Rosumop combi

Rosumop Combi 10 mg/10 mg tablety
Rosumop Combi 20 mg/10 mg tablety

rosuvastatin/ezetimib



10 mg/10 mg: Jedna tableta obsahuje 10 mg rosuvastatinu (jako vápenatou sůl rosuvastatinu) a 10 mg
ezetimibu.
20 mg/10 mg: Jedna tableta obsahuje 20 mg rosuvastatinu (jako vápenatou sůl rosuvastatinu) a 10 mg
ezetimibu.



Obsahuje laktózu.
Další údaje naleznete v příbalové informaci.



30 tablet
50 tablet
56 tablet
60 tablet
90 tablet
98 tablet
100 tablet



Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.






EXP

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU
Krabička (pro PA/Al/PVC/Al blistr)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST




Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika



Rosumop Combi 10 mg/10 mg: 31/333/17-C
Rosumop Combi 20 mg/10 mg: 31/334/17-C



Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.






rosumop combi 10 mg/10 mg
rosumop combi 20 mg/10 mg



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC
SN
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM








Rosumop Combi 10 mg/10 mg tablety
Rosumop Combi 20 mg/10 mg tablety

rosuvastatin/ezetimib



Sandoz s.r.o.



EXP



Lot


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
PA/Al/PVC/Al blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ