Pulmozyme

sp.zn.sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

PULMOZYME 2 500 U/2,5 ml roztok k inhalaci

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna ampule 2,5 ml obsahuje dornasum alfa 2 500 U (odpovídající 2,5 mg). Koncentrace
roztoku je 1000 U/ml* nebo 1 mg/ml.
Léčivou látkou přípravku je dornasum alfa, což je fosforylovaná a glykosylovaná lidská
deoxyribonukleáza I (rhDNáza), získaná z ovariálních buněk čínského křečka (CHO)
rekombinantní DNA technologií.
Popis přípravku: Čirá, bezbarvá až mírně nažloutlá tekutina
*1 Genentech unit/ml = 1μg/ml

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Roztok k inhalaci.
Přípravek Pulmozyme je sterilní, čirý, bezbarvý až mírně nažloutlý roztok určený k inhalaci.
Aplikuje se tryskovým nebulizérem poháněným stlačeným vzduchem.
Z jedné ampule přípravku Pulmozyme se do nebulizéru uvolní 2,5 mg (2500 jednotek) léčivé
látky - rhDNázy.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace
Přípravek Pulmozyme je indikován k léčbě cystické fibrózy ke zlepšení plicních funkcí a
oddálení nevratné destrukce plicní tkáně u pacientů, kteří jsou starší 5-ti let a jejich plicní
kapacita je vyšší než 40 % předpokládané plicní kapacity.

4.2 Dávkování a způsob podání

Pro nahrazení přípravku Pulmozyme jakýmkoli jiným podobným biologickým léčivým
přípravkem je nutný souhlas předepisujícího lékaře.

Dávkování
Doporučovaná dávka je 2 500 jednotek (= 2,5 mg) jednou denně, čemuž odpovídá
inhalace neředěného obsahu jedné ampule - 2,5 ml roztoku.
Optimálních terapeutických výsledků bývá u většiny pacientů dosahováno při každodenním
kontinuálním podávání. Studie intermitentního dávkování prokázaly rychlý pokles
výsledného efektu (v respiračních funkcích) po přerušení terapie. Z těchto důvodů by mělo
být pacientům doporučeno užívat přípravek nepřerušovaně každý den.
Pokračovat v léčbě přípravkem Pulmozyme je možné a současně bezpečné i při exacerbaci
respirační infekce.

Způsob podání
Přípravek musí být aplikován tryskovým nebulizérem. Není nutné, aby pacient měnil svůj
obvyklý plicní fyzioterapeutický režim, a v současné době není doporučována žádná
optimální denní doba pro podání přípravku. Je však nejvýhodnější, předchází-li aplikace
přípravku fyzioterapii o 1 až 2,5 hodiny.
Při léčbě přípravkem Pulmozyme nadále pokračuje regulérní lékařská péče. Bezpečnost a
účinnost denního podávání dosud nebyla prokázána u dětí do 5-ti let věku a u pacientů s
plicní kapacitou pod 40 % předpokládané kapacity.
Někteří pacienti starší 21 let mohou profitovat z dvojnásobné denní dávky.

4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Z důvodu snadnější zpětné zjistitelnosti biologických léčivých přípravků má být
obchodní název podávaného přípravku zřetelně zaznamenán (nebo vyznačen)
v pacientově dokumentaci.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Interakce s jinými léčivy nejsou známé. V nebulizéru by neměl být přípravek Pulmozyme
mísen s dalšími roztoky (viz bod 6.2), protože by mohly nastat změny na prostorovém
uspořádání molekuly léčivé látky a tím i funkční změny samotného přípravku, popř. ostatních
složek směsi. Je však možné mísit již vytvořený aerosol s jiným pomocí Y-směšovače a
vdechovat dvě i více léčiv naráz.
Přípravek Pulmozyme může být efektivně a bezpečně používán v kombinaci s veškerými
standardně používanými léky v terapii cystické fibrózy, například s antibiotiky,
bronchodilatancii, pankreatickými enzymy, vitamíny, inhalačními i systémově podávanými
kortikosteroidy a analgetiky.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Bezpečnost rhDNázy nebyla u těhotných žen dosud stanovena. Studie na zvířatech
nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství ani embryofetální vývoj (viz
bod 5.3). Při předepisování rhDNázy těhotným ženám se doporučuje postupovat opatrně.
Kojení
Pokud je rhDNáza podávána v souladu s doporučenými dávkovacími postupy, dochází jen k
minimální systémové absorpci; proto se neočekávají žádné měřitelné koncentrace rhDNázy
v lidském mléku. Přesto se při podávání kojícím matkám doporučuje postupovat opatrně (viz
bod 5.3).

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek Pulmozyme nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat
stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Údaje o nežádoucích účincích pocházejí z klinických studií a ze sledování podávání přípravku
Pulmozyme v doporučených dávkách po jeho uvedení na trh.
Nežádoucí účinky, které byly hlášeny, jsou shrnuty níže podle MedDRA tříd
orgánových systémů, četnosti a stupně závažnosti. Ke stanovení četnosti byla použita
následující klasifikace četností:
Velmi časté ≥ Časté ≥ 1/100 až < Méně časté ≥ 1/1000 až < Vzácné ≥ 1/10000 až < Velmi vzácné <
Nežádoucí účinky připisované přípravku Pulmozyme jsou vzácné ( ≥ 1/10000 až <
1/1000). Ve většině případů byly nežádoucí účinky mírné a přechodné a
nevyžadovaly úpravu dávkování přípravku Pulmozyme.
Poruchy oka:
Konjunktivitida
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:
Dysfonie, dyspnoe, faryngitida, laryngitida, rinitida (všechny neinfekční)
Gastrointestinální poruchy:
Dyspepsie
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Vyrážka, kopřivka (krátký a mírný průběh)
Celkové poruchy:
Bolest na hrudi (pleuritická, nekardiální), pyrexie

Vyšetření:
Pokles plicních funkcí.
Pacienti, u kterých se objevily nežádoucí účinky sdružené s cystickou fibrózou, většinou
mohou bezpečně pokračovat v užívání přípravku Pulmozyme, což dokládá i vysoké procento
těch, kteří klinické studie dokončili.
V klinických studiích pouze několik pacientů, u kterých se projevily nežádoucí účinky,
ukončilo léčbu rhDNázou trvale, přičemž výskyt přerušení terapie rhDNázou (3 %) byl
podobný jako ve skupině léčené placebem (2 %).
Po započetí terapie rhDNázou, stejně jako při používání jiných aerosolů, může dojít k
přechodnému poklesu plicních funkcí a ke zvýšení expektorace sputa.
Protilátky proti rhDNáze tvořilo méně než 5 % pacientů léčených touto látkou, žádný z nich
neprodukoval protilátky z řady IgE. Ke zlepšení plicních funkcí docházelo i přes tvorbu
protilátek proti rhDNáze.
Nebyly zaznamenány žádné anafylaktické reakce, za které by mohlo být zodpovědné
podávání rhDNázy.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování
Účinky předávkování přípravkem Pulmozyme nebyly dosud stanoveny. V klinických
studiích pacienti s cystickou fibrózou inhalovali až 20 mg přípravku Pulmozyme dvakrát
denně (16násobek doporučené denní dávky) po dobu až 6 dnů a 10 mg dvakrát denně
(8násobek doporučené dávky) intermitentně (2 týdny užívání léku a 2 týdny přestávka) po
dobu 168 dnů. Šest dospělých pacientů bez cystické fibrózy dostávalo jednotlivou nitrožilní
dávku 125 μg/kg rhDNázy, následovanou po 7 dnech podkožní dávkou 125 μg/kg po dobu
dvou po sobě jdoucích 5denních obdobích, aniž by byly prokázány neutralizující protilátky
proti DNáze nebo jakékoli změny sérových protilátek proti dvouvláknové DNA. Všechny tyto
dávky byly dobře snášeny.
Systémová toxicita přípravku Pulmozyme nebyla pozorována a vzhledem ke špatnému
vstřebávání a krátkému sérovému poločasu rhDNázy nebyla ani očekávaná. Systémová léčba
předávkování nebude pravděpodobně nutná (viz bod 5.2).

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky; mukolytikum.
ATC kód: R05CB
Mechanismus účinku
Rekombinantní lidská DNáza je metodami genetického inženýrství vyprodukovaná verze
enzymu přirozeně se vyskytujícího u lidí, štěpícího extracelulární DNA.
Retence viskózní purulentní sekrece v dýchacích cestách vede k redukci plicních funkcí a
exacerbacím infekce. Hnisavé sputum obsahuje velké množství extracelulární DNA ve formě
viskózního polyaniontu, který pochází ze zdegenerovaných leukocytů, akumulovaných v
rámci odpovědi organizmu na infekci. In vitro je DNA ze sputa hydrolyzována rhDNázou a
tím je viskoelasticita plicní sekrece u cystické fibrózy významně redukována.

Klinická účinnost a bezpečnost

Účinnost a bezpečnost byla stanovena na základě dvojitě zaslepených, placebem
kontrolovaných studií (Z0342/Z0343), ve kterých pacienti starší 5 let s FVC nad 40% NH
(náležitých hodnot) dostávali přípravek Pulmozyme v dávce 2,5 mg jednou nebo dvakrát
denně po dobu 24 týdnů. Celkem bylo do těchto studií randomizováno 968 pacientů
(průměrný věk 19 let) se střední výchozí hodnotou FVC 78 %.
Další placebem kontrolovaná dvojitě zaslepená studie (Z0713) hodnotila účinky přípravku
Pulmozyme (v dávce 2,5 mg jednou denně po dobu 2 let) na plicní funkce u mladých pacientů
(ve věku 6-11 let) s minimálním průkazem plicního onemocnění, které je definované jako
FVC ≥ 85 % NH. Celkem bylo do této studie randomizováno 474 pacientů (průměrný věk 8,let) se střední výchozí hodnotou FVC 102,3 %.

Výsledky hlavních koncových parametrů jsou shrnuty v tabulkách níže. Na začátku léčby
přípravkem Pulmozyme bylo pozorováno výrazné zvýšení FEV1, které v průběhu času
postupně klesalo, zvláště po prvním roce léčby. Rozdíl v porovnání se skupinou
léčenou placebem však zůstával i nadále statisticky významný.
Přípravek Pulmozyme snížil relativní riziko respiračních exacerbací, které vyžadují
parenterální podání antibiotik, o přibližně 30 %. Toto snížení nekorelovalo se zlepšením FEVměřeným v průběhu prvních týdnů léčby.

Studie Z0342/Z0343 Placebo 2,5mg 1x denně 2,5mg 2x denně
N = 325 N = 322 N = FEV1 (% NH)
Střední % změny
od výchozích
hodnot
Den 8 - 0,5 % 7,9 % 9,0 %
Týden 24 0,1 % 5,1 % 3,6 %
Celkem 0,0 % 5,8 % 5,6 %
p < 0,001 p < 0,% pacientů s
exacerbacemi
Po dobu 24 týdnů 43 % 34 % 33 %
Relativní riziko
(95% CI) 0,73 (0,57 – 0,94) 0,71 (0,55 – 0,91)
p = 0,015 p = 0,
Studie Z0713 Placebo 2,5mg 1x denně
N = 235 N = Spirometrie
Střední změna od
výchozích hodnot (v
týdnu 96)
FEV1 (% NH) - 3,10 0, p = 0,FVC (% NH) - 2,88 - 2, p = 0,FEF 25-75 (% NH) - 4,05 3, p = 0,% pacietů s
exacerbacemi
Po dobu 96 týdnů 24 % 17 %
Relativní riziko (95%
CI) 0,66 (0,44 – 0,996)
p = 0,
Post-hoc analýzy údajů naznačují, že účinky přípravku Pulmozyme na respirační exacerbace
u starších pacientů (>21 let) mohou být menší než u mladších pacientů a že u starších
pacientů může být nutné dávkování 2x denně. Procento starších pacientů, u kterých došlo k
exacerbacím během 24 týdnů, bylo 44 % ve skupině s placebem, 48 % ve skupině
léčené přípravkem Pulmozyme v dávce 2,5 mg jednou denně a 39 % ve skupině
léčené přípravkem Pulmozyme v dávce 2,5 mg dvakrát denně.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Inhalační studie prováděné na potkanech a nehumánních primátech popsaly nízké procento
systémové absorpce rhDNázy (méně než 15 % u potkanů a než 2 % u opic). Ve shodě s
těmito výsledky i rhDNáza podaná lidským pacientům ve formě inhalačního aerosolu
vykazuje nízkou systémovou expozici.
U potkanů je absorpce rhDNázy z gastrointestinálního traktu po perorálním podání
zanedbatelná.
DNáza je v lidském séru normálně přítomná. Inhalace dávky do 40 mg rhDNázy po dobu 6-ti
dní nevedla k signifikantnímu zvýšení koncentrace v porovnání s endogenními hladinami.
Vzestup sérové koncentrace DNázy nad 10 ng/ml nebyl pozorován. Při podávání jednotek (2,5 mg) rhDNázy dvakrát denně po dobu 24 týdnů se průměrné sérové koncentrace
DNázy nelišily oproti původním hodnotám před léčbou (3,5 + 0,1 ng/ml), což také dokládá
nízkou systémovou absorpci a kumulaci.

Distribuce
Studie u potkanů a opic prokázaly, že rhDNáza byla po intravenózním podání ze séra rychle
eliminována. Počáteční distribuční objem byl v těchto studiích podobný objemu séra.
U pacientů s cystickou fibrózou je během 15-ti minut po inhalaci 2500 jednotek (2,5 mg)
průměrná koncentrace rhDNázy ve sputu přibližně 3 μg/ml a velice rychle dochází k jejímu
poklesu.

Biotransformace
Předpokládá se, že rhDNáza je metabolizována proteázami přítomnými v biologických
tekutinách.

Eliminace
Studie u potkanů a opic prokázaly, že rhDNáza je po intravenózním podání ze séra rychle
eliminována. Studie u člověka naznačují, že po intravenózním podání je eliminační poločas ze
séra 3-4 hodiny.

Studie na potkanech stanovily eliminační poločas rhDNázy z plic po inhalaci aerosolu na hodin. U člověka klesaly hladiny DNázy ve sputu během 2 hodin pod polovinu hodnot
detekovaných okamžitě po podání, ale účinky na reologii sputa přetrvávaly přes 12 hodin.

Pediatrická populace
Přípravek Pulmozyme byl podávaný inhalačně v dávce 2,5 mg denně po dobu 2 týdnů pacientům ve věku od 3 měsíců do 9 let (65 pacientů ve věku od 3 měsíců do 5 let, pacientů ve věku od 5 do 9 let). Během 90 minut po první dávce byla získána tekutina
z bronchoalveolární laváže (BAL). U pacientů, kteří nebyli schopni po celé léčebné období
vdechovat a vydechovat ústy (54/65, 83 % mladších a 2/33, 6 % starších pacientů) byl použit
Pari Baby nebulizér k opakovanému použití (který užívá místo náustku obličejovou masku).
Koncentrace DNázy v BAL byly detekovatelné u všech pacientů, ale pohybovaly se
v širokém rozmezí od 0,007 do 1,8 μg/ml. Během střední 14denní expozice vystoupily sérové
koncentrace DNázy (střední ± s.d.) o 1,1 ± 1,6 ng/ml ve skupině pacientů ve věku od měsíců do 5 let a o 0,8 ± 1,2 ng/ml ve skupině pacientů ve věku od 5 do 9 let. Výskyt horečky
byl častější ve skupině mladších pacientů než starších (41 % vs. 24 %). Horečka je známá
komplikace bronchoskopie.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti,
toxicity po opakovaném podání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a
reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

Ve studii provedené u laktujících opic druhu cynomolgus, které dostávaly vysoké dávky
rhDNázy intravenózně (bolus 100 μg/kg následovaný dávkou 80 μg/kg/h po dobu 6 hodin),
byly v mateřském mléku detekovány nízké koncentrace rhDNázy (<0,1 % koncentrací
pozorovaných v séru samic opic druhu cynomolgus).

Čtyřtýdenní studie inhalační toxicity u mladých potkanů zahájila dávkování 22 dní po vrhu
v dávkách do LRT 0, 51, 102 a 260 μg/kg/d. RhDNáza byla dobře tolerovaná a v respiračním
traktu nebyly nalezeny žádné léze.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek
Chlorid sodný, dihydrát chloridu vápenatého, voda pro injekci.

6.2 Inkompatibility
Přípravek Pulmozyme je nepufrovaný vodný roztok, který nemá být v nebulizéru mísen nebo
rozpouštěn v dalších látkách a lécích. Ve směsi totiž může dojít ke vzniku nežádoucích
strukturních či funkčních změn léčivé látky i přidaných složek.

6.3 Doba použitelnosti
roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Ampule uchovávejte v sáčku, aby byl přípravek
chráněn před světlem.
Jednorázové krátkodobé zvýšení teploty (maximálně do 30 °C po dobu 24 hodin) stabilitu
přípravku neovlivňuje.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Jednotlivé dávky přípravku Pulmozyme jsou dodávány v plastových ampulích z lehkého
polyetylénu (s nízkou hustotou), v sáčku z hliníkové potahované fólie, v papírové skládačce.
Objem jedné ampule je 2,6 + 0,1 ml.
Z každé ampule se uvolní do komůrky nebulizéru 2,5 ml roztoku Pulmozyme.
Velikost balení: 6 nebo 30 ampulí.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Pulmozyme je připraven jako sterilní roztok k inhalaci v jednotlivých ampulích, obsahujících
vždy jednu dávku přípravku. V současnosti se zdá být vhodný pro aplikaci biochemicky
nezměněné rhDNázy pouze tryskový nebulizér. Všechen obsah jedné ampule je přemístěn do
nádobky tryskového nebulizéru s kompresorovým systémem - jako např. Hudson T Up-draft
II/Pulmo-Aide, Airlife Misty/Pulmo-Aide, Respirgard/Pulmo-Aide nebo Acorn II/Pulmo-
Aide. Pulmozyme též může být aplikován v kombinaci s tryskovým kompresorovým
systémem pro opakované použití, jako je například Pari LL/Inhalierboy, Pari LC/Inhalierboy
nebo Master, Aiolos/2 Aiolos.
Ultrazvukové nebulizéry jsou, podle aktuálně dostupných informací, k aplikaci Pulmozyme
nevhodné, protože mohou léčivou látku inaktivovat, popř. mají neakceptovatelné aerosolové
charakteristiky.

Pacienti by se měli při používání a údržbě těchto pomůcek řídit pokyny výrobce.
Kontrola vlastního aerosolu není nutná.

Ampule s roztokem Pulmozyme jsou určeny pouze k jednorázové aplikaci.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

ROCHE s.r.o.
Sokolovská 685/136f
186 00 Praha 8 - Karlín

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
52/270/95-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 26. 4. Datum posledního prodloužení registrace: 13. 1.

10. DATUM REVIZE TEXTU

30. 4.