgánových
systémů /
Frekvence
časté
(≥to <1/10)
méně
časté
(≥1/1,to
<1/100)
vzácné
(≥1/10,to <1/1,000)
velmi
vzácné
(<1/10,000)
není známo
(z dostupných
údajů nelze určit)
Poruchy krve a
lymfatického
systému
trombocytopenie,
leukopenie,
aplastická
anémie,
agranulocytóza,
anémie,
hemolytická
anémie
Poruchy
metabolismu a
výživy
hyperglykemie,
hypokalemie,
hyponatremie,
hypomagnezemie,
hypochloremická
alkalóza,
hyperurikemie,
dna, porušená
glukózová
tolerance
Poruchy
nervového
systému
závratě, mdloby a
ztráta vědomí
(způsobené
symptomatickou
hypotenzí)
Poruchy ucha a
labyrintu
hluchota
(někdy
nevratná)
porucha
sluchu
(přechodná),
hluchota *,
tinnitus

Gastrointestinální
poruchy
nauzea,
zvracení a
průjem,
žaludeční
nevolnost,
zácpa,
bolest v
epigastriu
akutní
pankreatitida
Poruchy jater a
žlučových cest
cholestatická
žloutenka
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
fotosenzitivita,
exantém, pruritus,
kopřivka,
erythema
multiforme,
exfoliativní
dermatitida,
purpura, akutní
generalizovaná
exantematózní
pustulóza
(AGEP)
Poruchy svalové
a kosterní
soustavy a
pojivové tkáně

Poruchy ledvin a
močových cest
intersticiální
nefritida,
hyperkalciurie,
močová retence,
polyurie
Poruchy oka rozmazané
vidění, poruchy
vidění (žluté
vidění)
Srdeční poruchy srdeční zástava
Vyšetření cholesterol v séru
zvýšený,
triglyceridy
sérové zvýšené,
amylázy v séru
zvýšeny
Poruchy
imunitního
systému

Celkové poruchy
a reakce v místě
aplikace
reakce v místě
aplikace

* zvýšené riziko přechodné poruchy sluchu až ohluchnutí se může vyskytovat u pacientů s poruchou
funkce ledvin

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku.
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek