選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます

Otrivin rhinostop


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička (pumpička ovládaná svisle dvěma prsty; Freepod)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Otrivin Rhinostop 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml nosní sprej, roztok

xylometazolini hydrochloridum/ipratropii bromidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivé látky: 1 ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg a ipratropii bromidum 0,6 mg. 1 vstřik
obsahuje xylometazolini hydrochloridum 70 mikrogramů a ipratropii bromidum 84 mikrogramů.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: dihydrát dinatrium-edetátu, glycerol (85%), čištěná voda, kyselina chlorovodíková a
hydroxid sodný (k úpravě pH).



4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Nosní sprej, roztok
10 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nosní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.




6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH
DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Po prvním otevření spotřebujte přípravek do konce doby použitelnosti.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH,
POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 69/070/09-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

K úlevě od ucpaného nosu a tekoucí rýmy

Dávkování:
Dospělí (starší 18 let)
Jeden vstřik do každé nosní dírky podle potřeby, 1 až 3krát denně po dobu maximálně 7 dní. Mezi dvěma
dávkami má uplynout alespoň 6 hodin.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

otrivin rhinostop


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička (pumpička ovládaná palcem z boku; Khone)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Otrivin Rhinostop 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml nosní sprej, roztok

xylometazolini hydrochloridum/ipratropii bromidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivé látky: 1 ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg a ipratropii bromidum 0,6 mg. 1 vstřik
obsahuje xylometazolini hydrochloridum 70 mikrogramů a ipratropii bromidum 84 mikrogramů.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: dihydrát dinatrium-edetátu, glycerol (85%), čištěná voda, kyselina chlorovodíková a
hydroxid sodný (k úpravě pH).



4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Nosní sprej, roztok
10 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nosní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH
DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Po prvním otevření spotřebujte přípravek do konce doby použitelnosti.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH,
POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 69/070/09-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

K úlevě od ucpaného nosu a tekoucí rýmy

Dávkování:
Dospělí (starší 18 let)
Jeden vstřik do každé nosní dírky podle potřeby, 1 až 3krát denně po dobu maximálně 7 dní. Mezi dvěma
dávkami má uplynout alespoň 6 hodin.

S dětským bezpečnostním uzávěrem


Stiskněte
a otočte



Otevřete


Stiskněte
jedním palcem



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

otrivin rhinostop


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.





MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

Lahvička/štítek


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Otrivin Rhinostop 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml nosní sprej, roztok
xylometazolini hydrochloridum/ipratropii bromidum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Nosní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


3. POUŽITELNOST

Použitelné do:


4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

10 ml


6. JINÉ

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.

Reg. č.: 69/070/09-C

K úlevě od ucpaného nosu a tekoucí rýmy

Otrivin rhinostop

類似または代替製品
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
109 CZK
 
 
在庫あり | 配送先 29 CZK
120 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
129 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
139 CZK
 
在庫あり | 配送先 29 CZK
139 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
139 CZK
 
在庫あり | 配送先 29 CZK
176 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
195 CZK
 
在庫あり | 配送先 29 CZK
225 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
225 CZK
 
在庫あり | 配送先 29 CZK
229 CZK

プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報