選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます

Qlaira

• Dienogest

Absorpce
Po perorálním podání se dienogest rychle a téměř úplně vstřebává. Maximální sérové
koncentrace 90,5 ng/ml je dosaženo přibližně za 1 hodinu po perorálním podání tablety Qlaira
obsahující 2 mg estradiol valerátu a 3 mg dienogestu. Biologická dostupnost je přibližně 91 %.
Farmakokinetika dienogestu je dávkově proporcionální v rozsahu dávky 1 až 8 mg.
Současné požití jídla nemá klinicky významný účinek na rychlost a rozsah absorpce dienogestu.

Distribuce
Relativně vysoký podíl 10 % dienogestu v oběhu je přítomen ve volné formě s tím, že přibližně % je nespecificky vázáno na albumin. Dienogest se neváže na specifické transportní proteiny SHBG
a CBG. Distribuční objem dienogestu v ustáleném stavu (Vd,ss) je 46 l po intravenózním podání μg 3H-dienogestu.

Biotransformace
Dienogest se téměř kompletně metabolizuje známými cestami metabolismu steroidů (hydroxylace,
konjugace), převážně CYP3A4. Farmakologicky neaktivní metabolity se vylučují velmi rychle tak,
že v plazmě je nezměněný dienogest dominující frakcí a asi 50% odpovídá od dienogestu
odvozeným sloučeninám. Celková clearance po intravenózním podání 3H-dienogestu byla
vypočítána jako 5,1 l/h.

Eliminace
Plazmatický poločas dienogestu je přibližně 11 hodin. Dienogest je ve velké míře metabolizován a
pouze 1% je vylučováno v nezměněné podobě. Vylučování je močí a stolici v poměru 3:1 po
20
perorálním podání 0,1 mg/kg. Po perorálním podání je 42 % dávky eliminováno během prvních hodin a 63 % během 6 dnů vyloučením ledvinami. Kombinovaných 86 % dávky se vyloučí močí a
stolicí po 6 dnech.

Podmínky ustáleného stavu
Farmakokinetika dienogestu není ovlivněna hladinami SHBG. Ustáleného stavu se dosáhne po dnech stejného dávkování 3 mg dienogestu v kombinaci s 2 mg estradiol valerátu. Při tom jsou
maximální a průměrná koncentrace dienogestu v séru v ustáleném stavu 11,8 ng/ml v prvním a 82,ng/ml a 33,7 ng/ml v druhém případě. Průměrný akumulační poměr pro AUC (0 - 24 h) byl stanoven
na 1,24.

• Estradiol valerát

Absorpce
Po perorálním podání se estradiol valerát kompletně vstřebává. Štěpení na estradiol a kyselinu
valerovou se odehrává během absorpce střevní sliznicí nebo během prvního průchodu játry. Tak
vzniká estradiol a jeho metabolity estron a estriol. Maximální sérové koncentrace estradiolu
70,6 pg/ml je dosaženo přibližně za 1,5 až 12 hodin po jednorázovém požití tablety obsahující mg estradiol valerátu v den 1.

Biotransformace
Kyselina valerová podléhá metabolismu velmi rychle. Po perorálním podání jsou přibližně 3 %
dávky přímo biologicky dostupných jako estradiol. Estradiol podléhá rozsáhlému efektu prvního
průchodu a značná část podávané dávky je již metabolizována sliznicí gastrointestinálního traktu.
Společně s presystémovým metabolismem v játrech se přibližně 95 % perorálně podané dávky
metabolizuje před vstupem do systémového oběhu. Hlavními metabolity jsou estron, estron
sulfát a estron glukuronid.

Distribuce
V séru se 38 % estradiolu váže na SHBG, 60 % na albumin a 2 až 3 % cirkulují jako volná
forma. Estradiol může slabě indukovat sérové koncentrace SHBG na dávce závislým způsobem. V
den 21 léčebného cyklu byl SHBG přibližně na úrovni 148 % výchozí hodnoty, poklesl přibližně asi
na 141 % výchozí hodnoty do dne 28 (konec fáze placeba). Aparentní distribuční objem 1,2 l/kg by
stanoven po i.v. podání.

Eliminace
Plazmatický poločas estradiolu v krevním oběhu je přibližně 90 minut. Po perorálním podání je však
situace odlišná. Kvůli velkému cirkulujícímu množství estrogen sulfátů a glukuronidů na straně
jedné a enterohepatické recirkulaci na straně druhé, představuje terminální poločas estradiolu po
perorálním podání složený parametr, který závisí na všech těchto procesech a pohybuje se v
rozsahu 13 až 20 hodin.

Estradiol a jeho metabolity se převážně vylučují močí, stolicí se vyloučí přibližně 10 %.

Podmínky ustáleného stavu
Farmakokinetika estradiolu je ovlivněna hladinami SHBG. U mladých žen jsou naměřené hladiny
estradiolu v plazmě složeninou endogenního estradiolu a estradiolu uvolněného z přípravku Qlaira.
Během léčebné fáze 2 mg estradiol valerátem a 3 mg dienogestem jsou maximální a průměrná
21
koncentrace estradiolu v séru v ustáleném stavu 66,0 pg/ml v prvním a 51,6 pg/ml v druhém
případě. Během 28denního cyklu se stabilní minimální koncentrace estradiolu udržují v rozsahu od
28,7 pg/ml do 64,7 pg/ml.

Zvláštní skupiny pacientek
U pacientek s poruchou funkce jater nebo ledvin nebyla farmakokinetika přípravku Qlaira hodnocena.

Qlaira

薬局からのオファーでの商品の選択
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
145 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
85 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
305 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
305 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
375 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
499 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
275 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
1 290 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
125 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
619 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
29 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
269 CZK

Qlaira - sekce

Qlaira
Qlaira









Qlaira






プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報