Tobi podhaler -
Algemeen: tobramycin
Werkzame stof: TOBRAMYCIN
alternatieven: Bramitob,
Tobi nebuliser solution,
VantobraATC-groep: J01GB01 - tobramycin
Inhoud van de werkzame stof: 28MG
vormen: Inhalation powder, hard capsule
Balení: Blister
Obsah balení: 224(4X56)+5INH
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 28 mg tobramycinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce Průhledné bezbarvé tobolky obsahující bílý až téměř bílý prášek, s modře vytištěným “MYL TPH” na jedné části tobolky a s modře vytištěným logem společnosti Mylan na druhé části tobolky....
meer Dávkování Dávka přípravku TOBI Podhaler je stejná pro všechny pacienty v rámci schváleného věkového rozmezí, bez ohledu na věk nebo tělesnou hmotnost. Doporučená dávka je 112 mg tobramycinu tobolka 28 mgcyklech 28 dní léčby následovaných 28 dny bez léčby. Interval mezi dvěma inhalacemi tobolky Zapomenuté dávkyV případě zapomenuté dávky, kdy do další dávky zbývá více než 6 hodin, pacient...
meer Hypersenzitivita na léčivou látku a na kterýkoliv aminoglykosid nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
meer Přípravek TOBI Podhaler je indikován k léčbě chronických plicních infekcí vyvolaných Pseudomonas aeruginosa při cystické fibróze u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších. Ohledně údajů v různých věkových skupinách viz body 4.4 a 5.1. Je nutné mít na paměti oficiální doporučení o použití antibakteriálních...
meer S přípravkem TOBI Podhaler nebyly provedeny žádné studie interakcí. Na základě interakčního profilu tobramycinu po intravenózním podání a po inhalaci ve formě aerosolu se nedoporučuje současné a/nebo následné podání přípravku TOBI Podhaler s jinými léčivými přípravky s nefrotoxickým nebo ototoxickým potenciálem. Současné podání přípravku TOBI Podhaler s diuretiky močovina nebo intravenózní...
meerBezpečnost a účinnost přípravku TOBI Podhaler u dětí ve věku do 6 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Inhalační podání. Přípravek TOBI Podhaler se podává inhalací s použitím inhalátoru Podhaler k použití viz bod 6.6 Pečovatel musí být nápomocen dětem zahajujícím léčbu přípravkem TOBI Podhaler, zejména těm ve věku 10 let a mladším, a musí na...
meer TěhotenstvíNejsou k dispozici dostatečné údaje o použití tobramycinu ve formě inhalací u těhotných žen. Studie provedené s tobramycinem u zvířat nesvědčí pro teratogenní účinky však mohou způsobit poškození plodu dosaženy vysoké systémové koncentrace. Systémová expozice po inhalaci přípravku TOBI Podhaler je velmi nízká, nicméně nemá být přípravek TOBI Podhaler používán během těhotenství,...
meer Ototoxicita Ototoxicita, která se manifestuje jako auditorní toxicita popsána po parenterálním podání aminoglykosidů. Vestibulární toxicita se může projevit vertigem, ataxií nebo závratí. Tinitus může být varovným příznakem ototoxicity a proto nástup tohoto příznaku vyžaduje opatrnost. Nedoslýchavost a tinitus byly v klinických studiích hlášeny u pacientů léčených přípravkem TOBI Podhaler...
meer TOBI Podhaler nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
meer Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky v základní, aktivním komparátorem kontrolované studii bezpečnosti přípravku TOBI Podhaler v porovnání s roztokem tobramycinu k rozprašování, byly u pacientů s cystickou fibrózou a infekcí P. aeruginosa kašel, produktivní kašel, horečka, dyspnoe, orofaryngeální bolest, dysfonie a hemoptýza. V placebem kontrolované studii...
meer Nežádoucí účinky specificky spojené s předávkováním přípravkem TOBI Podhaler nebyly identifikovány. Maximální tolerovaná dávka přípravku TOBI Podhaler nebyla stanovena. Při monitorování předávkování mohou pomoci sérové koncentrace tobramycinu. V případě známek akutní toxicity se doporučuje okamžité vysazení přípravku TOBI Podhaler a sledování renálních funkcí. V případě náhodného...
meer Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, aminoglykosidová antibiotika, ATC kód: J01GB Mechanismus účinku Tobramycin je aminoglykosidové antibiotikum produkované Streptomyces tenebrarius. Působí primárně prostřednictvím narušení proteosyntézy, což vede k poškození permeability buněčné membrány, postupnému narušení buněčného obalu a nakonec ke smrti buňky....
meer Absorpce Očekává se, že systémová expozice tobramycinu po inhalaci přípravku TOBI Podhaler pochází primárně z inhalované části léčivého přípravku, protože tobramycin se po perorálním podání neabsorbuje ve znatelném množství. Sérové koncentracePo inhalaci jednotlivé dávky 112 mg s cystickou fibrózou, byla maximální koncentrace byl jedna hodina. Pro srovnání, po inhalaci jednotlivé dávky...
meer Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a reprodukční toxicity odhalily, že hlavní riziko pro člověka představuje renální toxicita a ototoxicita. Obecně byla toxicita pozorována při vyšších systémových hladinách tobramycinu než lze dosáhnout inhalací doporučené klinické dávky. Studie karcinogenicity...
meer 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Distearoylfosfatidylcholin Chlorid vápenatýKyselina sírová 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Zlikvidujte inhalátor Podhaler a jeho obal 1 týden po prvním použití. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tobolky přípravku TOBI Podhaler musí být vždy uchovávány v blistru, aby byly chráněny před vlhkostí a vyjmuty z blistru...
meer 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Distearoylfosfatidylcholin Chlorid vápenatýKyselina sírová 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Zlikvidujte inhalátor Podhaler a jeho obal 1 týden po prvním použití. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tobolky přípravku TOBI Podhaler musí být vždy uchovávány v blistru, aby byly chráněny před vlhkostí a vyjmuty z blistru...
meer...
meer