Nexium control
6.1 Seznam pomocných látek
glycerol-monostearát 40-hydroxypropylcelulóza
hypromelosa 2910 červenohnědý oxid železitý žlutý oxid železitý magnesium-stearát
kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu mikrokrystalická celulosa
syntetický tvrdý parafin
makrogol polysorbát 80
krospovidon natrium-stearyl-fumarát
zrněný cukr mastek
oxid titaničitý triethyl-citrát
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Hliníkový blistr.
Velikost balení 7, 14 a 28 enterosolventních tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
13
Více o léku Nexium control
Nexium control
薬局からのオファーでの商品の選択
