Technescan hdp
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Technescan HDP
mg, kit pro radiofarmakum
Dinatrii oxidronas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna injekční lahvička obsahuje:
Dinatrii oxidronas 3,0 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Dihydrát chloridu cínatého, kyselina gentisová, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, hydroxid
sodný.
Neobsahuje konzervační látky.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Kit pro radiofarmakum.
vícedávkových injekčních lahviček s práškem.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
K rekonstituci injekčním roztokem technecistanu-(Tc-99m) sodného.
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A
DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do: [ DD MMM YYYY]
Označený roztok je stabilní do 8 hodin po přípravě.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Lahvičky uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před světlem.
OB_Technescan HDP_277046-19 Označený roztok musí být uchováván při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU
Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován s místními předpisy.
Po rozpadu radioaktivity neexistují speciální požadavky na likvidaci odpadu.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Curium Netherlands B.V.
Westerduinweg 1755 LE PETTEN
Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
88/1200/93-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.
OB_Technescan HDP_277046-19 MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Štítek na injekční lahvičku
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Technescan HDP
mg, kit pro radiofarmakum
dinatrii oxidronas
Intravenózní podání.
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
K rekonstituci injekčním roztokem technecistanu-(Tc-99m) sodného.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP [ DD MMM YYYY]
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
34 mg prášku / injekční lahvičku
6. JINÉ