Uraplex

Dětem mladším než 12 let se přípravek nepodává.

Způsob podání

Tablety se polykají celé před jídlem a nalačno, zapijí se sklenicí vody.
Po 3–6 měsících užívání je třeba další pokračování léčby znovu zhodnotit.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Trospium chlorid je kontraindikován u pacientů s močovou retencí, závažnými gastrointestinálními
potížemi (včetně toxického megakolon), s myastenia gravis, glaukomem s úzkým úhlem, tachyarytmií.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Opatrnosti je třeba u pacientů:
- s obstrukcí gastrointestinálního traktu jako je pylorostenóza
- s obstrukcí močového průtoku s rizikem vzniku močové retence s autonomní neuropatií
- s hiátovou hernií a refluxní esofagitidou
- kde je nežádoucí tachykardie (např. hypertyreóza, ICHS, městnavé srdeční selhání)

U pacientů s těžkou nedostatečností jater se přípravek nedoporučuje pro nedostatek zkušeností s
podáním. U pacientů s lehkou až střední poruchou funkce jater je třeba zvláštní opatrnosti.

Trospium chlorid je vylučován převážně renální exkrecí. U pacientů s vážným poškozením ledvinných
funkcí bylo pozorováno signifikantní zvýšení plasmatické hladiny léčivé látky. Pacienty s lehkou až
střední renální nedostatečností je třeba pravidelně sledovat.
Před zahájením terapie se musí vyloučit organická příčina urgence, pollakisurie nebo inkontinence
jako např. srdeční nebo ledvinné choroby, polydipsie nebo záněty či nádory močových cest.

Pomocné látky
Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu a sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy
s intolerancí galaktózy a fruktózy, úplným nedostatkem laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy
nebo sacharózo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat.

Jedna obalená tableta neobsahuje více než 57 mikrogramů lepku. Je velmi nepravděpodobné, že by
způsobil problémy, pokud máte celiakii. Pacienti s alergií na pšenici (odlišnou od celiakie), by neměli
tento léčivý přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.