Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed

Nurofen


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NUROFEN 200 mg léčivá náplast
ibuprofenum

pro dospělé a dospívající od 16 let


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna léčivá náplast obsahuje ibuprofenum 200 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Složení:

Adhezivní vrstva:
macrogol 400, macrogol 20000, levomenthol, kopolymer styren-isopren-styren ,
polyisobuten, glycerolester hydrogenované kalafuny, tekutý parafin.

Podkladová vrstva:
tkaná pegoterátová fólie (PET).

Ochranná snímatelná fólie:
silikonizovaná pegoterátová fólie (PET).


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Léčivá náplast

léčivé náplasti
léčivé náplasti

léčivých náplastí
léčivých náplastí
10 léčivých náplastí

Jeden sáček obsahuje 2 nebo 4 léčivé náplasti.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A
DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP

Doba použitelnosti po prvním otevření sáčku: 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C (2 náplasti v sáčku).
Uchovávejte při teplotě do 30 °C (4 náplasti v sáčku).
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU
Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Praha 3, 130 00,
Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. č. ČR: 29/141/18-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Léčivá náplast uvolňuje ibuprofen v místě bolesti nepřetržitě po dobu 24 hodin.

Ke krátkodobé místní léčbě bolesti při akutním
▪ namožení svalů
▪ nebo podvrtnutí při lehkých úrazech v oblasti kloubů horních nebo dolních končetin.

Dospělí a dospívající od 16 let:
Maximální dávka: jedna léčivá náplast v průběhu 24 hodin. Maximální doba léčby je 5 dní.
Pro použití na kůži, nepoužívejte na poškozenou pokožku.

Omyjte a osušte ošetřovanou oblast před nalepením náplasti. Náplast se nesmí stříhat, musí
být použita vcelku. Náplast se nemá používat s neprodyšným obvazem.

Náplast je pružná a přizpůsobivá. V případě nutnosti může být použita na kloub nebo v jeho
blízkosti, protože umožňuje volný pohyb.

Náplast může být nalepena kdykoliv během dne či noci, ale má být odstraněna a nahrazena
novou náplastí ve stejný čas následujicí den.



1. Roztrhněte nebo ustřihněte sáček podél tečkované čáry a vyjměte náplast.
2. Odstraňte folii (A) a umístěte náplast na střed bolestivé oblasti.
3. Odstraňte fólii (B) a náplast jemně napněte na kůži.
4. Odstraňte folii (C)
5. Mírným tahem vyhlaďte náplast na pokožce

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

nurofen 200 mg léčivá náplast


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Sáček



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NUROFEN 200 mg léčivá náplast
ibuprofenum

Pro dospělé a dospívající od 16 let


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna léčivá náplast obsahuje ibuprofenum 200 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Složení:

Adhezivní vrstva:
macrogol 400, macrogol 20000, levomenthol, kopolymer styren-isopren-styren,
polyisobuten, glycerolester hydrogenované kalafuny, tekutý parafin..

Podkladová vrstva:
tkaná pegoterátová fólie (PET).

Ochranná snímatelná fólie:
silikonizovaná pegoterátová fólie (PET).


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Léčivá náplast

léčivé náplasti
léčivé náplasti


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A
DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

EXP
Doba použitelnosti po prvním otevření sáčku: 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C (2 náplasti v sáčku).
Uchovávejte při teplotě do 30 °C (4 náplasti v sáčku).
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU
Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. č. ČR: 29/141/18-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Léčivá náplast uvolňuje ibuprofen v místě bolesti nepřetržitě po dobu 24 hodin.

Ke krátkodobé místní léčbě bolesti při akutním
▪ namožení svalů
▪ nebo podvrtnutí při lehkých úrazech v oblasti kloubů horních nebo dolních končetin.

Dospělí a dospívající od 16 let:
Maximální dávka: jedna léčivá náplast v průběhu 24 hodin. Maximální doba léčby je 5 dní.
Pro použití na kůži, nepoužívejte na poškozenou pokožku.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Nurofen

Similar or alternative products
 
In stock | Shipping from 29 CZK
50 CZK
 
In stock | Shipping from 29 CZK
59 CZK
 
In stock | Shipping from 79 CZK
85 CZK
 
 
In stock | Shipping from 29 CZK
89 CZK
 
In stock | Shipping from 79 CZK
95 CZK
 
In stock | Shipping from 79 CZK
99 CZK
 
In stock | Shipping from 29 CZK
109 CZK
 
In stock | Shipping from 29 CZK
110 CZK
 
In stock | Shipping from 29 CZK
119 CZK
 
In stock | Shipping from 79 CZK
119 CZK
 
In stock | Shipping from 79 CZK
139 CZK
 
In stock | Shipping from 79 CZK
139 CZK
 
In stock | Shipping from 29 CZK
149 CZK
 
In stock | Shipping from 29 CZK
159 CZK
 
In stock | Shipping from 79 CZK
169 CZK

About project

A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives

Languages

Czech English Slovak

More info